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公开(公告)号:CN116200367A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310474512.0
申请日:2023-04-28
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请提供一种组合物及研究蛋白质‑DNA互作基因文库的构建方法,属于生物技术领域。本申请的组合物可作为转座酶孵育缓冲液,通过降低组合物中盐离子的浓度,提升了染色质可及性,使用本申请方法构建蛋白质‑DNA互作基因文库不仅显著提升小片段占比,还提高了对转录因子及兴奋性组蛋白修饰靶点的检测效果。
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公开(公告)号:CN114836415B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210486024.7
申请日:2022-05-06
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种制备与非转座式双标签滚环测序文库兼容的转座式双标签滚环测序文库的方法,及其中使用的试剂,特别是一种寡核苷酸对。
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公开(公告)号:CN115960885A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211225861.0
申请日:2022-10-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12R1/93
Abstract: 本公开提供一种核酸提取方法及组合物,属于生物技术领域,具体涉及一种肝素钠样本中病毒核酸提取的方法及其组合物。本公开的方法利用降低裂解液和/或洗涤液中的乙醇含量有效提高了核酸扩增效率。
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公开(公告)号:CN115896047A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211589538.1
申请日:2022-12-12
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N9/00 , C07K19/00 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供重组T4DNA连接酶突变体、融合蛋白及其应用,突变体在野生型T4DL(SEQ ID NO:1)上,进行了K16R、I121R、V125K、K226A、F235A、D371G、D373R、K470D等多个点突变;融合蛋白在突变体的一端或两端包含核酸结合结构域,核酸结合结构域与T4DNA连接酶突变体之间使用多肽桥连接。本发明的突变体及融合蛋白具有高活性、高效率。利用本发明的突变体及融合蛋白进行NGS建库,显示出对低起始投入量的良好兼容,文库产量显著提高,适用于临床样本的NGS检测。
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公开(公告)号:CN114262378A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111560259.8
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供一种结合OMT的单克隆抗体及其制备方法,属于免疫领域。本发明提供的结合OMT的单克隆抗体可用于检测mRNA疫苗生产过程中残留的OMT。
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公开(公告)号:CN114213541A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111560816.6
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N9/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供一种结合全能核酸酶的单克隆抗体及其制备方法,属于免疫领域。本发明提供的结合全能核酸酶的单克隆抗体可用于检测mRNA疫苗生产过程中残留的全能核酸酶。
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公开(公告)号:CN112080482A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010982425.2
申请日:2019-10-29
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开Taq DNA聚合酶突变体Mut2及其应用,所述突变型Taq DNA聚合酶在SEQ ID NO.1所示的序列中,具有下述的一个或多个氨基酸位置上的氨基酸取代,各取代用三联体表示:字母‑数字‑字母,其中数字表示突变氨基酸的位置,数字前的字母对应突变涉及的氨基酸,数字后的字母表示用于置换数字前氨基酸的氨基酸:T386A,A407L,F413Y。本发明所述的突变体,可以通过改变酶的构象,提高酶的耐受能力,很好的应用于血液样本的扩增。
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