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公开(公告)号：CN115181714B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210611849.7
申请日：2022-05-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/75 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/66 , A01N63/22 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及一种植物免疫诱抗菌及其构建方法和应用，上述植物免疫诱抗菌为利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将大豆疫霉激发子PsPII1编码基因整合到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的基因组上而获得的转基因生防芽孢杆菌。上述转基因生防芽孢杆菌能够在植物根际生存过程中持续分泌大豆疫霉激发子PsPII1，其不仅能够减少大豆主要病原菌对黄化苗的侵染，还能提高大豆植株对病原菌的抗性；且在大田体系中验证，经转基因生防芽孢杆菌发酵液处理的大豆株高显著增高，大豆的单株荚数增加，大豆产量显著提高，其对大豆根腐病具有良好的生防效果。
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公开(公告)号：CN115896322A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210812577.7
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测稻曲病菌的引物、探针和试剂盒，该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F‑primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R‑primer；该探针Probe的序列如SEQ ID NO.3所示。与传统的依据形态特征和采用普通PCR来鉴定稻曲病菌的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为稻曲病菌的检测提供了新的技术平台，可用于稻曲病菌引起的稻曲病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN113150087B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110255312.7
申请日：2021-03-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种禾谷镰刀菌分泌的植物免疫激活蛋白Fg62及其应用，该植物免疫激活蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该植物免疫激活蛋白可显著提高植物的抗病性，使用浓度低，见效快，作用时间长。Fg62利用植物自身的免疫系统，为提高植物抗性提供了新的途径，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113684199B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111251099.9
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻半胱氨酸蛋白酶编码基因OsRD21及其在防治稻瘟病菌中的应用。本发明首次发现OsRD21具有半胱氨酸蛋白酶活性，能够对稻瘟病菌的外泌蛋白进行切割，使其失活，从而调控水稻对稻瘟病菌的抗性。本发明还涉及OsRD21基因在植物中过表达植株的获得，发现过表达植株对稻瘟病菌具有显著抗性。
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公开(公告)号：CN113684218A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111251101.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于稻瘟病菌的效应子蛋白及其编码基因与应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸序列的蛋白质；编码该蛋白的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No.2所示。实验证明，该蛋白编码基因的敲除导致稻瘟病菌致病力显著下降，且无法抑制水稻活性氧的积累。本发明对于揭示病原菌与寄主互作的分子机制，解析病原菌突破寄主防御、实现侵染致病的机理具有理论指导价值，同时可望基于该蛋白的表达与修饰设计和筛选新型低毒高效稻瘟病菌杀菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108410879B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810028068.9
申请日：2018-01-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻捕光色素叶绿素a/b结合蛋白Lhcb5在稻瘟病菌抗性中的应用。本发明首次发现Lhcb5通过磷酸化作用，诱发寄主活性氧的迸发，诱导抗病相关基因的表达，从而调控水稻对稻瘟病菌的抗性。本发明还涉及LHCB5基因在水稻中的敲除及过表达植株的获得，发现过表达植株对不同田间稻瘟病菌小种具有广谱抗性。
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公开(公告)号：CN105713962A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410728225.9
申请日：2014-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了用于检测大豆拟茎点种腐病菌的LAMP引物组合物和应用。大大豆拟茎点种腐病菌的检测靶标序列Tef-α，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示，正向环引物LF如SEQ ID NO.6所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆拟茎点种腐病菌，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN103710440B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310686657.3
申请日：2013-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了大豆南方茎溃疡病菌的检测靶标及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆南方茎溃疡病菌的检测靶标序列Tef-α，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆南方茎溃疡病菌，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN104593502A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510031690.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种检测平头炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物Rpb1-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物Rpb1-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物Rpb1-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物Rpb1-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物Rpb1-LF组成。本发明解决了现有技术中平头炭疽菌的生物学检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测平头炭疽菌的问题，检测周期短(仅需70min)、特异性强、灵敏性高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN103352078B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310291748.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法及使用的引物组合物。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的引物组合物，由大豆尖镰孢LAMP分子检测的四条特异性引物FIP、BIP、F3、B3，以及两条用于加快反应速度的环引物LF、LB组成。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法，使用本发明提供的引物组合物对待检DNA进行环介导等温扩增，肉眼或在245nm波长紫外光照射下观测，以SYBR Green I的颜色变化和荧光强弱做为结果判定标准。本发明提供了大豆尖镰孢新的分子检测方法及引物组合物，对大豆尖镰孢进行LAMP检测，检测周期短、准确性高、灵敏性高、肉眼观察检测结果。
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