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公开(公告)号：CN108642057A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810290742.0
申请日：2018-03-30
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C07K14/705 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/9446 , G01N2333/705 , G01N2415/00
Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域。具体涉及利用突变蛋白检测β-内酰胺类抗生素残留的方法。该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO：1，在序列的55,70和563-564位存在等位基因突变。公开了如SEQ ID NO：2所示蛋白质序列的突变蛋白同时对40种β-内酰胺类抗生素残留的检测方法，包括：突变位点的设计，构建突变蛋白，对突变蛋白进行诱导表达及纯化，利用突变蛋白建立β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。本发明对35种β-内酰胺类抗生素测定方法提供了最低检测限、样品回收率及变异系数等技术参数，对本发明的检测方法做了准确度和重复性验证分析，本发明能同时检测35种动物性食源产品中β-内酰胺类抗生素的残留量。
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公开(公告)号：CN103421892A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310198811.2
申请日：2013-05-24
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明属细菌耐药性分子检测领域。涉及一种鉴别空肠弯曲杆菌及其大环内酯类耐药突变的多重实时荧光PCR方法。设计了特异性的引物和MGB探针及其组合，不仅能够特异性鉴定空肠弯曲杆菌，而且可同时检测空肠弯曲杆菌23SrRNA基因第2074和2075位的核苷酸突变以及核糖体蛋白L4鞭毛基因rplD上第170和221位的核苷酸突变。首次在同一反应体系里，实现了对空肠弯曲杆菌的特异性鉴定和对多种大环内酯类耐药突变点的快速检测。本发明极大地缩短了临床空肠弯曲杆菌鉴定和耐药性检测的时间，为临床感染的治疗用药和空肠弯曲杆菌耐药性监测提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN1963507B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200610164836.0
申请日：2006-12-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/547
Abstract: 本发明属于免疫化学分析技术领域。公开了一种用于3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留的酶联免疫检测方法及试剂盒。本发明的方法主要包括免疫原、包被原和特异抗体的制备、样品前处理和ELISA方法的建立。与之相配套的试剂盒由3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)特异性抗体、包被有MQCA与卵清蛋白偶联物的酶标板以及MQCA标准品等组成。样品经偏磷酸水解处理，释放MQCA，MAX柱净化，苯胺衍生处理及间接竞争ELISA方法测定。本发明的方法及试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确等优点，能同时快速检测大批样品，组织最低检测限为0.6μg/kg。
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公开(公告)号：CN101105492B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200710052663.8
申请日：2007-07-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/577 , C12N5/12
Abstract: 本发明属于兽药残留分析和免疫分析技术领域，具体涉及一种能同时识别泰乐菌素和替米考星的特异性单克隆抗体、同时检测泰乐菌素和替米考星残留的酶联免疫方法及其试剂盒。本发明的单克隆抗体是由申请人建立的杂交瘤细胞株P3C4所分泌。该杂交瘤细胞株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCNO：C200719。本发明公开了特异性单克隆抗体、包被原、免疫原的制备方法和酶联免疫检测方法。与现有技术相比，本发明制备的单抗可以同时识别泰乐菌素和替米考星，拓宽了现有技术的检测对象，本发明的试剂盒和方法具有简便、快速、灵敏、准确等优点，能同时检测动物可食性组织中泰乐菌素和替米考星的残留量。
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公开(公告)号：CN101333195B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810048646.1
申请日：2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C02F1/04
Abstract: 本发明属于喹赛多(2-甲酰氰基乙酰腙-喹噁啉-1，4-二氧化物)生产废水的治理及其回收利用方法。采用减压蒸馏方法回收了喹赛多生产废水中的绝大部分有用物质，并套用到其生产过程中，生产的喹赛多纯度达98％以上，产率达到53％，大大降低了喹赛多的生产成本；采用焚烧法对无回收利用价值的蒸馏剩余物进行焚烧后，其减容比高达96％，废气排放达到国家规定标准；采用UV/Fenton氧化法对喹赛多水冲洗液处理后，其COD去除率达98％以上，达到国家一级排放标准，可以安全的排放到环境中。本发明所用设备简单，操作简单易行，对喹赛多生产废水进行治理和回收利用后，其生产达到清洁生产和资源的循环利用，符合我国建设环境友好型和资源节约型社会的要求。
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![一种2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉的化学合成方法](/CN/2007/1/10/images/200710051369.jpg)
公开(公告)号：CN101007785B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200710051369.5
申请日：2007-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉药物喹烯酮代谢产物2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉的一种化学合成方法。以喹烯酮为原料，低亚硫酸钠为还原剂，乙醇为反应溶剂经还原反应后依次进行萃取，干燥，蒸馏，结晶等处理，得2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉粗品，粗品经重结晶精制得到纯度较高的产品。上述合成方法采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，所用仪器和反应条件也很容易实现，整个反应过程操作简单，最后所得产品纯度较高。
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公开(公告)号：CN101333195A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810048646.1
申请日：2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C02F1/04
Abstract: 本发明属于喹赛多(2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物)生产废水的治理及其回收利用方法。采用减压蒸馏方法回收了喹赛多生产废水中的绝大部分有用物质，并套用到其生产过程中，生产的喹赛多纯度达98％以上，产率达到53％，大大降低了喹赛多的生产成本；采用焚烧法对无回收利用价值的蒸馏剩余物进行焚烧后，其减容比高达96％，废气排放达到国家规定标准；采用UV/Fenton氧化法对喹赛多水冲洗液处理后，其COD去除率达98％以上，达到国家一级排放标准，可以安全的排放到环境中。本发明所用设备简单，操作简单易行，对喹赛多生产废水进行治理和回收利用后，其生产达到清洁生产和资源的循环利用，符合我国建设环境友好型和资源节约型社会的要求。
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公开(公告)号：CN101323599A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810048645.7
申请日：2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种饲料添加剂2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物(喹赛多)的化学合成方法。本发明的步骤包含以苯并氧化呋咱为原料，N，N－二甲基甲酰胺为反应介质，在催化剂吡咯烷的作用下与丙酮醛缩二甲醇反应，合成中间体喹噁啉－1，4－二氧－2－甲醛缩二甲醇；将该中间体在甲醇和浓盐酸中进行醇解，与氰乙酰肼反应合成最终产物2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物(喹赛多)。本发明反应条件温和，原料廉价易得，所用试剂均为低毒或无毒，合成产品收率较高，纯度较好，适于工业化条件下的扩大生产。
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公开(公告)号：CN101011107A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710051368.0
申请日：2007-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: A23K1/17 , A61K31/517 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于动物饲料药物添加剂技术领域，具体涉及一种抗病促生长的喹赛多预混剂的制备及其应用。预混剂中按照重量分配比：喹赛多5份，载体95份，所述载体选自沸石粉、滑石粉、碳酸钙粉、脱脂米糠粉、玉米粉或淀粉其中一种或其组合。本发明的预混剂可用于猪、鸡、鸭、鱼、犊牛和羔羊的饲料药物添加剂，在上述养殖动物中的添加量以喹赛多在每公斤全价配合料中的含量计：猪25～100mg，鸡25～200mg，鸭25～100mg，鱼25～200mg，羔羊25～150mg，犊牛25～100mg。本发明的预混剂能显著促进畜、禽和水产动物生长，提高日增重，降低料肉比，有效改善胴体品质，控制消化道感染。
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![2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法](/CN/2007/1/10/images/200710051370.jpg)
公开(公告)号：CN101007786A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710051370.8
申请日：2007-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/42
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉类药物喹烯酮代谢产物2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法。以苯并呋咱为起始原料在有机碱催化下，与乙酰丙酮反应生成1，4－二氧－3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，经过硫代硫酸钠还原得到3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，再与苯甲醛缩合即得目标产物。本发明采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，反应条件温和，终产品纯度较高，本发明不仅为喹喔啉类饲料添加剂喹烯酮的残留提供代谢物标准品，而且为同类代谢物的合成提供参考方法。
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