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公开(公告)号:CN103805612A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410045840.X
申请日:2014-02-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种水稻OsRem1及其应用。水稻基因OsRem1,该基因的cDNA序列如SEQ?ID?NO.1所示,其编码的水稻remorine蛋白,氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示。本发明公开了水稻Remorin蛋白基因OsRem1及其所编码的蛋白质。水稻Remorin蛋白基因OsRem1为水稻中首次报道,基因芯片和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病菌的抗性。因此有望可作为目的基因导入植物,提高植物抗病性,以进行植物品种改良。
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公开(公告)号:CN102154470B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110008274.1
申请日:2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域,公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法,包括如下步骤:(1)取水稻样品,提取水稻样品基因组DNA;(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物,对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物进行电泳检测,如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段,标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92%以上,任意双标记选择效率均达到100%。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因,可预测其对稻瘟病的抗性水平,大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率,加快抗病育种进程。
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公开(公告)号:CN102162011A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN201110118819.4
申请日:2011-05-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域,公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法,包括如下步骤:(1)取水稻样品,提取水稻样品基因组DNA;(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物,对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物进行电泳检测,如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段,标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因,可预测其对稻瘟病的抗性水平,大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率,加快抗病育种进程。
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公开(公告)号:CN102154470A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110008274.1
申请日:2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域,公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法,包括如下步骤:(1)取水稻样品,提取水稻样品基因组DNA;(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物,对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物进行电泳检测,如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段,标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92%以上,任意双标记选择效率均达到100%。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因,可预测其对稻瘟病的抗性水平,大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率,加快抗病育种进程。
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公开(公告)号:CN1322125C
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200410103080.X
申请日:2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了首个水稻C2H2型锌指蛋白基因OsZFP18的基因工程应用方法。OsZFP18的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为水稻中首次报道的C2H2型锌指蛋白基因。OsZFP18参与水稻的穗发育以及盐胁迫应答,mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了水稻的耐盐性。OsZFP18可作为目的基因导入植物,提高植物耐盐性。
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公开(公告)号:CN1884577A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200610011955.2
申请日:2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为摸板,选择两对SSR引物组合后,在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本,四条来自父本),可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株,用两对SSR引物进行二重PCR扩增,得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系,应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测,准确率在99.9%以上。
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公开(公告)号:CN1724667A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200410103080.X
申请日:2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了首个水稻C2H2型锌指蛋白基因OsZFP18的核苷酸序列及所编码的蛋白质序列,属于基因工程领域。OsZFP18的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为水稻中首次报道的C2H2型锌指蛋白基因。OsZFP18参与水稻的穗发育以及盐胁迫应答,mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达改变了穗形并且提高了水稻的耐盐性,公开了利用OsZFP18基因进行植物耐盐性遗传改良的方法。
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公开(公告)号:CN1654659A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410103079.7
申请日:2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种单子叶植物胆碱单加氧酶基因及其所编码的蛋白质,属于基因工程领域。水稻胆碱单加氧酶基因OsCMO的cDNA序列SEQ IDNO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为单子叶植物中的首次报道,参与水稻甜菜碱的生物合成,mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了烟草的耐盐性。OsCMO可作为目的基因导入植物,提高植物耐盐性。
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公开(公告)号:CN201885915U
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN201020653809.1
申请日:2010-12-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本实用新型公开了一种生物样本研磨器,包括样品盒、可以容纳并固定样品盒的敲击盒,手柄,用于连接敲击盒侧面与手柄的弹簧;所述的样品盒由底座和盖子两部分组成,所述的底座设有可插放2ml离心管或96孔排管的离心管孔洞,所述的离心管孔洞底部圆润切合离心管或96孔排管,并有2mm直径的穿透;所述的生物样本研磨器还包括用于放入离心管的研磨珠。本生物样本研磨器可以在很短的时间内对大量的个体样品进行快速,有效的单独研磨。每个样品都是单独进行的,防止了样品间的交叉污染。本生物样本研磨器独特之处是成本低廉的同时保证了高效率,可以满足大量生物实验室的需求。
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