一种S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂N6022中间体及其合成方法

    公开(公告)号:CN115784960A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211579313.8

    申请日:2022-12-07

    Inventor: 尹标林 蒋凯

    Abstract: 本发明提供了一种S‑亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂N6022中间体化合物F(3‑(1‑(4‑(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)2‑甲苯基)5‑(4‑氯苯基)‑1氢‑吡咯‑2‑基)丙酸)的合成方法。该方法以吡咯和4‑溴‑3‑甲基苯甲腈为起始物料,通过buchwald‑hartwig反应、Vilsmeier‑Haack反应、witting反应、Pd/C氢化‑N叔丁氧羰基保护反应、水解反应、钯催化氧化芳基化反应共6步反应,制备得到抑制剂N6022中间体化合物F。该方法原料试剂廉价易得,安全可控,可操作性好,对于还未报道过的N6022的不对称合成有潜在参考价值。

    一种环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114751919A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210268474.9

    申请日:2022-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物及其制备方法和应用。本发明的环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示:本发明的环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物的制备方法包括:将化合物A、催化剂和溶剂混合,得到反应液,再进行光照反应,得到环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物。本发明的环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物中具有刚性的环丁烷结构、异噻唑啉酮及其衍生物的结构、桥环结构、螺环结构等结构,能有效、安全地抑制癌细胞,且该化合物制备简单、条件温和、环保,适合规模化制备和应用于抗癌药物的制备。

    一种2,5-呋喃二甲酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109678822B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN201811476801.X

    申请日:2018-12-05

    Inventor: 尹标林 罗文坤

    Abstract: 本发明属于精细化工原料领域,具体涉及一种2,5‑呋喃二甲酸酯的制备方法。该方法将R2OH、引发剂和催化剂加入氯仿中进行回流反应即可得到2,5‑呋喃二甲酸酯类化合物。该方法不需要用昂贵的5‑羟甲基糠醛为原料,所用的烷氧酰基化试剂为氯仿,无需其他溶剂,且不需要严格的无水条件和低温操作,不需要价格昂贵的强碱如丁基锂等,操作简单,成本低廉,具有广阔的工业应用前景。

    一种制备四环螺环吲哚啉类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113105476A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110303953.5

    申请日:2021-03-22

    Inventor: 尹标林 罗家骏

    Abstract: 本发明公开了一种制备四环螺环吲哚啉类化合物的方法,包括以下步骤:将[SO2]和吲哚炔酰胺、添加剂和光催化剂加入有机溶剂中,光照下反应得到四环螺环吲哚啉类化合物(结构式如下);其中,[SO2]和吲哚炔酰胺的摩尔比为10:1~1:10;[SO2]和添加剂的摩尔比为100:1~1:10;[SO2]和光催化剂的摩尔比为500:1~10:1;[SO2]为DABCO·SO2,焦亚硫酸钠,连二亚硫酸钠或亚硫酸氢钠。本发明的制备方法,使用廉价的无机盐作为磺酰基化试剂,不需要过渡金属催化,不需要严格的无水条件和低温高温操作,不需要使用危险的过氧化物,不需要昂贵的光催化剂,操作简单,成本低廉。

    一种联呋喃羧酸酯类环保型增塑剂及其应用

    公开(公告)号:CN110776668A

    公开(公告)日:2020-02-11

    申请号:CN201911008475.4

    申请日:2019-10-22

    Inventor: 尹标林 俞彬 谢奕

    Abstract: 本发明公开了一种联呋喃羧酸酯类环保型增塑剂及其应用,本发明的生物质联呋喃羧酸酯类环保型增塑剂具有成本低、环氧值高,耐迁移,与聚氯乙烯树脂具有良好的相容性和较高的增塑效率,可替代或部分替代易浸出的具有生物毒性的邻苯二甲酸酯类增塑剂,在聚氯乙烯、聚氨酯、聚对苯二甲酸类塑料、薄膜、箔片及医疗产品、卫生产品、食品或饮料包装、玩具和育儿用品、体育和休闲产品、服装以及织物纤维、人造革、鞋材、户外装饰材料、体育用品、PVC管材、电线电缆制造等领域应用前景广泛。

    一种2,5-二芳基呋喃化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110204518A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910498999.X

    申请日:2019-06-11

    Inventor: 尹标林 黄光浩

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种2,5-二芳基呋喃化合物的制备方法。将ArB(OH)2、碱、稳定剂和催化剂加入有机溶剂中,得到反应溶液,充入氧气,加热反应,得到 将和四丁基氟化铵加入到溶剂中,室温搅拌,得到5-芳基呋喃-2-甲醇 将ArB(OH)2、碱、稳定剂和催化剂加入有机溶剂中,得到反应溶液,充入氧气,加热反应,得到2,5-二芳基呋喃化合物。本发明的制备方法仅用2,5-呋喃二甲醇为原料,具有可持续生产、低成本优势;且不需要严格的无水条件和高温高压操作,操作简单。

    一种5,5’-二烷氧酰基-[2,2’]联呋喃类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109705070A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910120276.6

    申请日:2019-02-18

    Inventor: 尹标林 谢奕

    Abstract: 本发明公开了一种5,5’-二烷氧酰基-[2,2’]联呋喃类化合物的制备方法,属于联呋喃类化合物的制备领域。本发明的制备方法将 还原剂、碱、催化剂和稳定剂加入有机溶剂中,回流反应得到5,5’-二烷氧酰基-[2,2’]联呋喃类化合物,其中X=Cl,Br或I;R为C1~C17的饱和脂肪烃、脂环烃、苯基烷基。该方法不需要严格无水条件,不需要使用强碱,不需要高压条件,用廉价的还原剂替代金属锌单质作为还原剂,具有操作简便成本低廉等优势。

    一种烯糖的制备方法
    48.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106699714B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201510535240.6

    申请日:2015-08-26

    Inventor: 尹标林 黄聪聪

    Abstract: 本发明属于化工的技术领域,公开了一种烯糖的制备方法。所述方法:(1)在氮气的氛围下,将有机溶剂加入装有多羟基醛单糖和催化剂的反应器中,加入羟基保护剂,回流反应,后续处理,得到化合物a;(2)在氮气的条件下,将铵盐和有机溶剂依次加入化合物a中反应,后续处理,得到化合物b;(3)在氮气的条件下,化合物b、取代肼、除水剂于有机溶剂中进行反应,后续处理,得到化合物c;(4)在氮气的条件下,将催化剂以及溶于有机溶剂的化合物c加入碱中,反应,后续处理,得到糖烯。本发明制备方法简单、易于操作,成本低、环保、具有市场优势;同时通过本发明的制备方法制备的烯糖收率较好。

    一种双螺环缩酮类化合物的制备方法及其在昆虫信息素中的应用

    公开(公告)号:CN108276425A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810272766.3

    申请日:2018-03-29

    Inventor: 尹标林 彭辉

    CPC classification number: C07D493/10 A01N43/90 C07D493/20

    Abstract: 本发明公开了一种双螺环缩酮类化合物的制备方法及其在昆虫信息素中的应用。该双螺环缩酮类化合物的结构式如式I所示。本发明以2-环丁羟基-5-羟烷基呋喃为原料,以钯为催化剂,经氧化合成含有双螺环缩酮类化合物,其合成路线具有反应条件温和、简便,高效的特点,避免了多步反应的合成方法,降低了成本,提高了生产效率,且合成的双螺环缩酮类化合物具有比市场上丁香酚更好的生物活性,可以作为一类结构新颖的针对柑桔小实蝇昆虫信息素。

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