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公开(公告)号：CN118595631A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410889958.4
申请日：2024-07-04
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: B23K26/38 , B23K26/70 , B23K26/402
Abstract: 本发明涉及农作物育种技术领域，具体为一种农作物种子微创取样的激光切割与下料系统，包括料仓及其内部且位于底面上插接的若干顶柱，料仓的外壁安装有电缸，料仓的后上方设置有抓取机构，抓取机构包括悬置于若干顶柱上方的若干吸气管、与若干吸气管整体相对并悬空设置的视觉系统以及用于驱动二者在料仓上方交替转动的正反转电机；若干吸气管的上端靠拢设置并连接有抽气泵。本发明先利用视觉系统识别符合要求种子的位置信息，再启动正反转电机切换若干吸气管吸取被识别的种子，接着转至输送带组的料盘上方，启动伺服电机驱动激光切割模块切割掉被吸在吸气管下端的种子的一部分，完成微创取样，使得切片准确、高效且不损伤种子本体。
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公开(公告)号：CN118412004A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410311664.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: G10L25/30 , G10L25/24 , G06F18/2415 , G06N3/0464 , G06N3/045 , G06N3/084 , G06Q50/02
Abstract: 本发明涉及智能林业保护技术领域，尤其涉及木材害虫的检测方法及系统、存储介质，其方法包括：采集木材中由害虫活动产生的声音数据，并进行预处理，提取MFCC特征；绘制MFCC特征图并输入预训练好的MobileNetV3模型进行害虫种类的分类识别；基于MobileNetV3模型的识别结果，对木材的害虫状态进行标注，本发明利用先进的深度学习技术实现了对害虫活动声音的高效、准确识别，既提高了害虫监测的效率和准确性，也降低了环境影响，为害虫管理提供了一种高效、环保且成本效益的新解决方案，能够为森林保护和木材产业带来显著的经济和生态效益，本发明有望在全球范围内广泛应用，为森林资源的可持续管理和木材加工业的发展提供强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN118370155A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410622867.4
申请日：2024-05-20
Applicant: 佛山鲲鹏现代农业研究院 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用富氢水种植马铃薯的技术。本发明提供的马铃薯种植方法，包括如下步骤：将种薯薯块与拌种剂混合；将混有拌种剂的薯块进行定植；自定植至收获期间，向植株根部滴灌富氢水，并进行施肥及灭虫处理。本发明通过优化种植条件及富氢水滴灌条件，明显增加了植株的生物量和株高，使马铃薯薯块单株产量显著增加；同时还能够减少植株生长代谢过程中产生的氧化代谢产物的含量，延缓植株衰老进程，促进马铃薯块茎的生长，进而提高薯块产量，实现了富氢水在马铃薯种植领域的首次应用。
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公开(公告)号：CN118160738A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410278016.2
申请日：2022-12-26
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本申请涉及一种利用吡嗪类物质和灯光诱杀橘小实蝇雌虫的方法。本申请证实了吡嗪类物质和弱光对橘小实蝇雌虫具有引诱和杀灭的效果，对于害虫防治具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN118160726A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410277606.3
申请日：2024-03-12
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明公开了L‑氨基酸在小麦赤霉病防治中的应用。本发明提供L‑氨基酸在小麦赤霉病防治中的应用，所述L‑氨基酸为L‑组氨酸、L‑丝氨酸、或L‑赖氨酸中任意一种。本发明通过使用L‑氨基酸喷施，提高小麦对赤霉病的抗性，减少病害对产量的影响，同时降低DON毒素含量，保障人体健康；与化学杀菌剂相比，L‑氨基酸的使用更环保、安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118053503A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410041750.7
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: G16B50/00 , G16B50/20 , G16B50/10 , G16B30/10 , G06F16/21 , G06F16/215 , G06F16/22 , G06F16/2453
Abstract: 本发明公开了一种入侵生物多组学数据库构建方法及系统，具体涉及生信技术领域，本发明通过公开资源收集处理得到入侵物种的基础参数信息，以及新闻、论文、书籍、法律法规等科普数据，构建入侵物种生物多组学原始和分析数据集，随后，构建入侵生物多组学数据访问规则，开发数据库网站，标准化收集中国入侵物种基础信息和危害信息，在补充我国生物入侵的物种数量、分布区域、扩散态势、危害水平等这些本底数据的前提下，能够提供多组学的信息存储和相关功能，为野外外来入侵生物调查和生态防控提供技术和数据支撑。
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公开(公告)号：CN117737069A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410181708.5
申请日：2024-02-19
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的BVDV特异crRNA及其相关试剂盒与检测方法，属于病毒检测技术领域。为解决现有的BVDV检测方法耗时长、假阳性率高、需要昂贵仪器或专业技术人员、无法实现现场实时检测的技术问题。本发明通过序列比对和筛选，获得了6种BVDV特异crRNA，并且通过进一步筛选发现crRNA混合物1在CRISPR反应中可检测目前流行BVDV亚型的所有毒株；设计了RT‑ERA引物可特异性扩增靶标序列，产物可用于下游CRISPR反应；本发明将RT‑ERA技术与CRISPR‑Cas12a系统相结合，建立了一种快速、灵敏高、特异性强的BVDV结果可视的检测方法，所述检测方法可用于BVDV的快速现场检测。本发明所述的基于CRISPR‑Cas12a的BVDV特异crRNA及其相关试剂盒与检测方法可应用于BVDV检测领域。
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公开(公告)号：CN117660492A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311655818.2
申请日：2023-12-05
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明提供了一种晚疫病感病基因，晚疫病感病基因在增强抗晚疫病植物中的应用，还提供了通过基因编辑晚疫病感病基因培育晚疫病抗性增强的植物的方法。本发明中所涉及到的晚疫病感病基因为首次发现的，之前并没有任何其对疫霉菌具有感病功能的相关研究和报道；本发明获得的植物(诸如茄科植物中的番茄)具有增强的晚疫病抗性，而且植物正常的生长和发育没有受到影响。
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公开(公告)号：CN120005896A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202311547698.4
申请日：2023-11-15
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请涉及基因分离和植物改良技术领域，具体涉及晚疫病抗性基因、生物材料及应用。本发明Rpi‑card1核酸分子包含：SEQ ID NO:1‑4任一所示的核苷酸序列；编码SEQ ID NO:5或6所示的氨基酸序列的核苷酸序列；与上述核苷酸序列具有至少75％序列同一性的核苷酸序列。本发明为马铃薯抗晚疫病育种提供了重要的基因资源，克服马铃薯品种抗病性丧失问题，为马铃薯持久抗病提供新的保障。
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公开(公告)号：CN119823991A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510037119.4
申请日：2025-01-09
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种靶向植物根部白色体调控表达hpRNA的抗根结线虫方法、体系及其应用。本发明首次发现根结线虫可摄取质体内源核酸RNA分子rbcL及表达的外源非线虫靶标的dsRNA，据此构建由T7启动子起始hpPAS4表达的载体，借基因枪介导植物质体转化，从而获得质体转化转基因植株。此外，本发明还以农杆菌介导T‑DNA插入，将根特异性启动子TobRB7与转运肽RecA1质体定位表达T7RNA聚合酶，整合至植株细胞核基因组中，实现了核质共转化，使得植株的质体能够借助T7系统高效地表达hpPAS4。本发明利用所述体系，在质体(特别是根部的白色体)中实现了RNAi干扰分子的表达，弥补了细胞核转化不足，为根结线虫的防治开辟了新途径，极具防控价值与应用潜力。
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