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公开(公告)号:CN110373387B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910707402.8
申请日:2019-08-01
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0789 , C12N5/0735 , A61K35/28 , A61P7/06 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备促进多能干细胞分化为造血干祖细胞的产品中的用途。本发明可促使每104人多能干细胞分化产生15.7%的CD31+CD43+的造血干祖细胞,比对照组高了近4倍,造血干祖细胞生成的效率也显著高于现有技术中其他小分子促进后产生造血干祖细胞的一般范围,且处理时间短,可操作性和重复性更强,可实现体外高效、快速产生造血干祖细胞。本发明通过分化早期添加已经成药的HDAC抑制剂,这种低成本、高度可控的无血清、无基质高效产生造血干祖细胞的方式为将来大规模生产用于临床治疗的功能性血细胞奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111450099A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010258631.9
申请日:2020-04-03
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K31/519 , A61P7/06
Abstract: 本发明为应用BTK抑制剂尤其是伊布替尼探索性治疗复发/难治的原发性AIHA患者,有较好疗效。
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公开(公告)号:CN111321207A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010094368.4
申请日:2020-02-15
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种先天性骨髓衰竭性疾病基因分型的检测方法,包括以下步骤:a.利用二代测序对样本进行检测;b.将测序结果分为基因型明确和基因型不明确;c.对基因型不明确的样本进行RT-PCR、单细胞单点突变验证和微量蛋白检测,明确基因分型。本发明为临床解决先天性骨髓衰竭性疾病的基因分型治疗提供快速准确及有效的检测手段,为IBMFS患儿的后期治疗及临床预后提供依据;本发明提高了此类疾病总体的诊断水平,并可为其他系统遗传性疾病的诊断提供可参考方法。
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公开(公告)号:CN110373387A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910707402.8
申请日:2019-08-01
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0789 , A61K35/28 , A61P7/06 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备促进多能干细胞分化为造血干祖细胞的产品中的用途。本发明可促使每104人多能干细胞分化产生15.7%的CD31+CD43+的造血干祖细胞,比对照组高了近4倍,造血干祖细胞生成的效率也显著高于现有技术中其他小分子促进后产生造血干祖细胞的一般范围,且处理时间短,可操作性和重复性更强,可实现体外高效、快速产生造血干祖细胞。本发明通过分化早期添加已经成药的HDAC抑制剂,这种低成本、高度可控的无血清、无基质高效产生造血干祖细胞的方式为将来大规模生产用于临床治疗的功能性血细胞奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119613546A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202510142139.8
申请日:2025-02-10
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K16/24 , C12N15/13 , C07K16/46 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了IL‑10抗体及其应用。本发明提供的抗人IL‑10单克隆抗体人IL‑10蛋白具有较强的亲和能力,既可以用于检测人IL‑10蛋白的表达,也能够单独或与其他方法联合应用于免疫治疗,在肿瘤、炎症性肠病、风湿免疫病中具有诊断和治疗价值。
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公开(公告)号:CN118325842B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202410772710.X
申请日:2024-06-17
Applicant: 天海元祺生物科技(天津)有限公司 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 河北雄安元祺生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K35/28 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种工程化的细胞及其应用,所述工程化的细胞与野生型的相比,缺少或降低HLA‑A蛋白和/或HLA‑B蛋白的表达。本发明公开的工程化的细胞可以显著减少人造血细胞输注后的免疫排斥反应,同时在体内的植入率和长期重建能力显著提高,该细胞将显著扩大已有脐血和骨髓供体库的使用,减少招募大量供体以匹配受体的需要,增加HLA匹配供者的概率,从而扩大临床级同种异体细胞的输注。工程化的细胞作为通用细胞的来源,可实现HLA匹配的现货型细胞疗法,具有重要的临床移植治疗前景。
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公开(公告)号:CN119033943A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202410923834.3
申请日:2024-07-10
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物、包括其的试剂盒以及它们的用途,其中,所述药物组合物包括:布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂或含有布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的制剂;以及异银杏素、或者含有异银杏素的制剂。本发明的药物组合物可显著促进杀伤MCL细胞,两药联用对MCL细胞的杀伤作用显著高于这两种药分别单独使用,因此可作为MCL患者、特别是对伊布替尼耐药或不敏感的复发难治性MCL患者治疗的新选择。
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公开(公告)号:CN110743082B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN201911153383.5
申请日:2019-11-22
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Inventor: 邵帅
IPC: A61M25/02 , A61F13/0246 , A61K36/355 , A61K9/70 , A61P31/02 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61K31/12 , A61K31/155 , A61K31/4166 , A61K33/38
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料,包括印刷层、柔性层、粘合层、敷料层和保护层,所述印刷层的表面与柔性层的背面粘合,所述粘合层设置在柔性层的表面,所述敷料层位于柔性层表面的中部,所述保护层的背面通过粘合层与柔性层的表面粘合,本发明涉及医疗用具技术领域。该葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料,用过添加葡萄糖酸氯己定和纳米银颗粒,可对皮肤表面的细菌繁殖体以及部分病毒和真菌有很好的杀灭效果,且刺激性小,通过添加金银花提取液、丹皮酚和尿囊素,使得敷料具有镇痛和抗炎效果,同时辅料层呈黄色透明状,从而能够清晰的看到创伤部位,同时在该透明敷料能够与皮肤进行很好的粘合,使用方便。
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公开(公告)号:CN118853568A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411188341.6
申请日:2024-08-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
IPC: C12N5/0789 , C12N5/0787 , C12N5/0786 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种用于造血干祖细胞克隆形成的培养基,所述培养基中包含人血清白蛋白和/或聚乙烯醇,不包含牛血清白蛋白、凝胶形成剂和血清。利用本公开提供的液体培养基对造血干祖细胞进行培养,能够同时高效诱导其向粒细胞、单核/巨噬细胞、有核红细胞、巨核细胞的分化,与现有技术中诱导造血干祖细胞克隆形成的培养基相比,具有操作简便、效果稳定、经济适用等优势,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118262914A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410303690.1
申请日:2024-03-18
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Inventor: 姜尔烈 , 庞爱明 , 裴晓磊 , 冯四洲 , 刘佳 , 何祎 , 杨栋林 , 魏嘉璘 , 马巧玲 , 张荣莉 , 翟卫华 , 陈欣 , 曹易耕 , 曹文彬 , 梁晨 , 张潇予 , 郑亚伟 , 王铭洋 , 李刚 , 张樱 , 郑晓辉 , 申彪 , 陈书连
Abstract: 本发明公开了血液病患者继发耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌血流感染的风险预测模型及其建立方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明通过对肛周拭子检出CRE的血液病患者继发CRE BSI和未发生CRE BSI进行回归分析,从患者基本临床特征、微生物学特征、治疗史、并发症、生命特征和实验室检查指标中筛选出影响继发CRE BSI的独立危险因素,结合临床意义、变量的稳定性和数量限制,确定预测变量,建立血液病患者继发CRE BSI的风险预测列线图模型,从而识别出可以尽早接受经验性抗CRE治疗的高危人群,对于继发CRE BSI风险较低的患者,降低抗生素滥用的风险,减轻患者的经济负担。
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