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公开(公告)号：CN105420382A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511003304.4
申请日：2015-12-28
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及猪血液参数性状相关的microRNA分子标记及应用。所述的分子标记由猪microRNA-155的前体及侧翼序列克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，在该序列的第109位碱基处有一个A109-C109的碱基突变，该突变导致Dde I-RFLP多态。本发明为猪免疫性状特别是为猪血液参数性状的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记。
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公开(公告)号：CN103898231B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410156198.2
申请日：2014-04-17
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种与猪肉pH性状相关的SNP分子标记的制备与应用，从猪的miR-29原初转录本即miR-29-b2/c簇中克隆获得一种作为分子标记应用的与猪肉pH性状相关的基因片段，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在SEQ ID NO.1的632bp处有一个T632-C532的碱基替换，导致NcoI-RFLP多态性。本发明还公开了制备与猪肉质性状相关分子标记的方法以及制备的分子标记在猪肉pH性状多态性检测中的应用，为猪肉质性状的标记辅助选择提供了一个新的标记。
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公开(公告)号：CN103421782B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210489304.X
申请日：2012-11-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及到绵羊毛囊特异性表达启动子片段的分离克隆及表达模式鉴定。从绵羊基因组中分离克隆并鉴定出一个具有毛囊组织表达特异性的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO：10所示。利用克隆得到的启动子片段构建了sKAP11.1p-GFP真核表达载体，并在启动子后插入了ZsGreen1绿荧光报告基因。将构建好的载体利用原核显微注射的方法整合到转基因小鼠基因组中，在个体水平上验证了该启动子的在哺乳动物体中具有表达活性和且表现为毛囊组织特异性，该启动子可用于进行动物产毛及毛发性能改良。
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公开(公告)号：CN103981267A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410218807.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于本发明属于家畜分子标记制备与应用技术领域，具体涉及一种与猪肌内脂肪相关miRNA标志物及其特异引物的应用，所述的miRNA标志物基因是基于猪的microRNA-133a3p基因，利用该基因作为内参基因通过实时荧光定量PCR方法检测microRNA在猪肌内脂肪中的表达量的差异，结果显示本发明克隆制备的Ssc-miR133a3p基因的标志物的表达量高，稳定性强，重复性优于U6和18S rRNA基因的引物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103289993B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210051534.8
申请日：2012-03-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种作为猪标记辅助选择应用的与初生重性状相关的分子标记及应用。所述的分子标记由AP3D1基因克隆得到，它的DNA序列如序列表SEQ？ID？NO：1和图2所述。在序列表SEQ？ID？NO：1的第234bp处有一个A234-G234的碱基突变，导致BsrBI-RFLP多态性。本发明还公开了扩增AP3D1基因第17内含子部分序列所用的引物以及用于多态性检测方法，为猪的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN102796738A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110137374.4
申请日：2011-05-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/66
Abstract: 本发明属于动物基因工程应用领域。具体涉及猪雌激素诱导启动子及应用。从梅山猪中克隆Hoxa10基因DNA片段(其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示)及其上游4个不同启动子缺失片段，它们分别为HPro-1、HPro-2、HPro-3和HPro-4。将这些片段构建至pGL3-Basic载体中，经过雌激素(17Beta-estradiol)后确定HPro-3活性相对较强(其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：5所示)。将HPro-3片段与包含猪Hoxa10基因完整CDS区域的DNA片段插入pcDNA3.1(+)质粒，构建猪Hoxa10基因雌激素诱导启动子质粒pc3.1-Pro-DNA，在人子宫内膜癌细胞系中验证该启动子经雌激素诱导后可以增强猪Hoxa10基因表的表达。本发明同时公开了四个不同缺失启动子片段的获得、相应重组表达载体的制备方法，从而为雌激素诱导外源基因在子宫内膜组织中高效表达提供了新的遗传资源。
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公开(公告)号：CN101570789B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910062622.6
申请日：2009-06-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种作为猪标记辅助选择的与猪免疫性状相关的分子标记制备与应用。所述的分子标记以猪MHCIITA基因mRNA序列为模板设计引物，PCR扩增、PCR产物纯化测序，获得如序列表SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，在SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列中发现了9个单链核苷酸多态位点(SNP)，并开发了PCR-PvuII-RFLP方法检测其位于第188bp处的分子标记即碱基突变C188-T188。本发明公开了扩增的猪MHCIITA基因部分编码区和非翻译区的序列以及PCR扩增所用的引物和用于分子标记的检测方法。
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公开(公告)号：CN101570789A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910062622.6
申请日：2009-06-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种作为猪标记辅助选择的与猪免疫性状相关的分子标记制备与应用。所述的分子标记以猪MHCIITA基因mRNA序列为模板设计引物，PCR扩增、PCR产物纯化测序，获得如序列表SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，在SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列中发现了9个单链核苷酸多态位点(SNP)，并开发了PCR－PvuII－RFLP方法检测其位于第188bp处的分子标记即碱基突变C188－T188。本发明公开了扩增的猪MHCIITA基因部分编码区和非翻译区的序列以及PCR扩增所用的引物和用于分子标记的检测方法。
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公开(公告)号：CN103911377B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410176021.9
申请日：2014-04-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及两个与猪肉pH值性状相关的SNP分子标记和由这两个SNP构成的单倍型定位及应用。该SNP分子标记由全基因组关联分析中得到，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1-2以及图2-3所示。再利用所得到的SNP经单倍型分析得到一个如图4所示的相应的单倍型。本发明的标记及单倍型可用于猪肉pH值性状相关检测中。
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