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公开(公告)号：CN119876170A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510369492.X
申请日：2025-03-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了一种Aeu8‑dsRNA在防控象耳豆根结线虫中的应用，属于生物技术领域。本发明以象耳豆根结线虫为实验材料，通过体外合成dsRNA技术，筛选获得能够显著致死象耳豆根结线虫的基因Aeu8，并采用dsRNA与纳米材料复配技术，将dsRNA和纳米载体SPc按照特定比例复配制备生物农药纳米制剂，通过盆栽灌根实验发现，其相比单独使用dsRNA显著提高了防控象耳豆根结线虫的目的。本发明为象耳豆根结线虫防控药物筛选提供了新的靶标基因，并为防控象耳豆根结线虫提供了新的生物农药纳米制剂组合，为有效防控象耳豆根结线虫提供了新方法。
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公开(公告)号：CN114891083B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210448128.9
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N63/60 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了甜菜孢囊线虫Hs8H07蛋白、编码基因及其应用，涉及生物技术领域。所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供一种编码该蛋白的基因。本发明提供的编码该蛋白的基因Hs8H07，在甜菜孢囊线虫食道腺表达；亚细胞定位实验结果表明Hs8H07蛋白定位于烟草叶片细胞的细胞核和细胞膜上。利用寄主介导的RNAi沉默处理沉默Hs8H07基因后，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著降低。而在拟南芥中过表达Hs8H07基因，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著增加。表明该基因在甜菜孢囊线虫寄生致病过程中具有重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因。
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公开(公告)号：CN114805526A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210469675.5
申请日：2022-04-28
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/02
Abstract: 本发明公开了甜菜孢囊线虫的Hs24B03蛋白、编码基因及其应用。甜菜孢囊线虫的Hs24B03蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO：2所示。本发明利用寄主介导的RNAi沉默Hs24B03基因后，白雌虫的数量与对照野生型植株相比显著减少，而在拟南芥中过表达Hs24B03基因，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著增加。本发明研究表明Hs24B03基因在甜菜孢囊线虫寄生致病过程中具有重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因。本发明对于孢囊线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大价值。
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公开(公告)号：CN117802151B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410018969.5
申请日：2024-01-05
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了水稻根结线虫感病基因OsThil在调控水稻对根结线虫的抗性方面的应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和基因过表达技术，通过农杆菌介导的突变体体系，分别在水稻中定点突变和过表达感病基因OsThil，并转化水稻外植体后分别获得OsThil基因功能缺失和OsThil基因表达量增加的水稻突变体植株，其中OsThil基因功能缺失的突变株可显著增强水稻对根结线虫的抗性。利用本发明公开的OsThil基因构建该基因缺失突变体，有利于提高农作物品种抵抗病原物侵染的能力，对作物的种植范围扩大以及作物产量的提升具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116803257A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310998375.0
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: A01K67/033 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种植物组织内植物寄生线虫的快速富集分离方法，属于生物技术领域，该方法用纤维素酶和果胶酶裂解植物组织，裂解后的植物组织研磨，并进行梯度冲洗过滤，获得不同龄期的植物寄生线虫。本发明经反复筛选和实验验证发现，采用特定的纤维素酶和果胶酶能够高效、充分裂解植物的细胞壁，利用橡皮塞轻轻磨破植物组织，从而使得寄生在植物根系内的线虫释放出来；将裂解的植物组织通过不同孔径大小的筛网，获得不同龄期的植物线虫，再通过蔗糖溶液离心，即可分离富集出不同龄期植物线虫；本发明操作简单，安全且成本低，可以迅速地从植物组织内获得大量的植物线虫，为获取不同龄期植物线虫及其研究提供了一种有效方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117802151A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410018969.5
申请日：2024-01-05
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了水稻根结线虫感病基因OsThil在调控水稻对根结线虫的抗性方面的应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和基因过表达技术，通过农杆菌介导的突变体体系，分别在水稻中定点突变和过表达感病基因OsThil，并转化水稻外植体后分别获得OsThil基因功能缺失和OsThil基因表达量增加的水稻突变体植株，其中OsThil基因功能缺失的突变株可显著增强水稻对根结线虫的抗性。利用本发明公开的OsThil基因构建该基因缺失突变体，有利于提高农作物品种抵抗病原物侵染的能力，对作物的种植范围扩大以及作物产量的提升具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114891083A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210448128.9
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N63/60 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了甜菜孢囊线虫Hs8H07蛋白、编码基因及其应用，涉及生物技术领域。所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供一种编码该蛋白的基因。本发明提供的编码该蛋白的基因Hs8H07，在甜菜孢囊线虫食道腺表达；亚细胞定位实验结果表明Hs8H07蛋白定位于烟草叶片细胞的细胞核和细胞膜上。利用寄主介导的RNAi沉默处理沉默Hs8H07基因后，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著降低。而在拟南芥中过表达Hs8H07基因，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著增加。表明该基因在甜菜孢囊线虫寄生致病过程中具有重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因。
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公开(公告)号：CN109797227A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910180042.0
申请日：2019-03-11
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明为“一种柑橘半穿刺线虫特异性PCR检测方法及应用”，属植物线虫分子检测技术领域。本发明公开了一种基于柑橘半穿刺线虫核糖体DNA特异性序列设计的一对特异性引物Ts1-F和Ts1-R，上述引物能从柑橘半穿刺线虫DNA中扩增获得特异性的片段，从而实现对柑橘半穿刺线虫的快速分子检测。本发明建立了一种灵敏度高、特异性强且快速准确的柑橘半穿刺线虫检测体系，在柑橘半穿刺线虫病的早期诊断和田间监测预警等方面，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN108277296A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810342128.4
申请日：2018-04-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种引起大豆根腐病的镰孢菌属菌种的鉴定与区分方法。根据形态学与用ITS序列构建的遗传进化树鉴定结果，根据扩增的ITS序列长度，用3％琼脂糖凝胶电泳将茄病镰孢菌和其它3类镰孢菌分开；比对剩下的3类镰孢菌ITS序列，找出特异性限制性内切酶的酶切位点BspCNI，AvaI及PstI；用这3种酶的不同组合酶解扩增的ITS序列，形成不同的CAPS分子标记，用1.5％琼脂糖凝胶电泳分离，从而将这3类镰孢菌区分开。镰孢菌属中菌种鉴定与区分仅借助琼脂糖凝胶电泳与CAPS分子标记就可实现，该方法适应于大规模、高通量的菌种鉴定与区分，尤其适用于我国大豆产区引起大豆根腐病的主要镰孢菌的快速鉴定与区分。
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公开(公告)号：CN119464512A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411904304.0
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所 , 新疆维吾尔自治区植物保护站
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于可视化检测干尖线虫的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组和探针及应用，属于分子检测技术领域。本发明基于干尖线虫基因组DNA上特异性序列设计出特异性引物组和探针，结合CRISPR/Cas12a反应体系一管式检测，建立了大豆症青病原干尖线虫的RPA‑CRISPR/Cas12a检测方法，成功用于大豆叶片中是否存在潜伏侵染干尖线虫的可视化检测；本发明的检测方法操作便捷，检测速度快，适用于在田间快速检测大豆根、茎、叶和豆荚中是否存在潜伏侵染的干尖线虫，实现对田间侵染的大豆症青植株进行可视化检测。
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