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公开(公告)号：CN115960993A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310066057.0
申请日：2023-01-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806 , G16B20/30
Abstract: 本发明涉及一种设计LAMP引物组的方法及其应用，属于生物信息和计算机技术领域。本发明提供了一种设计LAMP引物组的方法，包括获取单引物、将所述单引物合成候选引物组以及将所述候选引物组确定为LAMP引物组。根据本发明的设计LAMP引物组的方法，可以在全基因组上进行引物设计，设计出同时兼顾通用性和组特异性的引物，对于食品检测、病原体发现、成份检测等领域的研究具有重大意义。
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公开(公告)号：CN112683869A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011566639.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种荧光定量检测方法，包括如下步骤：S1：将装有待测样品的试剂管放置在所述固定架的第一安装腔上；S2：采用加热结构对试剂管加热到预设温度，并使待测样品保持在预设温度；S3：采用光源部件发射出的激发光束经第一通道照射在待测样品上，光探测器经第一通道接收从试剂管内发射出的探测光束。由于光源部件和光探测器均位于固定架的同一侧，光源部件发射出的激发光束经第一通道照射在试剂管内的样品上，之后样品在预设温度下产生探测光束，探测光束相对于激发光束沿反射光路照射在光探测器上，以形成反射式的检测通道，提高检测方法的检测精度，降低出现假阴性的误判。
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公开(公告)号：CN112680332A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011597206.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种微生物菌落原位检测装置，其包括：培养箱，呈六面镂空状；上层检测组件，其包括阵列安装到培养箱顶端的若干个第一摄像头；中间检测组件包括沿竖直方向设置在培养箱内的若干个；每个中间检测组件包括水平滑动连接到培养箱内的第一板、固定安装到培养箱内的第三板及位于第一板和第三板之间用于发光的第二板；第三板下方阵列安装有若干个镜头朝下的第二摄像头；下层检测组件包括水平滑动连接到培养箱底端的第四板、固定安装到培养箱内的第六板及位于第四板和第六板之间的第五板；第一板和第四板为设有若干个阵列分布第一通孔的透明板。本发明用于解决高通量检测的准确度不高问题，提高同时检测培养皿的通量、计数准确度和效率。
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公开(公告)号：CN107356581B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201710653021.7
申请日：2017-08-02
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开一种全深度远端扫描的拉曼光谱仪，其包括照明单元，其用于输出近红外光照射样品上；空间光调制单元，其位于所述照明单元的输出端，对样品上散射的拉曼光进行光斑大小进行选择以输出不同深度的拉曼光谱；光谱收集单元，其位于所述空间光调制单元输出端，用于对不同深度的拉曼光谱进行收集和数据处理，输出不同深度的拉曼光谱电信号。本发明提供的拉曼光谱仪，无需移动样品的平台进行扫描，可远端式扫描，有利于拉曼光谱仪在内窥成像中的探头设计。
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公开(公告)号：CN110578000A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910848908.0
申请日：2019-09-09
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种应用数字PCR检测前列腺癌患者尿液中长非编码RNA的方法，该方法将待测对象的尿液作为检测样本，采用数字PCR法对尿液中的前列腺癌特异的lncRNA进行检测。本发明利用数字PCR检测尿液样本中lncRNA，尿液样本中lncRNA含量较低，因此与传统的荧光定量PCR相比，本发明的方法具有检测更灵敏、检测限更低且能进行绝对定量的优势。本发明使用病人的尿样进行检测，与传统的血液样本或肿瘤组织样本相比，检测样本更易获得且对病人的伤害更小。本发明操作简单，简化了程序，易于重复，易于自动化检测，且检测灵敏、检测限低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110551604A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910780865.7
申请日：2019-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，包括：进出样模块、第一温育模块、摆渡车模块、加样车模块、移液针模块、第二温育模块、检测模块和试剂供给模块；所述摆渡车模块具有X、Y、Z三轴方向的自由度，用于实现试管架在进出样模块、第一温育模块、加样车模块、第二温育模块和检测模块之间的搬运。本发明的基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，实现了从临床痰液样本到检测报告的全程自动化操作与封闭检测，预计全程操作时间不超过28小时，人工干预时间不超过半小时，最大程度地解决了结核分枝杆菌检测过程耗时、耗力、易污染的问题。
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公开(公告)号：CN105288720B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510675300.4
申请日：2015-10-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及种用于血管吻合的粘合型材,包括吸收层和粘结层;其中,所述吸收层包括有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、白蛋白和无菌水;所述粘结层包括白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶、无菌水以及光学吸收染料,该光学吸收染料选自吲哚氰氯、亚甲基蓝、炭黑、花菁素染料CY7.5和Alexa Fluor 790中的任意两种组合。本案将两种不同吸收波长的光学吸收染料进行有机组合,使得其可以配合双波长激光进行血管吻合,运用了两种不同激光穿透深度不样的原理,在最贴近吻合口位置,两种染料协同作用更能够较好地利用激光提供的能量进行血管吻合。
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公开(公告)号：CN105235308B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510690711.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B32B9/04 , B32B27/06 , C08L89/00 , C08L67/04 , C09J189/00 , C09J105/08 , C09J101/28
Abstract: 本案涉及一种血管吻合用粘合型材的制备方法，包括：将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和白蛋白在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；将白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶和光学吸收染料在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；分别将上述混合料放置于两个压块之间进行压合，随后叠合后再次进行压合，得到血管吻合用的粘合型材。本案通过对制备环境中的湿度和温度进行限定来控制粘合型材各层配方中的内部应力，以保证其在与激光反应时能保证具有稳定的支撑力和粘附力；同时通过对压块表面涂层的改进来使得该涂层具有更高的表面硬度和表面平整度，表面光滑不粘附不粘结被压合材料。
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公开(公告)号：CN106868148A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710134149.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2565/626
Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法，包括：收集有核细胞样品，洗涤，离心去上清，加入裂解液裂解；加入蔗糖溶液，在15000‑40000g、4℃下离心；取上清，将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联；交联2天后，将固定液1置换为固定液2，即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖，大大降低应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行，提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
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公开(公告)号：CN105928753A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610242531.0
申请日：2016-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: G01N1/28 , G01N15/1012 , G01N2001/2893 , G01N2015/1025
Abstract: 本案涉及流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法，包括：将采集到的鸡静脉血加入到等体积的分离剂中混合3‑6min；200‑500rpm离心，去上清，得到鸡红细胞；采用磷酸缓冲液洗涤所获得的鸡红细胞；将鸡红细胞分散于保存液中。本案中的鸡红细胞制备方法仅需两步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪用试剂对进口试剂的依赖，大大降低流式细胞仪的应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动临床肿瘤倍体检测的方便进行，提高肿瘤治疗质量；所获得的鸡红细胞产品可在常温下可至少保存3个月，4℃下则可保存至少1年以上，且所有试剂均可在带菌条件下进行，从而避免了无菌操作的复杂步骤，降低细胞制备成本。
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