-
公开(公告)号：CN100459864C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610010055.6
申请日：2006-05-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 多拉菌素、塞拉菌素微乳剂、水乳剂、悬浮剂制备方法，属于农药新剂型领域。涉及的多拉菌素、塞拉菌素是由微生物产生的次生代谢物，是阿维菌素类生物农药，其杀虫活性和药动学特征较阿维菌素有了进一步提高和改善。而微乳剂、水乳剂、悬浮剂是对环境友好的农药剂型是目前开发研究的热点。本发明将高效生物农药与无公害绿色剂型结合在一起，使之成为真正的绿色无公害高效制剂。
-
公开(公告)号：CN1947506A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610010055.6
申请日：2006-05-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 多拉菌素、塞拉菌素微乳剂、水乳剂、悬浮剂制备方法，属于农药新剂型领域。涉及的多拉菌素、塞拉菌素是由微生物产生的次生代谢物，是阿维菌素类生物农药，其杀虫活性和药动学特征较阿维菌素有了进一步提高和改善。而微乳剂、水乳剂、悬浮剂是对环境友好的农药剂型是目前开发研究的热点。本发明将高效生物农药与无公害绿色剂型结合在一起，使之成为真正的绿色无公害高效制剂。
-
公开(公告)号：CN118853524A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411328287.0
申请日：2024-09-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/12 , C12N15/50 , C12N15/74 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61K38/17 , A61P31/14 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种共表达猪β‑防御素2与PEDV S1蛋白的重组猪源干酪乳杆菌及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明以前期构建的表达PEDV S1基因的猪源营养缺陷型副干酪乳杆菌作为口服黏膜传递载体，并通过串联提高pBD2蛋白的外源表达量，构建重组乳杆菌n×pBD2/S1‑ΔHLJ‑27。针对PEDV的肠道黏膜感染，通过该重组乳杆菌对S1蛋白的组成型表达，刺激黏膜特异性免疫应答，从而建立阻断PEDV感染的第一道防线；与此同时，为了增强口服疫苗诱导的黏膜免疫效果，利用该重组乳杆菌进行分泌表达串联的pBD2蛋白，通过外源增加pBD2表达量来增强肠道免疫应答，提高机体获得性免疫水平，进而将口服黏膜疫苗的优势发挥更佳。
-
公开(公告)号：CN111073859B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201911280787.0
申请日：2019-12-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测牛细小病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用。本发明使用纯化后的兔抗BPV VP2蛋白多克隆抗体作为捕获抗体，使用由保藏号为:CGMCC No.18896的杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体作为检测抗体，建立了双抗体夹心ELISA方法。特异性试验结果表明该方法特异性良好，与BRV、PRV、PEDV和TGEV均不发生反应。灵敏性试验表明该方法对病毒的最低检出量为3.125×102.8TCID50/mL。重复性试验表明该方法变异系数均小于10％，确定该方法具有良好的重复性。通过对临床样品的检测发现，双抗体夹心ELISA方法与PCR方法的检测结果一致，符合率为100％。本发明的提出可用于牛细小病毒的诊断，并为牛细小病毒感染的防控提供了一种快速检测方法和监测手段。
-
公开(公告)号：CN107475445B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201710703618.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于RT‑PCR和RFLP技术鉴别鸡传染性法氏囊病病毒强弱毒株的试剂盒及其应用。所述的试剂盒含有用于扩增鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因的引物对以及SpeI、SacI和StuI限制性内切酶。本发明所建立的基于RT‑PCR和RFLP技术的鉴别诊断方法能够区分IBDV的超强毒株和弱毒株，且步骤简单便于操作，本发明的提出为IBDV强弱毒株的快速鉴别诊断提供了一种新的有效技术手段。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105168331B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201510556821.8
申请日：2015-09-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K36/489 , A61K36/704 , A61K36/855 , A61K9/08 , A61P33/02
Abstract: 一种预防和治疗鸡球虫病复方中药及其制备方法属于兽用中药技术；复方中药组方是依据中兽医理论，按照辩证施治的用药需要科学组方，处方由蒲公英、大青叶、黄芪、苦参、青蒿、甘草六味中药组成。利用水煎煮提取法，通过过滤、离心、沉淀等方法除去提取液中的杂质，制备口服液，用于预防和治疗鸡球虫病。当用于治疗鸡球虫病时将药液兑水调成浓度为37.5mg/mL，给发病鸡群饮服；当用于预防鸡球虫病时将药液兑水调成浓度为5.0mg/mL，给鸡群饮服。本复方中药治疗鸡球虫病时，有效率100％，治愈率达96％；预防鸡球虫病时，有效率100％。本复方中药口服液为纯中药制剂，无毒副作用，无残留，对鸡球虫病有很好的预防和治疗作用。
-
公开(公告)号：CN106190986B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610533234.1
申请日：2016-07-07
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒血清4型VP2蛋白的单克隆抗体，分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及用途。本发明以pET‑28a为载体构建表达的VP2‑4B蛋白作为免疫原免疫小鼠，以pMAL‑c5x为载体构建表达的VP2‑4B蛋白作为抗原，筛选阳性杂交瘤细胞，最终筛选得到一株能够稳定分泌抗BTV4‑VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体BTV4‑VP2‑1B6能够与BTV4‑VP2蛋白发生特异性反应，而与其他血清型VP2蛋白不发生反应。本发明的单克隆抗体BTV4‑VP2‑1B6为建立BTV4与其他血清型的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN107179408B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710318544.6
申请日：2017-05-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于蓝舌病病毒型特异性检测的竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括以下两组组分：组分I中包括包被蓝舌病病毒抗原I的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体I，所述的单克隆抗体I由杂交瘤细胞株1B6分泌产生；组分II中包括包被蓝舌病病毒抗原II的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体II，所述的单克隆抗体II由杂交瘤细胞株4A‑1G7分泌产生。本发明利用制备的两株4型BTV VP2单克隆抗体4A‑1G7以及1B6建立了蓝舌病病毒型特异性检测的联合竞争ELISA检测方法，该检测方法短时间内可以用于初步区分不同型蓝舌病感染的动物血清，实验条件要求低，适合于大规模的BTV血清抗体检查。
-
公开(公告)号：CN109206502A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811126498.0
申请日：2018-09-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猫干扰素ω及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的，编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN107446872A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710756881.3
申请日：2017-08-29
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/552 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/74 , C12N2750/14322 , C12N2750/14334
Abstract: 本发明公开一种组成型表达兔病毒性出血症病毒VP60蛋白的重组乳酸菌疫苗株及其制备方法和用途。所述的重组乳酸菌疫苗株含有EGFP标记的组成型表达兔病毒性出血症病毒VP60蛋白的乳酸菌表达质粒。本发明利用乳酸菌为疫苗抗原传递载体，以兔病毒性出血症病毒VP60蛋白为免疫原制备重组乳酸菌口服疫苗诱导动物机体产生免疫应答，能够有效地刺激机体产生局部黏膜免疫应答，又能刺激机体的体液免疫应答，以达到预防兔病毒性出血症病毒的感染的目的。此外，本发明以增强型绿色荧光蛋白EGFP作为筛选标记，构建非抗生素抗性筛选标记的基因工程乳酸菌，符合绿色、环保的发展理念。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
64
records
(took 0.036 seconds)
