用于检测阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂的单克隆抗体及酶联免疫方法与试剂盒

    公开(公告)号:CN102766211A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210176485.0

    申请日:2012-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种能识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂的特异性单克隆抗体, 它是由杂交瘤细胞株4F2所分泌的,所述的杂交瘤细胞株4F2,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:C201248。本发明还公开了检测阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂残留的酶联免疫方法及其试剂盒。与现有技术相比,本发明制备的单克隆抗体可以同时识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂,本发明的酶联免疫方法和试剂盒一次测定即可检出动物饲料或可食性动物组织中的残留,具有简便、快速、灵敏、准确等优点,同时具有样品处理方法简单,易操作,对操作者身体健康危害小等优点。

    用于检测T-2和HT-2毒素的单克隆抗体及酶联免疫方法与试剂盒

    公开(公告)号:CN102766208A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210177240.X

    申请日:2012-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种能识别T-2和HT-2毒素的特异性单克隆抗体,所述的单克隆抗体是由杂交瘤细胞T-2所分泌的,该杂交瘤细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:C201189。本发明还公开了检测T-2和HT-2毒素的酶联免疫方法与试剂盒及其在T-2和HT-2毒素检测中的应用。与现有技术相比,本发明制备的单克隆抗体识别灵敏度高,抗体特异性好, IC50值分别为1.46μg/L和26.26μg/L,本发明建立的酶联免疫方法及试剂盒检测精密度高、准确性好,样品处理方法简单,利于快速筛选。

    一种检测泰乐菌素和替米考星残留的胶体金试纸条及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN102707059A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210177238.2

    申请日:2012-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种胶体金试纸条,该试纸条由吸收垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫依次层叠粘贴在塑料衬板上构成,所述硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线,所述金标垫包被有胶体金标记的能识别泰乐菌素和替米考星的单克隆抗体,所述检测线包被有去碳霉糖泰乐菌素-O-羧甲基羟胺-卵清蛋白偶联物,所述质控线包被有羊或兔抗鼠IgG。本发明还公开了一种胶体金试纸条的使用方法和在泰乐菌素和替米考星残留检测中的应用。本发明可用于对牛奶、鸡肉,猪肉、虾肉、牛肉、羊肉、猪肝等组织进行泰乐菌素和替米考星残留检测,具有灵敏度高,特异性强,操作简便,检测快速、准确和检测费用低廉等优点。

    一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN100498337C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200510086346.9

    申请日:2005-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于免疫化学分析技术领域。本发明所提供的试剂盒主要由3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)特异性抗体、AOZ标准溶液、包被有AOZ与卵清蛋白复合物的酶标板组成。样品处理经盐酸水解,释放AOZ,苯甲醛衍生过夜,MAX柱净化,采用间接竞争ELISA方法检测动物可食性组织如肝脏、肌肉中AOZ残留。本发明的核心技术包括人工抗原的合成、抗体的制备、ELISA方法的建立、ELISA试剂盒的组装等。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的优点,能同时快速检测大批样品,最低检测限0.1μg/kg。

    检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法

    公开(公告)号:CN101363061A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200810197170.8

    申请日:2008-10-07

    CPC classification number: Y02A50/451

    Abstract: 本发明涉及一种检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法。针对fimY基因设计引物和Taqman探针,荧光定量PCR。在优化的反应程序和反应体系下,以水煮裂解法提取的肠炎沙门氏菌标准菌株10倍系列稀释液的基因组DNA为模板,进行荧光定量PCR,绘制标准曲线,根据线性关系R2和扩增效率E来衡量重复样品数据是否一致和不同拷贝数的初始模板是否具有相同的扩增效率。应用本发明建立的方法,对人工污染的猪肌肉和鸡蛋样本进行检测,该方法能在最高浓度为14.8×108cfu/ml干扰菌的存在下,在1~3cfu/10g的接种浓度上检出阳性。本发明使用fimY基因特异引物和Taqman探针,在优化的反应条件下检测食品中污染的沙门氏菌时,具有更高的稳定性、特异性和灵敏性,是一种快速、准确的沙门氏菌检测方法。

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