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公开(公告)号：CN106667976A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510766662.4
申请日：2015-11-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/085 , A61K31/05 , A61P31/14 , C07C39/21 , C07C43/178
Abstract: 本发明提供了(E)-4-(3-羟基-1-丙烯基)-2-甲氧基苯酚和(E)-4-(3-羟基-1-丙烯基)邻苯二酚的应用和药物组合物。如式I所示化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物在制备NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂中的应用；其中，R为羟基或甲氧基；并且其为抗丙肝病毒新药的研发提供了先导化合物。
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公开(公告)号：CN106032525A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510107705.8
申请日：2015-03-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种合成白藜芦醇的基因工程菌，该基因工程菌是在E.coli BW25113中敲除限制葡萄糖合成酪氨酸的基因tyrR和trpED，并其染色体重组有粘红酵母的酪氨酸脱氨酶基因tal、欧芹的4-香豆酸:辅酶A连接酶基因4cl和葡萄的芪合酶基因sts；该基因工程菌以葡萄糖为底物合成白藜芦醇。
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公开(公告)号：CN105985991A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510072702.5
申请日：2015-02-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12P13/00 , C07C211/27 , C07C209/84 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了苯基取代的烷基胺的制备方法和纯化方法。该方法包括下列步骤：(1)将灰产色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes)接种至种子培养基中培养，得种子液；其中，所述的培养的时间为12h～48h；所述的培养的温度为28～35℃；(2)将所述的种子液接种至发酵培养基中培养，得含式I化合物的发酵液。本发明的制备方法原料廉价易得、制备周期短、绿色环保、工艺简单；同时采用本发明的纯化方法能够获得HPLC纯度在90％以上的目标化合物，纯度高。
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公开(公告)号：CN105985970A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510098364.2
申请日：2015-03-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶及其基因、检测抑制剂性活性的方法。所述的基因其核苷酸序列为：1)序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；或，2)编码氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的蛋白质的核苷酸序列。所述的检测抑制剂活性的方法避免了普通细胞筛选模型筛选药物时繁琐、高成本的缺陷，具有药物作用机制明确，成本低，效率高，灵敏度高，可实现高通量筛选的优越性。
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公开(公告)号：CN103131745B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201110390608.6
申请日：2011-11-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产WF16616的发酵培养基，其包括1-10％的碳源、1-6％的有机氮源和0.1-1％的无机磷酸盐，其中所述的碳源包括甘露醇和玉米淀粉；所述的氮源为棉籽粉、干酵母和聚蛋白胨，或者为黄豆饼粉、干酵母和聚蛋白胨；百分比为相对于所述发酵培养基的重量百分比。本发明还提供了所述的发酵培养基在以Tolypocladium parasiticum No.16616为产生菌发酵生产WF16616中的用途，以及一种发酵生产WF16616的方法。本发明的发酵培养基能够显著提高WF16616的产量(效价达300-420mg/L)，相对于现有技术(3.1mg/L)有非常明显的提高，还能降低杂质的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103045575B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201110312977.3
申请日：2011-10-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种重组L-阿拉伯糖异构酶(L-arabinose isomerase，L-AI)及其基因和制备方法，以及利用该酶制备D-塔格糖(D-tagatose)的方法。尤其用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达L-阿拉伯糖异构酶，获得了具有生物活性的重组L-阿拉伯糖异构酶，该酶更有利于塔格糖的工业化生产。本发明的方法具有简单、高效、周期短的特点。
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公开(公告)号：CN101935341B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN200910054340.1
申请日：2009-07-03
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种具有β-内酰胺酶抑制活性的多肽及其制备方法和应用。该多肽的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.6所示，其中，第25位的“Xaa”表示非极性氨基酸残基。该多肽包括36个氨基酸残基，比现有的β-内酰胺酶抑制多肽活性更高，对临床耐药菌肺炎克雷伯氏菌有抑制作用，可以用来与β-内酰胺类抗生素合用来治疗细菌感染。该多肽可以采用基因工程方法制备，适合开发成为临床使用的药物，可以满足生物医药领域发展的需要，具有良好的医药前景。本发明还公开了该多肽的编码基因及其重组表达载体和转化子。
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公开(公告)号：CN103074395A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110330304.0
申请日：2011-10-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明涉及生产Safracin B的培养基技术领域。本发明所说的用于生产Safracin B的发酵培养基，包括碳源、有机氮源和无机盐，所说的碳源包括葡萄糖、蔗糖、糊精、玉米淀粉、甘露醇和可溶性淀粉，所说的有机氮源包括大豆蛋白胨、鱼粉蛋白胨、黄豆粉、黄豆饼粉、棉籽蛋白粉、豆粕粉、花生粕和小麦胚芽粉。本发明提供的用于生产Safracin B的发酵培养基，采用合适的氮源和碳源，在用量和组分上都进行优化组合使用，培养基粘稠度合适，Safracin B产生菌及其突变株菌体不会生长过旺，发酵产物Safracin B的产率高，效价较文献报道的培养基提高了200％-300％。
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公开(公告)号：CN102533865A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010587631.X
申请日：2010-12-14
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种微生物重金属吸附剂的制备方法，所述的方法包括步骤：(a)将斜卧青霉(Penicillium decumbens)在发酵培养基进行发酵培养，得到发酵液；和(b)将发酵液抽滤，得到微生物重金属吸附剂；以发酵培养基的总体积计，所述发酵培养基中含有以下组分：麦芽糊精1-6％(w/v)，鱼粉蛋白胨1-4％(w/v)，酵母膏0.2-1％(w/v)，无机盐0.1-0.5％(w/v)。本发明还公开了用上述方法制备得到的微生物重金属吸附剂的使用方法。
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