-
公开(公告)号：CN107367616B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710622264.4
申请日：2017-07-27
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/527 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种前列腺特异性抗原检测试剂与试剂盒。所述检测试剂，包括PSA第一抗体、PSA第二抗体和剪切酶共标记的纳米磁珠、和剪切酶所作用的信号扩增反应液。所述信号扩增反应液含有荧光素/淬灭剂标记发卡DNA链，当所述发卡DNA链被纳米磁珠上高度分布的剪切酶切断后，荧光素和淬灭剂分离，便能释放荧光信号，从而放大PSA的检测信号。本发明试剂及试剂盒操作简单、灵敏度高、特异性好，适用于人体精液、血清中PSA的快速检测。
-
公开(公告)号：CN108445213A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810246911.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。
-
公开(公告)号：CN105274195B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201410753668.3
申请日：2014-12-11
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886 , G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种可对癌症标志物MicroRNA及癌细胞内MicroRNA活性进行分析检测的纳米探针及其制备方法。纳米探针是一种新型的四螺旋DNA分子探针,它包含三个功能部分:负载特殊设计的目标物识别区域,引发循环放大反应的触发区域,聚合‑剪切放大反应的模板区域。将这种纳米探针引入到表面增强拉曼(SERS)分析检测技术中,发展了一种四螺旋分子探针‑SERS检测方法,可实现对microRNA的高灵敏度检测，结合适体识别技术，四螺旋分子探针‑SERS的检测方法具有很好的特异性，该方法简化了样品处理过程，选择性好，准确度高，是检测肿瘤细胞标志物microRNA及癌细胞内MicroRNA的理想方法。本检测方法和试剂盒可区分癌症细胞和正常细胞，具有操作简单、高灵敏性和高特异性检测癌症标志物microRNA的优点，因此该发明具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104459154B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410744292.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明基于石墨烯家族人工模拟酶对双氧水的催化作用以及探针分子刀豆蛋白和细胞表面糖基的结合作用，构建了以人工模拟酶代替天然过氧化物酶的方法灵敏检测肿瘤细胞表面的糖基表达。发明的人工模拟酶由石墨烯、铁卟啉及金纳米棒构成，三重复合物之间的协同作用大大增强了其催化活性。利用静电吸附作用在人工模拟酶表面固定探针分子刀豆蛋白，其和细胞表面糖基的特异性结合作用可以捕获肿瘤细胞。根据人工模拟酶对底液3,3',5,5'-四甲基联苯胺和双氧水催化信号的强度实现肿瘤细胞表面糖基的检测。本发明通过简单方法合成新型人工模拟酶，与辣根过氧化物酶等天然类过氧化物酶相比，稳定性提高，催化活性大大增强，提高了检测的灵敏度。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104611416A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410744834.3
申请日：2014-12-09
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于signal-off的表面增强拉曼技术检测细胞内端粒酶活性。本发明以石墨烯、氮化碳、MoS2、SiO2等为载体，在其上负载尺寸形貌可控的纳米金、纳米银或具有核壳结构的复合磁性纳米粒子，然后将包含端粒酶引物和拉曼分子信标的发夹探针固定在纳米粒子表面，建立基于signal-off的高灵敏、高选择性的SERS检测方法。当有靶存在时，在端粒酶的作用下引物延伸出具有重复序列的DNA链，与探针分子杂交，DNA发卡结构打开，其末端单链标记的拉曼信号分子远离拉曼基底，此时拉曼信号降低，实现端粒酶的高灵敏检测。以Hela宫颈癌细胞为模型，制备的探针实现了细胞内端粒酶活性的检测，以及端粒酶抑制药物作用后细胞内端粒酶活性变化的动态监测。通过对多种细胞进行成像，证实探针可用于区分肿瘤细胞和正常细胞。
-
公开(公告)号：CN104531845A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410750845.2
申请日：2014-12-10
Applicant: 临沂大学
Abstract: 一种检测溶菌酶的试剂盒，本发明的主要内容是一种基于脱氧核糖核酸循环放大荧光信号用于检测溶菌酶的方法，以及包含该方法所需试剂的试剂盒。本发明所述的检测方法的要点为采用“一锅煮”的方式，以溶菌酶的适体识别引发，自发进行的脱氧核糖核酸杂交、脱氧核糖核酸靶（链）替换聚合反应，通过脱氧核糖核酸循环技术对溶菌酶的检测提供了显著的放大效应；本发明所述的试剂盒由两条信号探针、一条引物、聚合酶Klenow和缓冲液NEBuffer组成。本检测方法和本试剂盒具有操作简单、高灵敏性和高特异性检测溶菌酶的优点。
-
公开(公告)号：CN104450909A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410740665.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/682 , C12Q2521/119 , C12Q2525/207 , C12Q2525/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明的主要内容是一种基于催化发卡放大和RNA转录联合放大技术检测miRNA（微小核糖核酸）的方法，以及包含该方法所需试剂的试剂盒。本发明所述的检测方法的要点为以两种简单混合时不发生杂交反应、在待测miRNA存在的情况下会迅速杂交的探针发卡结构为基础，在待测miRNA引发下，发生催化发卡放大和RNA转录，产生两次连续的放大过程；本发明所述的试剂盒由上述过程中的特征试剂组成。本检测方法和本试剂盒具有高特异性、高灵敏度检测miRNA的优点。
-
公开(公告)号：CN119385949B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411542634.X
申请日：2024-10-31
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种金属‑DNA适配体自组装纳米材料及其制备方法和应用。该金属‑DNA适配体自组装纳米材料包括分别修饰叠氮基团、炔基基团的两条DNA适配体、铜源和抗坏血酸；通过铜催化叠氮‑炔基环加成反应使铜与反应形成的五元环配位，进而得到Cu‑DNA适配体自组装纳米材料。本发明解决了现有金属‑DNA自组装纳米材料无法在生理环境中稳定存在的问题，同时通过靶向精准识别肿瘤细胞，实现了其在化学动力学治疗肿瘤中的应用。
-
公开(公告)号：CN119236939B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411773393.X
申请日：2024-12-05
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明公开了一种工业污水中高效去除重金属的处理剂及其制备方法，属于污水处理技术领域。该处理剂是由改性生物炭和Co‑Cu掺杂纳米二氧化钛按比例复配而成。通过改性后的生物炭具有更多的活性位点和比表面积，可以更好地吸附污水中的多种重金属离子，然后Co‑Cu掺杂纳米二氧化钛再利用光催化作用将这些富集在生物炭表面的重金属离子还原为无害物质，Co‑Cu掺杂后的纳米二氧化钛能够产生更多的光生电子和空穴，从而引发更高效的氧化还原反应，二者协同作用，达到优异的去除水中重金属离子的效果，具有良好的市场应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
94
records
(took 0.02 seconds)
