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公开(公告)号：CN110283920A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910628531.8
申请日：2019-07-12
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6841 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了检测志贺氏菌属的肽核酸原位荧光杂交鉴定方法和肽核酸探针。涉及用于鉴定不同类型的样品中志贺氏菌属(Shigella Castellani)肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)探针的设计，该PNA探针的DNA序列如SEQ ID:1所示。将这些探针与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术结合用于检测志贺氏菌。本发明的PNA具有与DNA和RNA特异性结合的高稳定性、杂交快速性及其良好的细胞穿透性，PNA与FISH技术的结合，使本发明的检测方法具有快速，准确和灵敏的特性，提高了鉴定的准确率。
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公开(公告)号：CN109757609A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910045177.6
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国计量大学
IPC: A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/26 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K50/80 , A01K61/51 , A01K61/17
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺人工饲料及其制备方法和应用。它的步骤如下：(1)挑取新鲜的茭白，水葫芦，水稻幼苗，菹草和青萍切碎、杀青、烘干、粉碎，将复合维生素B和维生素C粉碎；(2)将复合维生素B及维生素C放入烧杯中，加入蒸馏水溶解，作为A组分；(3)将称好的茭白粉，水葫芦粉，水稻幼苗粉，菹草粉，青萍粉和贝壳粉混匀，作为B组分；(4)用水将琼脂加热融化，再加入山梨酸，煮沸，冷却，作为C组分备用；(5)将A组分倒入B组分，搅拌均匀，再加入C组分，继续充分搅拌均匀，倒入保鲜盒中，完全冷却凝固后置于4℃冰箱保存。本发明具有价格低廉、经济实用、配制简便等特点，适于标准试虫的大规模、长期、继代饲养。
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公开(公告)号：CN108770848A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810541730.0
申请日：2018-05-30
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种丽蚜小蜂的植物源引诱剂及其应用，其特征在于，该丽蚜小蜂的植物源引诱剂活性成分是由(E)-β-罗勒烯，β-月桂烯，水杨酸甲酯，β-石竹烯组成。本发明还公开了丽蚜小蜂的植物源引诱剂在害虫防治领域方面的应用，可将本发明的丽蚜小蜂的植物源引诱剂滴加到具有缓释作用的诱芯上制成引诱剂缓慢释放的释放器，将引诱剂释放器均匀散布于田间，可有效提高丽蚜小蜂的田间扩散能力，提高对烟粉虱若虫的寄生率。本发明引诱剂制备方法简单，与种植植物诱集带相比，减少了耕地占用及农事操作的繁杂，适宜大面积应用；本发明可以减少用药量，有效降低生态环境污染和农作物中的农药残留，具有显著的生态效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN108588243A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810885078.4
申请日：2018-08-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了快速鉴别外来生物福寿螺的特异性引物、多重PCR检测试剂盒及其检测方法。本发明所提供的特异性引物包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示的特异性引物序列。所述方法为首先提取福寿螺的基因组DNA，以此为模板，使用特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应，通过凝胶电泳检测，确定福寿螺的杂交型。实验证明，该方法快速而准确，只需一个PCR反应，便可以鉴别三种不同的福寿螺，具有较强的可重复性和稳定性。与序列分析方法相比，该方法简易而经济，无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂，一般技术人员均可操作，是鉴别福寿螺种类的理想方法。
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公开(公告)号：CN111537609B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202010403674.1
申请日：2020-05-13
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N29/04 , G01N29/265 , G01N29/28
Abstract: 本发明公开了超声相控阵微空化微流控检测系统，属于无损检测技术领域，本发明可以实现通过先对工件进行外观采集，获取其形状后进行图像处理，然后经过数据计算处理后生成最佳的检测轨迹，对于隐藏点通过预先布设合适的超声波反射板，根据布设方向和位置调整对隐藏点检测的最佳检测位置和角度，然后由超声相控阵检测模块对工件按照生成的轨迹和对隐藏点的定位，保证全方位完全彻底的对工件表面进行无损检测，并且实时调整探头角度使得超声波的发射方向始终与工件表面保持垂直，实现高精度的无损检测，尤其适用于不规则形状具有隐藏区域的工件，具有极大的市场推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115005240A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210609880.7
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种植物源与微生物源复合杀虫剂及其制备方法及应用，属于蔬菜杀虫剂技术领域。所述植物源与微生物源复合杀虫剂由以下重量份的组分制备而成:蒜汁10‑20％、鲜生姜提取物10‑30％、雷公藤叶提取物20‑50％、佛葵提取物20‑50％、活性化合物TetramycinZ 10‑20％，防腐剂3‑5％，其余为超纯水。本发明以大蒜、生姜、雷公藤叶、佛葵为主要原料，并对不同的原料进行配伍处理，综合制备得到杀虫剂对小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾具有良好的杀灭效果，72h内的田间杀虫率可达80％以上，效果显著。本发明有效成分皆属于植物源，来源丰富，对人畜无害，是一种适于生产无公害蔬菜的植物源杀虫剂。
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公开(公告)号：CN114438092A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210043810.X
申请日：2022-01-14
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A01N57/16 , A01P9/00
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺低温耐受性相关的TPR1基因、编码蛋白及其应用，属于生物技术领域。本发明快速、有效、重复性强，是对TPR1基因家族的重要补充。福寿螺为重要的入侵生物，本发明有助于开发新型生物农药，通过阻断福寿螺体内TPR1基因的表达来降低福寿螺的低温耐受性，从而达到控制福寿螺进一步向北入侵的目的。同时通过干扰本发明的TPR1基因的表达，可以显著降低福寿螺卵的孵化率，延长卵的孵化历期，从而降低福寿螺入侵的危害。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对低温耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113061182B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110390434.7
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1及其制备方法和应用，属于生物高分子技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1，由15aa组氨酸标签区、184aa烟草环斑病毒重链可变区、15aa连接肽和反向连接的120aa烟草环斑病毒轻链可变区4段顺次连接构成，长度为334个氨基酸残基。TRAB1产量为480～2300mg/L发酵液，纯度为84.9～96.8％。本发明烟草环斑病毒单链抗体TRAB1具有选择性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性，且对携带烟草环斑病毒样本反应阳性，在烟草环斑病毒出入境检验检疫领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108950015B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810886061.0
申请日：2018-08-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1，以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA，以此为模板，使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应，通过凝胶电泳检测，确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确，只需一个PCR反应，便可以鉴别多种不同的杂交型，具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比，该方法简易而经济，无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂，一般技术人员均可操作，是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。
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公开(公告)号：CN113215319A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110557953.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草环斑病毒的交叉引物等温扩增引物组、试剂盒及应用。针对检测烟草环斑病毒存在的问题，本发明涉及并筛选了具有高特异性的检测烟草环斑病毒的交叉引物等温扩增引物组，并进一步涉及了试剂盒和检测方法。本发明提供的试剂盒和方法特异性好，对南方菜豆花叶病毒、番茄环斑病毒、南芥菜花叶病毒和菜豆荚斑驳病毒等检疫性病毒都呈阴性反应；灵敏度高，实时荧光检测方法最低可以检测到浓度为5ng/μL的烟草环斑病毒RNA模板，核酸试纸条检测方法最低可以检测到浓度为0.5ng/μL的烟草环斑病毒RNA模板。非常适用于医疗卫生、食品安全以及进出口检疫的现场检测，易于大范围推广应用。
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