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公开(公告)号：CN85105258A
公开(公告)日：1986-12-31
申请号：CN85105258
申请日：1985-07-04
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 , 常州制药厂
IPC: C07K5/06
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于抗高血压药苯丁酯丙脯酸的制备方法。苯丁酯丙脯酸(Enalapril)是新开发的血管紧张素转化酶抑制剂。临床上治疗各种类型高血压有显著疗效，并用于治疗充血性心力衰竭。本法采用α-苯丁酮酸乙酯与丙氨酸苄酯还原氨化或用α-溴代苯丁酸乙酯与丙氨酸苄酯缩合后催化氢化制备N-(1-S-乙氧羰基)-苯丙基-丙氨酸，再在DCC作用下与N-羟基琥珀酰亚胺缩合得活化酯，活化酯与脯氨酸-羟基四甲铵盐缩合制备苯丁酯丙脯酸。本法可以避免采用保护基及毒性高的氯甲酸苄酯或氯甲酸叔丁酯。
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公开(公告)号：CN85103913A
公开(公告)日：1986-12-24
申请号：CN85103913
申请日：1985-06-19
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
Abstract: 本发明属于酶工程或生物工程的技术领域。胶原酶是一种在生理pH及温度条件下水解天然胶原酶的水解蛋白酶，我们将组织梭菌Cl·histolyticum64008经改进的培养基、发酵液静止发酵得到毒性低的胶原酶，将发酵液经过无菌过滤，硫酸铵沉淀、脱盐、冻干获得胶原酶粗品，再经DEAE柱层析及Sephadex G-25脱盐，冻干后可得精品，该胶原酶是细胞分离的重要工具酶，其油膏制剂用于治疗清疮脱痂，其注射用于治疗椎脊盘突出症
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公开(公告)号：CN1235897C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN00116782.0
申请日：2000-06-26
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D317/70 , C07D493/04 , C07H17/04
Abstract: 本发明属药物合成。本发明提供了具有抗肿瘤活性的4-β-胺基-类糖侧链-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物。本发明化合物对鬼臼毒素C4位进行修饰，并具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了制备方法。
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公开(公告)号：CN1193745C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN01105431.X
申请日：2001-02-27
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 , 深圳万基药业有限公司
Inventor： 金方
Abstract: 本发明涉及一种鼻用鲑降钙素粉末吸入剂及制备方法。本发明公开的鲑降钙素鼻用粉末吸入剂由1-99%具生物粘附性的含药附聚物及99-1%具有良好流动性和吸附性的载体组成。其中含药附聚物由0.1-90.0%活性化合物鲑降钙素、9-50%生物粘附材料、0-1%表面活性剂及0-90%稀释剂组成，含药附聚物粒径为10-200μm；载体由0-10%生物粘附材料、70-100%生理可接受粉体、0-20%微晶纤维素、0-2%吸收促进剂组成。本发明采用制剂新技术，药物以单剂量固体形式粉末形式存在，稳定性明显提高，并具有使用方便、减轻患者注射痛苦、减轻医疗费用支出等优点，具有巨大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN1172945C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN00119609.X
申请日：2000-08-15
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物依托泊甙(etoposide)的合成新方法，它由D-葡萄糖经4，6-O，O-亚乙基后的4，6-O，O-亚乙基-D-葡萄糖和三甲基氯代硅烷((CH3)3SiCl)反应立体专一性地转化为1，2，3-O-三-三甲基硅-4，6-O，O-亚乙基-β-D-葡萄糖元，后者在路易士酸如三氟化硼乙醚络合物催化下直接合成得依托泊甙，产率20%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1152697C
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN00125468.5
申请日：2000-09-28
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 , 上海牙膏厂有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含中药荷叶提取物的口腔抑菌组合物，该组合物能有效抑制伴放线放线杆菌、坏死梭杆菌、牙龈卟啉菌及内氏放线菌等，可制成牙膏、漱口水、片剂、牙粉、牙贴膜、口香糖或牙托中洁色液等，用于防治口腔疾病。
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公开(公告)号：CN1139593C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN00119628.6
申请日：2000-08-18
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了在鬼臼脂素结构中C环3-位立体选择性地引入取代基溴原子制备3α-溴代表苦鬼臼脂素的方法，以其为先导化合物，制备了4β-醚、4β-酯、4’-去甲-4β-醚、4’-去甲-4β-酯取代衍生物，并测试了它们体外抑制KB细胞、L1210白血病细胞活性。
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公开(公告)号：CN1303855A
公开(公告)日：2001-07-18
申请号：CN99119806.9
申请日：1999-10-21
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明涉及药物合成,具体涉及具有抗肿瘤作用的4－β－碳取代－4－脱氧－4’－去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体4－β－氰基－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素(B)和4－β－羧基－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素(C)的立体专一性合成。
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公开(公告)号：CN1260172A
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：CN98122858.5
申请日：1998-12-18
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
Inventor： 谢美华
Abstract: 本发明涉及一种光学活性右旋酮洛芬的制剂,以右旋酮洛芬为主药,加不同的辅料分别制成注射剂、口服液体制剂(如糖浆等)、小粒制剂(填充入硬胶囊、塑料袋或其他单剂容器内)、肠溶硬胶囊剂、软胶囊剂、口服缓释制剂、外用制剂(如软膏剂和透皮贴膏等)和栓剂等多种剂型。以不同的给药途径用药,双满足临床治疗的需要和受病人的欢迎。
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公开(公告)号：CN1052977C
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN96116287.2
申请日：1996-03-18
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D295/13
Abstract: 本发明涉及抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法。本发明采用2－氨基乙基硫酸氢酯与对氯苯甲酰氯反应生成2－对氯苯甲酰氨基乙基硫酸酯钠盐，再与吗啉反应制得吗氯贝胺。该方法的原料易得，操作简便、成本低廉、宜于大规模型的工业化生产。
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