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公开(公告)号:CN105968037A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610451860.6
申请日:2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC classification number: C07D203/26 , C07D203/02
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中,搅拌,在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后,待反应液冷却静置,反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8~11后,溶液分层,上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制,十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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公开(公告)号:CN105037189A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510329574.8
申请日:2015-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由松节油制备1,8-孟烷二乙酰胺的方法,该方法使用松节油或工业蒎烯为原料,在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物,待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性,加入非水溶性有机溶剂萃取,收集静置有机层析出产物,过滤、洗涤沉淀得到1,8-孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的1,8-孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好,相对于原有的制备方法,该法以更廉价易得的松节油或工业蒎烯为原料,工艺路线简单,大大降低了1,8-孟烷二乙酰胺及其下游产品的生产成本,另外,本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号:CN104664507A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510124504.9
申请日:2015-03-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: A23L2/02 , A23L2/04 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/32 , A23V2200/324
Abstract: 本发明涉及一种纯天然石榴饮的制备,其特别是一种保健胃肠功能饮料的制备,由一种纯天然石榴果粒饮料的制备和一种纯天然石榴果汁饮料的制备组成。本发明在强调了石榴果粒及其薄皮隔膜果衣的石榴汁液利用的同时,主要强调、侧重了石榴汁及其石榴籽多酚、石榴籽食用纤维、石榴籽多糖、果胶的全利用,此在有效地提供了人体所必需的石榴天然营养成分和微量元素的同时,有助于改善人体的胃肠清洁功能和增强人体的抵抗力和免疫力。本发明的一种纯天然石榴饮绿色纯天然,富含多种营养成分,酸甜可口,味觉爽口、安全,是一种具有良好市场前景的饮料产品。
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公开(公告)号:CN104099023A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410317286.6
申请日:2014-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种海松酸型树脂酸产品及从香榧假种皮提取该产品的方法。以香榧假种皮精油提取残渣为原料,用乙醇、甲苯、或己烷为溶剂,经过回流提取,分离除去溶剂后得到一种膏状提取物。将所得浸膏溶于水中,加入氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液进行皂化反应,将树脂酸等酸类物质及其酯类物质转化成为可溶于水的树脂酸盐类物质,经过有机溶剂萃取将其与非酸性物质进行分离,得到的水溶液用盐酸、或者硫酸将树脂酸盐转化为游离的树脂酸并从溶液中析出,得到的游离树脂酸再经过柱层析分离和纯化后得到一种海松酸型树脂酸混合物产品,该产品的主要成分为海松酸型树脂酸,同时还含有少量次要成分枞酸型树脂酸。
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公开(公告)号:CN101629087B
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN200910183059.8
申请日:2009-07-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 广西梧州日成林产化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用松香生产及其深加工残渣制备生物质燃料油的方法,松香生产及其深加工利用过程中形成的固体残渣,其中虽然仍然含有少部分松香树脂酸但含量很低,主要含有氧化松香树脂酸、聚合树脂酸、树脂酸酯、难于皂化甚至不能皂化的中性物质等,在活性白土、硅藻土、高岭土、分子筛等催化剂作用下进行催化裂解反应,从而制备得到生物质燃料油。解决固体残渣的综合利用,催化剂成本低,裂解效果好,生物质燃料油产品黏度低,热值高,易于使用等。利用本技术发明可以很好地解决松香生产及其深加工利用企业在生产过程中产生的固体残余物的处理和资源化利用问题,十分有利于保护环境和提高天然资源利用率。
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公开(公告)号:CN102659573A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210151601.3
申请日:2012-05-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/28 , C07C51/373
Abstract: 本发明公开了一种7-羰基-8,15-异海松酸的制备方法,将原料异海松酸、引发剂按照质量比m异海松酸∶m引发剂=1∶(0.01~0.20)的比例溶于溶剂中混合均匀配成溶液,然后将溶液涂布在马口铁片上在紫外光照下进行反应,反应结束后以溶剂将反应得到的涂层淋洗收集,收集液蒸发除去溶剂,再溶解后采用柱色谱分离,收集洗脱出来的组分,除去洗脱剂,再利用半制备型高压液相色谱收集lmax254nm紫外吸收最强的组分,得到目的产物7-羰基-8,15-异海松酸,所述引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮中的一种或任意几种的混合物。
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公开(公告)号:CN102367226A
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201110250062.4
申请日:2011-08-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C61/35 , C07C51/353
Abstract: 本发明公开了一种8,15-异海松酸的制备方法,异海松酸用冰醋酸溶解后,以酸、酸酐或固体酸为催化剂,催化剂与异海松酸的摩尔比是0.05~100∶1,微波加热回流温度下回流反应,反应结束后,采用常规手段除去溶剂和催化剂后得到8,15-异海松酸。
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公开(公告)号:CN101362924B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200810156262.1
申请日:2008-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/00
Abstract: 本发明公开了一种无浅色剂添加的松香浅色化制备浅色松香的方法,主要是在没有浅色剂存在的条件下,通过热化学漂白作用使松香中的有色成分分解,达到松香脱色浅色化的目的,即松香在氮气等保护气体存在状态下,在设定温度180℃~270℃保温规定时间,反应结束后冷却至180℃以下放料,即可制得浅色松香。用本发明方法得到的松香其颜色优于原料松香,用加纳色号表示时产品颜色比起始颜色变浅0.5~4个色号,最好的相当于从国标4级变浅得到国标特级。本发明中松香无需在高真空状态下蒸馏,操作简便,能耗少,费用低,产品收率高,没有外源添加剂成分加入,所得浅色松香产品有利于松香的深加工利用,适用于直接作为制备各种形式的松香树脂的原料使用。
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公开(公告)号:CN101816949A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010167000.2
申请日:2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用,是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99~99∶1配制,其中,所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物,所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用,步骤为:将类胡萝卜素与占其质量0.1%~10%的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中,在100~200℃下反应3h~24h,即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号:CN101302151B
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200810123831.2
申请日:2008-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C07C61/29 , C07C51/43 , C07C2603/22 , C07C61/35
Abstract: 本发明涉及一种异海松酸的制备方法,包括以下步骤:第一步:将热异构松香溶解于1~10倍质量的丙酮中,滴加相当于热异构松香质量1~40%的异丁醇胺的丙酮溶液,丙酮/异丁醇胺=1∶1mL/g,形成沉淀,静置,过滤,用乙醇洗涤,干燥,得到异海松酸铵盐粗品;异海松酸铵盐粗品按照复式重结晶法,重结晶、干燥,得到纯化的异海松酸铵盐晶体;第二步,将第一得到的纯化的异海松酸铵盐晶体溶于1~20倍质量的乙醚中,分次加入质量分数为1~20%的盐酸至异海松酸铵盐晶体消失,分出水层,水洗乙醚层至中性,蒸出乙醚,剩余物溶于丙酮中,向此溶液中慢慢滴入水,直至析出的晶体不再增加为止,过滤、干燥得到纯化的异海松酸。本方法成本低,得率高。
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