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公开(公告)号：CN106719636A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710025293.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛血清白蛋白包裹噻虫啉新型农药纳米粒的制备方法。所述的牛血清白蛋白包裹噻虫啉的过程采用了乳化固化法，首先，一定量牛血清白蛋白溶于双蒸水中配制成水相，噻虫啉溶解于乙腈做油相，高速搅拌下，将油相逐滴加入水相中，乳化一段时间，迅速冷却，超声粉碎得到超微乳液，冷冻，冷干得到噻虫啉白蛋白纳米粒。该方法采用的新型白蛋白纳米制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下，将药物载入其中，增加载药量，同时具有缓释功能。纳米科技的利用可以使农药产品微型化，减少资源浪费，降低成本，显著地提高药效，有效增加药剂与靶标害虫的接触面积，更易被吞食和吸收，更好地发挥触杀和胃毒作用，实现纳米生物农药的高效、低毒、安全。
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公开(公告)号：CN106669844A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611106646.3
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: B01J31/38 , C10G27/04 , C10G2300/202
Abstract: 一种核‑壳结构氧化脱硫催化剂的合成方法及应用，属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有氧化脱硫催化剂的问题，而提供一种高活性的核‑壳结构氧化脱硫催化剂的合成方法。首先制备Cu‑BTC核材料，然后加入钛源溶液进行水热反应，再将离心后的沉淀物用乙醇和水分别洗涤，最后干燥得到TiO2@Cu‑BTC核‑壳结构催化剂，可以应用于噻吩硫的氧化脱硫反应。本发明合成的核‑壳结构催化剂不仅能够简化常规的氧化脱硫工艺，使氧化和分离一步完成，而且比表面积大，脱硫效果显著。
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公开(公告)号：CN106669842A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611106731.X
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J31/34 , B01J31/22 , C07D317/20 , C07D319/06
CPC classification number: B01J31/34 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/1691 , B01J31/2213 , B01J2531/0238 , B01J2531/62 , C07D317/20 , C07D319/06
Abstract: 一种HPA@MIL‑100(Cr)催化剂的制备方法及应用，属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有缩醛反应催化剂的问题，而提供一种高比表面积高活性的HPA@MIL‑100(Cr)催化剂的制备方法。首先制备HPA@MIL‑100(Cr)混合溶液，然后进行水热反应，再将离心后的沉淀物用二甲基甲酰胺、无水乙醇、氟化铵和水分别洗涤，最后干燥得到HPA@MIL‑100(Cr)催化剂，可以应用于香草醛与丙二醇的缩醛反应。本发明通过一步合成法得到HPA@MIL‑100(Cr)催化剂，高比表面积的MIL‑100(Cr)能够有效控制HPA负载量，调节催化剂的酸性，提高缩醛反应活性。
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公开(公告)号：CN106668020A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710023911.X
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/357 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K31/4745 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型果胶纳米药物的制备方法，它是由果胶（PET）羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹10‑羟基喜树碱（HCPT）。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术具备工艺简单，周期短的特点。
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公开(公告)号：CN106622384A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611106732.4
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P30/20 , B01J31/34 , B01J27/188 , B01J31/1691 , C10G3/48 , C10G3/50
Abstract: 一种非硫化加氢脱氧催化剂的制备方法及应用，属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有加氢脱氧催化剂的问题，而提供一种独特多孔结构的非硫化加氢脱氧催化剂的制备方法。首先制备MIL‑77前驱体溶液，然后加入杂多酸得到混合溶液，再进行水热反应，最后经过离心、水洗和干燥得到HPA@MIL‑77非硫化加氢脱氧催化剂，可以应用于以苯酚为生物油模型化合物的加氢脱氧反应。本发明制备的非硫化加氢脱氧催化剂通过一步合成法得到HPA@MIL‑77催化剂，高比表面积的MIL‑77能够有效控制HPA负载量，调节催化剂的酸性，有利于提高加氢脱氧产物的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105968165A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610389231.5
申请日：2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C07J63/008 , G06F19/70
Abstract: 本发明涉及一种响应面法优化女贞叶中熊果酸的亚临界水提取方法，包括如下步骤：亚临界水法提取女贞叶中熊果酸，冷却反应釜，固液分离，沉淀中加入乙醇，震荡溶解，离心分离，高效液相色谱法（HPLC）测上清液中熊果酸含量，通过单因素分析，利用响应面优化方法优化提取工艺。本发明与现有技术方法相比，工艺简单可控、提取时间短、清洁环保、提取率高、成本低等特点，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105879052A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610389233.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法，它是由果胶（PET）羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹10?羟基喜树碱（HCPT）。本发明的果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺简单，周期短。
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公开(公告)号：CN105879051A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610382878.5
申请日：2016-06-02
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种自组装的核壳结构纳米药物的制备及应用，以羧甲基纤维素（CMC）为载体，通过羧甲基纤维素的亲水基和疏水基熊果酸自组装形成纳米粒子CMC?UA·NPs，它可以负载双氢青蒿素疏水药物，制备具有核壳结构的纳米粒子CMC?UA(DHA)·NPs，核是双氢青蒿素（DHA），壳是载有熊果酸（UA）的自组装层。本发明的核壳结构纳米药物的纳米粒子形貌为球型，粒径较为均一，大小在20nm?50nm之间，分散性好，载药量高，有稳定的包封率，生物相容性好，毒性小，具有缓释功能的一种新型的水溶性纳米药物，可抑制多种癌细胞的生长，使癌细胞凋亡。本发明属于生物制药和纳米技术领域，核壳结构纳米药物的制备，操作方便，制备技术工艺周期短，成本低，有很大的工业化前景。
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公开(公告)号：CN105879050A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610337766.8
申请日：2016-05-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/19 , A61K31/366 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/366
Abstract: 本发明公布了一种自组装靶向纳米药物载体粒子的制备方法，包括：八臂羧基聚乙二醇与双氢青蒿素进行酯化反应，得到八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物；八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用NHS活化；活化后的结合物进一步与靶向分子转铁蛋白利用酰胺键进行化学连接；将转铁蛋白修饰的八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用透析的方法除去杂质，过滤后冷冻干燥；自组装得到转铁蛋白修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水性的聚乙二醇，内层为疏水的小分子药物双氢青蒿素。本发明的优点：采用八臂羧基聚乙二醇大大的提高了载药量；可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放；靶向治疗减少对正常组织的毒副作用；制备工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN105296540A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510766102.9
申请日：2015-11-11
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种聚丙烯酸树脂固定化酶连续降解木质素的方法，属于木质素酶解技术领域。首先在碱性条件下溶解聚丙烯酸树脂，得到载体溶液，然后加入酶液和交联剂，在酸性条件下使固定化酶析出，离心洗涤后得到固定化酶。最后将固定化酶放入木质素溶液中，在30～50℃、pH3～5下水解12～48h，过滤后检测滤液中木质素的结构变化，然后将滤渣放入新的木质素中，重复水解操作。该方法得到的固定化酶的酶解效率明显提高，经10次重复使用后仍保持有85%以上的活性，而游离酶只能使用1次，并且每次水解后剩余的残渣参与下一次的水解，减少了酶的损失，固定化酶也表现出良好的操作稳定性，有利于工业化生产。
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