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公开(公告)号：CN112795704B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110255280.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明是关于动物疫病检测技术领域，具体涉及一种可快速检测猪伪狂犬病病毒的重组酶介导等温扩增方法，具体包括检测过程中使用的引物对和探针、试剂盒。本发明所述检测猪伪狂犬病病毒的RAA引物对和探针以及相应的试剂盒，可以实现对猪伪狂犬病病毒的快速检测，具有简单快速、反应灵敏、特异性好的特点，扩增所得产物可以通过便携式蓝光仪进行肉眼可视化的结果判断，可以真正实现便携式快速核酸检测。
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公开(公告)号：CN113801961A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110993993.7
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物疫病检测技术领域，具体涉及一种可快速、灵敏地检测猪塞内卡病毒A(Senecavirus A，SVA)的rRT‑RAA引物对和探针、试剂盒。本发明所述检测猪塞内卡病毒A的rRT‑RAA引物对和探针，针对于猪塞内卡病毒A的rRT‑RAA检测，筛选出适宜于快速鉴定猪塞内卡病毒AVP2基因的正向引物SVA‑VP2‑F、反向引物SVA‑VP2‑R和探针SVA‑VP2‑P，可实现对SVA进行快速、特异、灵敏、简便地检测，从而弥补现有检测技术的不足，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113583980A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110989500.2
申请日：2021-08-26
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于病毒基因工程技术领域，具体涉及一种猪繁殖与呼吸综合征突变病毒RvJXwn‑nsp1α‑G90A，并进一步公开其应用。本发明所述猪繁殖与呼吸综合征突变病毒RvJXwn‑nsp1α‑G90A，通过将高致病性的PRRSV毒株JXwn06非结构蛋白nsp1α的第90位氨基酸由甘氨酸突变为丙氨酸获得突变病毒，获取了诱导降解其靶细胞‑猪肺泡巨噬细胞(PAMs)PAMs细胞表面SLA‑I分子功能受损的突变毒株。该突变病毒感染宿主细胞后，可诱导降解靶细胞表面SLA‑I分子的功能严重受损，且该突变病毒遗传性质表现稳定，可作为猪繁殖与呼吸综合征的疫苗侯选株，用于预防猪繁殖与呼吸综合征，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113322268A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110577639.6
申请日：2021-05-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/532
Abstract: 本发明属于病毒疫病诊断及动物检疫领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒p72重组蛋白，进一步公开一种基于该重组蛋白构建的胶体金免疫层析试纸，以及检测非洲猪瘟病毒抗体的方法。本发明所述基于非洲猪瘟病毒p72蛋白双抗原夹心的胶体金试纸，用胶体金标记ASFV强免疫原性主要结构蛋白p72的重组抗原，以双抗原夹心的方式进行猪血清中ASFV抗体的检测。本发明所述双抗原夹心的胶体金免疫层析试纸，样品采集后只需与样品稀释液按一定比例混合后滴加至样品孔中，5min就可以出检测结果，且结果准确，并能直接用于检测可疑猪血清中的病毒抗体，特别适合现场ASFV血清学诊断、流行病学调查和生猪国际贸易检疫检验。
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公开(公告)号：CN113277608A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110670812.7
申请日：2021-06-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/30 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了属于生物能资源化技术领域的一种沼液快速稳定资源化的方法，利用催化剂和氧化剂的氧化作用，提高沼液中可溶性组分含量，将有机大分子转化为易被植物利用的亲水性小分子，提高资源利用率，降低沼液植物毒性，缩短了稳定的时间，减少稳定过程中温室气体排放和沼液还田的面源污染。本发明实现了快速降低沼液的植物毒性，提高了沼液中可溶性组分和小分子组分含量，达到沼液快速稳定资源化的目的。处理后的沼液DOC增加10％‑20％，沼液的种子发芽指数提升140％‑190％，可溶性有机氮增加15％‑50％，抑菌率达到99.99％以上。氨氮减排5％‑10％，硝态氮增加0.1％‑7％，减少对周边的生态环境造成极大的危害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112795704A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110255280.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明是关于动物疫病检测技术领域，具体涉及一种可快速检测猪伪狂犬病病毒的重组酶介导等温扩增方法，具体包括检测过程中使用的引物对和探针、试剂盒。本发明所述检测猪伪狂犬病病毒的RAA引物对和探针以及相应的试剂盒，可以实现对猪伪狂犬病病毒的快速检测，具有简单快速、反应灵敏、特异性好的特点，扩增所得产物可以通过便携式蓝光仪进行肉眼可视化的结果判断，可以真正实现便携式快速核酸检测。
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公开(公告)号：CN107267470A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710671547.8
申请日：2017-08-08
Applicant: 中国农业大学 , 上海创宏生物科技有限公司
IPC: C12N7/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株，该猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)为gE基因缺失株，其微生物保藏名称为：猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株；保藏号为：CCTCC NO:V201721；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏地址：湖北省武汉市武昌区武汉大学保藏中心，保藏日期：20170504，本发明构建的猪伪狂犬病毒C1201/ΔgE株的在细胞上连续传代，具有很好的稳定性，不发生变异，为猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗的研制提供了很好的资源。
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公开(公告)号：CN118600012B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310529774.2
申请日：2023-05-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，具体公开了用于猪基因分型的SNP分子标记组合及其应用。本发明的用于猪基因分型的SNP分子标记组合，其由1346个SNP分子标记组成，所述SNP分子标记的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑1346所示。本发明的分子标记组合可应用于猪全基因组育种值评估、聚类分析、分子标记辅助育种等多个领域，大幅降低育种成本。
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公开(公告)号：CN117164709B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310881784.2
申请日：2023-07-18
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了抗猪GSDMD蛋白单克隆抗体及其应用。本发明提供了五株小鼠抗猪GSDMD蛋白的单抗，并建立了利用所述单抗对猪GSDMD蛋白进行免疫印迹和免疫荧光检测的方法。结果表明，五株单抗均能够特异性识别猪GSDMD全长蛋白(GSDMD‑FL)，其中15H6、19H3、23H10、27A10能进一步识别猪GSDMD蛋白被活化切割后所形成的具有膜成孔活性的GSDMD氨基端片段(GSDMD‑NT)，25E2识别猪GSDMD蛋白的羧基端片段(GSDMD‑CT)。本发明提供的单抗为开展猪GSDMD蛋白生物学功能研究、猪体内外细胞焦亡研究提供了必需试剂，具有广阔的商品化生产前景和良好的市场需求。
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公开(公告)号：CN118086540A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410256948.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/145 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及靶标基因检测的高通量技术领域，尤其涉及一种通过高通量靶向测序实现猪11种腹泻病原同时检测的引物组及其应用。本发明所述的引物组用于扩增病原靶标基因；所述病原靶标基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.197～SEQ ID NO.244所示；所述引物组由引物组1和引物组2组成；所述引物组1包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.194中单数序列号所示的序列，所述引物组1中的序列均为上游引物序列；所述引物组2包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.194中双数序列号所示的序列，所述引物组2中的序列均为下游引物序列。本发明的引物组实现了同时快速检测11种猪腹泻病原的目的。
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