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公开(公告)号：CN104230787A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410410345.4
申请日：2014-08-20
Applicant: 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D209/48 , A61K31/4035 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/08 , A23L1/29
CPC classification number: C07D209/48 , A23L33/30
Abstract: 本发明涉及式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物及其制备方法，将式(II)氨基化合物与式(III)取代芳酰氯在缚酸剂作用下发生缩合反应，生成本发明式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物。本发明还公开了式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物在制备人体代谢类治疗药物及减肥类保健品中的应用，可作为线粒体解偶联剂、化学解偶联剂、葡萄糖消耗促进剂或细胞耗氧促进剂等，具广泛医药应用前景。
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公开(公告)号：CN101759565B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010101002.1
申请日：2010-01-26
IPC: C07C69/76 , C07C67/317
Abstract: 一种合成6-卤代-2-萘甲酸酯的方法，6-卤代-2-萘甲酸酯是医药和功能材料的重要中间体，属于精细化工的技术领域。从2，4-二卤代苯甲醛、丙烯酸酯和硝基甲烷等有机原料和亚硝酸钠等无机原料出发，在温和的条件下制得6-卤代-2-萘甲酸酯。该方法具有反应条件温和、不产生难以分离的产物异构体、产物纯度高、原料价格低廉、易于得到和适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102924399A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210405000.0
申请日：2012-10-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
IPC: C07D271/107 , A61K31/4245 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备和应用。先以4-位R1取代和3-位R2取代的苯甲酸为原料与间硝基苯甲酰肼在二氯甲烷或四氢呋喃中缩合得到双酰肼i；再将双酰肼i在乙腈中以三氯氧磷为脱水试剂分子内脱水环合得到含噁二唑环的中间体ii；接着中间体ii在雷尼镍催化下常压加氢还原硝基，得到氨基物iii；最后氨基物iii与乙酸酐，或3,4-二甲氧基苯乙酸在缚酸剂作用下缩合得到2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物I。所述的2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物I在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101619088B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910055852.X
申请日：2009-08-04
Applicant: 上海朴颐化学科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
Abstract: 山楂酸衍生物及其制备和应用，属于医药及其制备和应用的技术领域。具有以下的结构通式所示的结构：式中，X是S、CH或CH＝N，当X是S时，Y＝C，R＝NH2，当X是CH时，Y＝N，当X是CH＝N时，Y＝C，R＝H、CH3、OH、SH、NH2、SCH3、NHCH3。以天然产物齐墩果酸为原料，先经氧化得到相应的3-羰基衍生物，再在C2-位卤代或甲酰化或成烯胺，最后通过系列缩合反应得到相应的C2-，C3-位并杂环的山楂酸衍生物。可作为胰岛素增敏剂。通过在天然产物山楂酸的C2-，C3-位引入系列并杂环，高效合成了系列新型的山楂酸衍生物，合成方法简便，且通过该部位的结构改造，明显增强了该类化合物的PTP1B抑制活性。
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公开(公告)号：CN101073779B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200710036543.9
申请日：2007-01-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J31/02 , C07C231/14 , C07D301/03
Abstract: 一种季铵盐多聚-L-亮氨酸催化剂及其制备和应用，属催化剂及其制备和应用的技术领域。该催化剂由带有氨基的季铵盐与多聚-L-亮氨酸连接而成。 以带有氨基的季铵盐引发L-Leu NCA聚合，制得该催化剂。该催化剂特别适用于α，β-不饱和酮的不对称环氧化，具有催化剂用量少、反应速度快、产物及催化剂回收方便、催化剂可多次循环使用、收率和对映选择性ee％值高的特点，具有很好的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101314611A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810034354.2
申请日：2008-03-07
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 一种高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法，属有机化合物制备技术领域。以共轭甾体烯酮为原料，在CuCl催化下，经与三甲基铝加成，水解，柱层析纯化，制得3α或7α－甲基甾体化合物。具有能高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的优点。特别适用于高立体选择性制备具有抗肿瘤和治疗心血管等疾病的3α或7α－甲基甾体类化合物。
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公开(公告)号：CN101162634A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710046182.6
申请日：2007-09-20
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种室温离子液体基磁流体材料及其制备方法，属材料及其制备技术领域。本发明采用化学共沉淀法制得纳米级Fe3O4颗粒，用甜菜碱作为表面活性剂对其进行表面修饰，再均匀分散于室温离子液体中，最终可得到室温离子液体基磁流体。制备过程无须隔绝氧气，得到的Fe3O4粒径小、分布窄且磁性较强。此外，该方法还具有操作简便易行，原料易得廉价，易于广泛应用的特点。
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公开(公告)号：CN101073779A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710036543.9
申请日：2007-01-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J31/02 , C07C231/14 , C07D301/03
Abstract: 一种季铵盐多聚－L－亮氨酸催化剂及其制备和应用，属催化剂及其制备和应用的技术领域。该催化剂由带有氨基的季铵盐与多聚－L－亮氨酸连接而成。以带有氨基的季铵盐引发L－Leu NCA聚合，制得该催化剂。该催化剂特别适用于α，β－不饱和酮的不对称环氧化，具有催化剂用量少、反应速度快、产物及催化剂回收方便、催化剂可多次循环使用、收率和对映选择性ee％值高的特点，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1524842A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03151005.1
申请日：2003-09-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C63/06 , C07C51/265
Abstract: 一种非酸性溶剂中取代甲苯分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法，属有机化学反应方法的技术领域。以取代甲苯为原料，常压下将原料溶于非酸性溶剂、引发剂和催化剂的混合液中，通入氧气，搅拌，加热，静置，冷却至室温，粗产物以固体形式析出，经过滤，重结晶，得精产品，即取代苯甲酸，收率为31％～96％。该方法同时适用于吸电子和给电子基取代的甲苯氧化，具有收率高，工艺简单，环境污染小等优点。该方法的产品取代苯甲酸是有机合成中的重要中间体。
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公开(公告)号：CN1394854A
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN02112390.X
申请日：2002-07-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D213/30 , C07D213/36 , C07F17/02
Abstract: 一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N－甲基－2，6－二甲基或碘化N－甲基－2，4，6－三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物，该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。
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