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公开(公告)号:CN118813330A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410955924.0
申请日:2024-07-17
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 潍坊奥润德新材料科技有限公司 , 烟台先进材料与绿色制造山东省实验室
IPC: C10M173/02 , C10M133/06 , C10M133/02 , C10M141/08 , C10M171/00 , C10M177/00 , C07C227/18 , C07C229/08 , C07C209/00 , C07C211/63 , C07C319/20 , C07C323/58 , C07D207/16 , C10N30/06 , C10N20/00 , C10N70/00
Abstract: 本发明属于润滑材料技术领域,提供了一种基于离子液体的二氧化碳响应润滑剂及其制备方法和润滑性调控方法。本发明的二氧化碳响应润滑剂,包括醇胺、胺基功能化离子液体和水。醇胺和胺基功能化离子液体中含有胺基,可吸收二氧化碳,并与二氧化碳发生化学反应,使二氧化碳转化为羧酸根,从而提高润滑剂与基底的结合力,增强润滑性能。因此,本发明提供的润滑剂能够通过控制二氧化碳吸收来调节胺基与二氧化碳的反应程度,进而实现润滑剂摩擦学性能的可控调节,即本发明提供的润滑剂具有二氧化碳响应。而且,本发明能够利用二氧化碳调节润滑剂的润滑性能,实现了二氧化碳的二次利用,更加环保,且成本更低。
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公开(公告)号:CN118666307A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410777079.2
申请日:2024-06-17
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 烟台先进材料与绿色制造山东省实验室
IPC: C01G3/12 , B82Y40/00 , C10M125/22 , C10N30/06 , C10N30/04
Abstract: 本发明属于水基润滑剂技术领域,具体公开了一种水溶性硫化铜纳米流体及其制备方法与作为水基润滑添加剂的应用。本发明先将黄原酸盐溶液与铜盐溶液混合,进行反应,得到反应液;然后将反应液进行萃取,除去萃取剂得到水溶性硫化铜纳米流体。本发明采用原位表面改性的方法,得到的水溶性硫化铜纳米流体中,硫化铜纳米微粒表面存在自组装形成的致密有序的分子层,有效地阻止了颗粒间的团聚,得到的产物具有更好的晶形、粒度和分布,提高了在水基润滑剂中的分散性和添加量,相对于传统硫化铜纳米颗粒制备方法,具有制备简单且可以通过调控加热时间来控制纳米颗粒的大小的优势。将其与特定的多元醇和水混合后,具有优异的减摩抗磨性能。
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公开(公告)号:CN116200222A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211697711.X
申请日:2022-12-28
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 潍坊奥润德新材料科技有限公司 , 烟台先进材料与绿色制造山东省实验室
IPC: C10M173/00 , C10M141/10 , C10N40/22 , C10N30/12 , C10N30/06 , C10N30/16 , C10N30/18
Abstract: 本发明属于金属加工液技术领域,具体涉及一种含离子液体重负荷水基润滑切削液及其制备方法。本发明所述含离子液体重负荷水基润滑切削液,由下述质量份数的原料制备而成:5~7份有机酸、1~1.5份有机醇胺、10~15份合成酯、1.7~2份二烷基二硫代磷酸锌、0.25~0.75份苯并三氮唑、0.25~0.75份消泡剂、0.5~1.5份三乙醇胺硼酸酯、12~17.6份聚醚、2~4份石油磺酸钠、2~3份吐温、19~24份司盘、1.5~15份咪唑类离子液体,以及5~15份去离子水。本发明利用咪唑类离子液体实现了高载荷下的摩擦性能的提升,表现为最大无卡咬负荷PB值可达1432N,本发明与常见的市售润滑切削液相比,攻丝扭矩值明显降低,经摩擦学性能评价具有优异的润滑性能。
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公开(公告)号:CN115820332A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211492704.6
申请日:2022-11-25
Applicant: 潍坊奥润德新材料科技有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所 , 烟台先进材料与绿色制造山东省实验室
IPC: C10M173/02 , C10M125/26 , C10N40/22 , C10N30/04 , C10N30/06 , C10N30/12
Abstract: 本发明涉及切削液技术领域,尤其涉及一种水基全合成切削液及其制备方法和应用。本发明提供了一种水基全合成切削液,按照质量份数计,包括以下组分:有机酸6.5~8.5份,有机醇胺0.9~1.25份,聚乙二醇5~6份,硼酸0.15~0.3份,pH调节剂1.5~2份,亲水性纳米二氧化硅0.39~0.62份,苯并三氮唑0.1~0.2份,阴离子型表面活性剂1~2份,水性硼酸酯5份,非离子型表面活性剂7.675~10.25份,消泡剂0.4~0.5份和水50份。所述水基全合成切削液具有优异的综合性能且环境友好、性能稳定。
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公开(公告)号:CN115301522A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210623734.X
申请日:2022-06-02
Applicant: 烟台先进材料与绿色制造山东省实验室 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B05D5/08 , B05D1/00 , B05D7/24 , C09D171/00 , C09D183/08
Abstract: 本发明提供了一种防指纹纳米涂层及其制备方法和应用,属于保护膜技术领域。本发明将有机氟源的溶液进行凝胶化形成微米或亚微米级尺寸的凝胶,在凝胶辅助化学气相沉积过程中,凝胶分布于载气介质中形成气溶胶,气溶胶在基底表面上被吸附和沉积,形成均匀性好的防指纹纳米涂层。而且,有机氟聚合物中C‑F键键能高,结合力强,同时含氟基团表面能低,因此,防指纹纳米涂层具有优异的疏水性能,防水、防油污、防指纹和易清洁的特点;防指纹纳米涂层具有透光率高、耐磨性好。而且,本发明提供的制备方法,操作简单、成本低,不需要昂贵的实验仪器设备,易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN105944701A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610321675.5
申请日:2016-05-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC classification number: B01J20/29
Abstract: 本发明公开了一种键合型纳米纤维素手性固定相的制备方法,该方法利用纳米纤维素结晶度高,有序性好,比表面积大的优点制备键合型纳米纤维素手性固定相。首先制备了2‑、3‑位衍生的纳米纤维素衍生物,将制备的区域选择性的纳米纤维素衍生物涂敷在氨丙基硅胶表面,再引入间隔臂采用化学键合法将纳米纤维素衍生物有效地固定于氨丙基硅胶上,从而制备了键合型纳米纤维素手性固定相材料。本发明所制备的手性固定相稳定性高、拆分效果好,并且溶剂耐受性好,扩大了流动相的使用范围。
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公开(公告)号:CN105753658A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410774526.5
申请日:2014-12-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了独一味中羟基酪醇的制备方法,包括以下步骤:1)在粉碎的独一味全草中加入乙醇回流,合并醇煮液后浓缩,浓缩的醇煮液中加蒸馏水,静置,待完全沉淀后,抽滤得上清液,浓缩上清液得到苯乙醇苷粗提液;2)水解:将步骤1)所得粗提液进行水解,水解液浓缩后用碱溶液中和;3)分离:将步骤2)所得用碱溶液中和过的浓缩液通过大孔树脂进行分离,用蒸馏水及乙醇分别洗脱,浓缩回收乙醇洗脱液;4)纯化:将步骤3)所得浓缩的乙醇洗脱液用聚酰胺柱进行纯化,得到羟基酪醇粗品;5)精制:将步骤4)所得粗品用蒸馏法精制得到纯度较高的羟基酪醇。本发明解决了目前羟基酪醇提取原料单一、提取效率低、生产成本高的缺点,而且易于实现工业化规模生产。
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公开(公告)号:CN105749889A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410765664.7
申请日:2014-12-15
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种环糊精-硅基多功能手性固定相的制备方法。该方法以表面活性剂为模板剂,将β-环糊精硅基衍生物和不同的硅烷化试剂通过水热合成法一步制备出球形环糊精-硅基杂化手性固定相,硅球粒径在4-10微米,孔径为3-5纳米。该制备方法具有过程简单、反应条件温和及环糊精衍生物负载量可控等诸多优点。同时本发明制备的环糊精-硅基手性介孔硅球固定相在正/反相模式下具有手性拆分、非手性分离和离子交换多种色谱分离功能。
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公开(公告)号:CN103901021B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201210569145.4
申请日:2012-12-25
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别废旧食用油的试剂盒。由试剂盒本体,在试剂盒本体盛装衍生化试剂瓶、显色剂试剂瓶和吸管组成,其特征在于衍生化试剂瓶装有有机溶剂溶解的肼类化合物和酸催化剂,显色剂试剂瓶装有有机溶剂溶解的显色剂。利用油脂中产生的醛或酮类物质与衍生化试剂在催化剂作用下发生反应,加入显色剂会显示不同的颜色变化,显示绿色为合格油,显示橙红色为废旧食用油。本发明具有敏感性高、特征性强、方便快捷、适用范围广等优点,可用于快速有效鉴别废旧食用油。
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公开(公告)号:CN104759270A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410006353.2
申请日:2014-01-07
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯键合硅胶固定相的制备方法。该方法首先将氧化石墨烯表面的羧基或羟基与氨丙基硅胶表面的氨基发生缩合反应,将氧化石墨烯共价键合到氨丙基硅胶表面,制备得到氧化石墨烯键合硅胶;再将氧化石墨烯键合硅胶材料在水合联氨的作用下,将氧化石墨烯表面的羟基和羧基还原,制备得到石墨烯键合硅胶固定相材料,它具有稳定性高、制备过程简单和分离性能好等诸多优点。
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