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公开(公告)号:CN110031632A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910264593.5
申请日:2019-04-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了Morniga M凝集素和/或长柔毛野豌豆凝集素在制备用于反映IgG4相关性疾病的疾病活动性的试剂中的用途。本发明通过采用凝集素微阵列检测IgG4-RD患者血清IgG4分子表面与凝集素特异性结合的聚糖谱,结果显示,与MNA-M和VVA mannose凝集素结合聚糖的含量在IgG4-RD患者中是升高的。由于MNA-M和VVA mannose凝集素均是特异性的结合甘露糖,这表明甘露糖基化水平在IgG4-RD患者中是增高表达的。进一步研究发现,甘露糖基化水平与疾病的活动性相关,并且与外分泌腺,如唾液腺及泪腺的受累相关。高甘露糖基化可以反映IgG4-RD患者疾病活动性,可被用作IgG4-RD疾病活动性的生物标志物。
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公开(公告)号:CN108931641A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810564707.3
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了甘氨酸N-甲基转移酶,即GNMT,或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗GNMT(甘氨酸N-甲基转移酶)抗体在PM组的阳性率为25.00%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=1.24×10-13),结果差异具有显著性;在DM组的阳性率为6.11%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=0.07×10-2),结果差异具有显著性;在PM/DM组的阳性率为11.33%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=9.64×10-9),结果差异具有显著性。表明抗GNMT抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN106950365B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201710081290.0
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供脱氧辅蛋白双加氧酶,即DOHH或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度,均为新发现的自身抗原,它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5,表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号:CN106918697A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710081288.3
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564
CPC classification number: G01N33/564 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供基本同源物增强子(Enhancer of rudimentary homolog,ERH)或其片段在制备用于监测药物对于类风湿性关节炎疗效的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,8种蛋白质为候选预测疾病活动度的自身抗原,6种蛋白质为候选预测治疗效果的自身抗原。6种候选预测疾病疗效的自身抗原中,有1种自身抗原,ERH,能够成功判断RA对药物治疗的效果,其预测疗效的AUC可达0.733。
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公开(公告)号:CN102627695B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210080385.8
申请日:2012-03-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国科学院北京基因组研究所
Abstract: 本发明公开了原发性胆汁性肝硬化(PBC)特异性自身抗原,其为HK1亚型1、HK1亚型2、KLHL12、KLHL7、ZBTB2和EIF2C1。本发明筛选到6个新PBC自身抗原。在检测PBC患者血清中,这些自身抗原的阳性率都达到了15%以上,因此,这些新发现的自身抗原是潜在的区别其他自身免疫性疾病而准确诊断PBC的生物标记物。
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