多取代呋喃的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103524465A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310386137.0

    申请日:2013-08-29

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C07D307/79 C07D307/80

    Abstract: 多取代呋喃的合成方法,炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中,在惰性气体保护下,经过可见光照射,发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后,经提纯得到多取代呋喃III;反应在室温下进行,条件温和容易操作,且避免了当量氧化剂的使用,具有很高的环境友好性和原子经济性。

    多取代萘酚及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN103467282B

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201310386419.0

    申请日:2013-08-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 多取代萘酚及其衍生物的合成方法,由炔烃I和2-溴-1,3-二羰基化合物II在光敏性金属铱配合物作为催化剂的情况下,经过白色LED灯照射发生分子间单电子转移的自由基串联反应,生成多取代萘酚III。该氧化还原中性的自由基反应利用了光敏剂在可见光照射下跃迁至激发态所具有的单电子氧化还原能力。反应在室温下进行,条件温和容易操作,且避免了当量氧化剂的使用,具有很高的环境友好性和原子经济性。

    多取代呋喃的合成方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103524465B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310386137.0

    申请日:2013-08-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 多取代呋喃的合成方法,炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中,在惰性气体保护下,经过可见光照射,发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后,经提纯得到多取代呋喃III;反应在室温下进行,条件温和容易操作,且避免了当量氧化剂的使用,具有很高的环境友好性和原子经济性。

    多取代萘酚及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN103467282A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310386419.0

    申请日:2013-08-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 多取代萘酚及其衍生物的合成方法,由炔烃I和2-溴-1,3-二羰基化合物II在光敏性金属铱配合物作为催化剂的情况下,经过白色LED灯照射发生分子间单电子转移的自由基串联反应,生成多取代萘酚III。该氧化还原中性的自由基反应利用了光敏剂在可见光照射下跃迁至激发态所具有的单电子氧化还原能力。反应在室温下进行,条件温和容易操作,且避免了当量氧化剂的使用,具有很高的环境友好性和原子经济性。

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