一类取代哌嗪化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1224618C

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN01145560.8

    申请日:2001-12-29

    Abstract: 本发明提供一种通式为:右式的哌嗪类化合物的一种简便制备方法,其中R1代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、烷基或芳基酰基、烷基或芳基磺酰基;R2代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基;R3代表苯基或取代的苯基、具有芳香性的杂环及由α-卤代芳酸酯和二乙胺缩合得化合物,再与卤苄或取代卤苄反应,再经还原、甲基化、脱苄基得目的物。

    噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1510032A

    公开(公告)日:2004-07-07

    申请号:CN02157735.8

    申请日:2002-12-25

    Abstract: 本发明提供如下式(I)所示噁唑烷酮类化合物及其盐:式中R表示或-NR2R3,其中R1=可被取代的烷基磺酰基,可被取代的芳基磺酰基,可被取代的芳香杂环磺酰基,可被取代的氨基酸甲酰基,可被取代的芳基甲酰基,可被取代的芳基氨基甲酰基,可被取代的芳基氨基硫代甲酰基;R2=可被取代的烷基磺酰基,可被取代的芳基磺酰基,可被取代的芳基甲酰基,可被取代的芳香杂环甲酰基;R3=H或烷基。本发明还提供此类化合物的制备方法及在制备治疗感染性疾病特别是多药耐药菌引起的感染的药物上的应用。

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