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公开(公告)号:CN114805526A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210469675.5
申请日:2022-04-28
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/02
Abstract: 本发明公开了甜菜孢囊线虫的Hs24B03蛋白、编码基因及其应用。甜菜孢囊线虫的Hs24B03蛋白,其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明利用寄主介导的RNAi沉默Hs24B03基因后,白雌虫的数量与对照野生型植株相比显著减少,而在拟南芥中过表达Hs24B03基因,甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比,显著增加。本发明研究表明Hs24B03基因在甜菜孢囊线虫寄生致病过程中具有重要作用,可作为植物抗线虫工程的靶标基因。本发明对于孢囊线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大价值。
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公开(公告)号:CN112921013B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110402964.9
申请日:2021-04-15
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明提供一个从大豆孢囊线虫克隆的几丁质合成酶基因SCN‑CHS,该基因的DNA序列如SEQ ID No.1所示,基因SCN‑CHS的cDNA序列如SEQ ID No.2所示,基因SCN‑CHS的蛋白质序列如SEQ ID No.3所示。选用大豆孢囊线虫几丁质合成酶基因(SCN‑CHS)的几丁质合成核心结构域,以此结构域为靶点构建寄主植物介导的基因沉默(HIGS)转基因植株,表明HIGS植株对SCN的影响不依赖于生理小种,且对SCN的影响可稳定遗传。本发明将有助于解析几丁质合成酶基因SCN‑CHS在大豆孢囊线虫中的生物学功能,明确基于RNAi开发的HIGS植株在防控大豆孢囊线虫病害的应用潜力。
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公开(公告)号:CN111466397B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202010374591.4
申请日:2020-05-06
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于防治银锭夜蛾的组合物及其应用。本发明的组合物包括银锭夜蛾性信息素及性信息素类似物,所述性信息素组分为顺‑7‑十二碳烯乙酸酯,顺‑9‑十四碳烯乙酸酯和顺‑11‑十六碳烯‑1‑醇,所述性信息素类似物为顺‑7‑十二碳烯‑N‑甲基氨基甲酸酯,顺‑7‑十二碳烯‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯、顺‑7‑十二碳烯‑N‑甲基‑N‑乙基氨基甲酸酯中的一种或一种以上。所述银锭夜蛾性信息素与性信息素类似物的质量比为1:0.01~0.1。本发明的组合物可以更有效地诱杀银锭夜蛾雄蛾,减少交配频率,降低繁殖速率,从而达到高效防治银锭夜蛾的目的。本发明不仅用量少,且对环境友好,还可准确应用于虫情测报、大量诱捕、干扰交配,对于综合治理银锭夜蛾具有重要意义。
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公开(公告)号:CN107142329A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710554029.8
申请日:2017-07-09
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及一种旱稻孢囊线虫LAMP快速检测方法。通过比对旱稻孢囊线虫核糖体rDNA‑ITS序列,筛选获得特异性位点,设计筛选出5条LAMP引物HE‑F3、HE‑B3、HE‑FIP、HE‑BIP和HE‑LB。本发明提取旱稻孢囊线虫基因组DNA,通过环介导等温扩增,再对扩增产物显色和观察,从而快速检测和鉴定出旱稻孢囊线虫,能够从14种植物线虫22个群体中特异的检测出旱稻孢囊线虫,检测阈值为1/20000头孢囊,灵敏度较普通PCR方法的高10倍。本发明的检测方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便、高效快捷,结果肉眼即可观察,在旱稻孢囊线虫快速检测和早期和田间诊断方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN104928372B
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201510295749.8
申请日:2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明为“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”,属植物线虫分子检测技术领域。“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”公开了一种基于菲利普孢囊线虫RAPD特异性序列设计了一条特异的荧光探针HF‑probe和一组特异性引物qHF‑R和qHF‑F,上述探针和引物能从菲利普孢囊线虫中扩增获得特异性的荧光曲线,从而实现对菲利普孢囊线虫的快速分子检测。本发明具有灵敏度高,特异性强且快速准确,在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间监测预警等方面,具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN106234416A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610542685.1
申请日:2016-07-11
Applicant: 天津师范大学 , 中国农业科学院植物保护研究所
CPC classification number: Y02A50/356 , A01N63/04 , A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种生物杀线剂组合物及其应用,组合物中的活性成分为:总状共头霉真菌Sr18发酵液和阿维菌素乳油。该组合物适用于番茄、黄瓜、辣椒、马铃薯等作物根结线虫的防治,可以有效降低土壤根结线虫数量、减少作物根系中线虫侵入数量、减轻根结线虫对作物的危害程度。本发明的生物杀线剂组合具有如下有益效果:(1)本发明组合物表现出较好的增效作用,组合物的杀线虫效果比单剂均有明显提高,同时降低了杀线剂的使用剂量,减少了对环境的不良影响;(2)本发明组合物能促进作物生长,增加作物产量。
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公开(公告)号:CN103387977B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201310345091.8
申请日:2013-08-09
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种快速高效的植物寄生线虫总RNA提取方法及其应用。植物线虫组织破碎方法,采用如下步骤:(1)制备玻璃粉末:将普通玻璃破碎后收集过60目筛子的粉末,用浓盐酸洗后再用去离子水洗至pH7.0,再高温去除RNA酶;(2)搅拌破碎:于无RNA酶离心管中加入玻璃粉末和TRIzol试剂以及线虫体,用微量电动组织匀浆器搅拌玻璃粉末,直至线虫组织破碎。本发明以自制的玻璃粉末结合TRIzol试剂实现对线虫的快速充分研磨,具有操作简便、无需特殊仪器设备和可靠性高等优点,应用该方法能够提取高质量的总RNA。该方法可在不同实验条件的实验室进行推广应用,在植物线虫分子生物学研究中具有极高的应用价值。
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公开(公告)号:CN103103285B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310053055.4
申请日:2013-02-18
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种菲利普孢囊线虫LAMP快速检测方法及应用。根据菲利普孢囊线虫RAPD特异性片段序列,设计筛选出6条LAMP引物HF11-F3、HF11-B3、HF11-FIP、HF11-BIP、HF11-LB和HF11-LF,通过提取菲利普孢囊线虫基因组DNA,环介导等温扩增体系建立及其优化、扩增产物显色和观察,从而快速检测和鉴定出菲利普孢囊线虫。本发明的检测方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便、高效快捷,结果肉眼即可观察,在菲利普孢囊线虫快速检测和菲利普孢囊线虫病的早期和田间诊断方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN102690825B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201210200468.6
申请日:2012-06-14
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明为豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法,属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段,其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段,设计特异性引物HgoF1和HgoR1,将其转化为更加稳定的SCAR标记片段,在SCAR标记快速分子检测豌豆孢囊线虫的方法中,可扩增出544bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确,在豌豆孢囊线虫检测以及豌豆孢囊线虫病的早期诊断方面,具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN103103285A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310053055.4
申请日:2013-02-18
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种菲利普孢囊线虫LAMP快速检测方法及应用。根据菲利普孢囊线虫RAPD特异性片段序列,设计筛选出6条LAMP引物HF11-F3、HF11-B3、HF11-FIP、HF11-BIP、HF11-LB和HF11-LF,通过提取菲利普孢囊线虫基因组DNA,环介导等温扩增体系建立及其优化、扩增产物显色和观察,从而快速检测和鉴定出菲利普孢囊线虫。本发明的检测方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便、高效快捷,结果肉眼即可观察,在菲利普孢囊线虫快速检测和菲利普孢囊线虫病的早期和田间诊断方面具有很高的应用价值。
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