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公开(公告)号:CN102612559A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201080049639.9
申请日:2010-08-23
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C12N15/09 , A61K39/155 , A61P31/16 , C07K14/11 , C07K16/10 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: A61K39/145 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K2039/55505 , C07K14/005 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了:源自作为流感病毒的表层蛋白之一的基质蛋白2(下文称作″M2″)的修饰的肽;以及所述修饰的肽的用途。具体公开的是:通过将半胱氨酸残基插入包含位于A型流感病毒M2氨基酸序列中第2个氨基酸残基至第24个氨基酸残基之间的23个氨基酸残基的肽(下文称作″M2e″)中而产生的修饰的肽;由所述修饰的肽和多肽组成的融合蛋白;包含所述修饰的肽或所述融合蛋白作为活性成分的流感疫苗;含有所述流感疫苗并且可递送至有生命生物体内的装置;包含编码所述修饰的肽的氨基酸序列的核苷酸序列的核酸片段;其中整合有所述核酸片段的表达载体;其中引入所述表达载体的宿主;以及可识别所述修饰的肽并且具有针对流感病毒的保护作用的抗体。
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公开(公告)号:CN102257139A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200980151805.3
申请日:2009-10-21
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所 , 帝人制药株式会社
CPC classification number: C12N9/6491 , C07K2319/02 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种制备能够形成包含体的蛋白的方法。具体公开了一种核酸片段,其包含:编码修饰的碱性磷酸酶信号肽(修饰的APSP)的核苷酸序列,在修饰的APSP中SEQ ID NO:1氨基酸序列第13位的亮氨酸由脯氨酸置换和/或第21位的丙氨酸由其他氨基酸置换;以及目的蛋白的基因的核苷酸序列,其连接于所述核苷酸序列下游。还具体公开了一种制备包含体形成蛋白的方法,其包括以下步骤:(1)制备表达载体,其中整合的核酸片段包含编码修饰的信号肽的核苷酸序列和结合于其下游的编码目的蛋白的基因的核苷酸序列,(2)制备表达载体转化的产生包含体形成蛋白的宿主细胞,和(3)从培养产生包含体形成蛋白的宿主细胞得到的培养物中纯化包含体形成蛋白。上述其他氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸。
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公开(公告)号:CN102007414A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200980113170.8
申请日:2009-02-06
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: G01N33/569 , C07K14/195 , C07K16/12
CPC classification number: C07K16/1242 , C07K14/195 , C07K2317/23 , G01N33/56911 , G01N2469/20 , G01N2800/14
Abstract: 本发明提供副鸡禽杆菌抗体的检测方法和试剂盒。具体而言,本发明提供:副鸡禽杆菌抗体的检测方法,该方法包含通过ELISA法检测由副鸡禽杆菌A型菌或/和C型菌的菌体外膜蛋白诱导的抗体,其中,所述ELISA法是以含有该外膜蛋白的非同源区域或其一部分的氨基酸序列的肽作为抗原;以及该方法中使用的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN101965396A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200980107538.X
申请日:2009-03-06
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: C12N15/8636 , A01K67/0275 , A01K2217/15 , A01K2217/203 , A01K2267/0337 , A61K35/13 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/57 , C07K14/005 , C12N15/8509 , C12N2710/24143 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234
Abstract: 提供一种对防止丙型肝炎感染发病具有有效性且安全性高的重组病毒、及含有该病毒的丙型肝炎病毒用疫苗。本发明的重组痘苗病毒可表达丙型肝炎病毒基因。本发明的丙型肝炎病毒疫苗含有上述本发明的重组病毒。
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公开(公告)号:CN104271145B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201380025293.2
申请日:2013-05-13
Applicant: 帝人株式会社 , 帝人制药株式会社 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K47/38 , A61K9/7007 , A61K38/1709 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/4833 , A61L15/225 , A61L17/10 , A61L27/26 , A61L27/505 , A61L28/0026 , A61L29/049 , A61L31/041 , A61L31/143 , C12Y302/01021 , C08L1/00 , C08L89/00
Abstract: 具有放射线灭菌耐性的蛋白组合物,该组合物含有由甘氨酸、苯丙氨酸和组氨酸构成的混合物和/或纤维素醚衍生物作为添加剂。
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公开(公告)号:CN105473712A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201480047853.9
申请日:2014-08-28
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/145
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , C12N2760/16034 , C12N2760/16051 , C12N2760/16151 , C12N2760/16251
Abstract: 在细胞培养物中生产病毒的方法,其包括至少下列步骤:a)提供在细胞培养基中的细胞群体,b)通过如下感染细胞群体:i.用病毒接种所述群体,以及ii.孵育接种的群体以便允许病毒复制和繁殖,c)收集生产的病毒由此提供病毒收获物,和d)纯化病毒,其中至少在步骤b)期间将至少15W/m3、至少30W/m3、至少60W/m3、至少100W/m3、至少120W/m3的功率密度施加到细胞培养物。
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公开(公告)号:CN103561764B
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201280022634.6
申请日:2012-03-09
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
Abstract: 提供了新的佐剂组合物,其与传统的佐剂如明矾相比在安全性和便利性方面极佳。提供了包含瓜氨酸的佐剂组合物,其为活体中存在的水溶性物质,和/或其盐;包含所述佐剂组合物和抗原的疫苗组合物;用于制备所述佐剂组合物和所述疫苗组合物的方法;和用于施用所述佐剂组合物和所述疫苗组合物的方法。
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公开(公告)号:CN104755619A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201380055095.0
申请日:2013-10-18
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所 , 佳特泰斯创新株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P31/04 , C07K14/195 , C07K14/395 , C07K14/47 , C07K16/12 , C07K16/14 , C07K16/18 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53
Abstract: 本发明的目的是对预计发生猪水肿病的农场提供可以预防猪水肿病的疫苗。满足该目的的疫苗是具有卷曲螺旋形成单元的多肽与Stx2eB结合而得的融合蛋白或所述融合蛋白的多聚体,通过用该疫苗对猪免疫,能够诱导高效中和抗体并抵御猪水肿病的发病。
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公开(公告)号:CN104244972A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201380015455.4
申请日:2013-02-19
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: A61K39/02 , A61K39/102 , A61K39/108 , A61K39/112 , A61K39/12 , A61K39/17 , A61P31/00
CPC classification number: A61K39/0275 , A61K39/0208 , A61K39/0241 , A61K39/025 , A61K39/04 , A61K39/102 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/235 , A61K39/295 , A61K2039/552 , A61K2039/6037 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2710/10234 , C12N2710/10271 , C12N2770/20034 , C12N2770/20071 , Y02A50/482
Abstract: 提供了一种禽用疫苗组合物,其包含作为活性成分的含有源自革兰氏阴性菌的O-抗原的结构,其中所述结构范围内不含有全细胞,及产生所述疫苗组合物的方法。在本发明中,使用含有来自革兰氏阴性菌的O-抗原(例如脂多糖)的结构作为抗原用于疫苗。因此,与传统全细胞疫苗相比,接种反应的发生可以减少并且注射溶液的量也可以减少,并且可以制备多混合疫苗。
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公开(公告)号:CN102333539B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200980157652.3
申请日:2009-12-24
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K39/02 , A61K39/102 , C07K14/465
Abstract: 本发明提供了重组禽传染性鼻炎疫苗及其制备方法。提供用于制备重组禽传染性鼻炎疫苗的方法,该方法包括:构建可以产生包涵体形式的融合肽的大肠杆菌的步骤,所述融合肽由源自血清型A和血清型C的副鸡禽杆菌的外膜蛋白的肽组成;培养所述大肠杆菌并从培养物中收集并纯化包涵体的步骤;和制备包含所述的纯化的包涵体的制剂的步骤,以及提供包含作为活性成分的融合肽的禽传染性鼻炎疫苗。可以在包含融合肽的各个肽之间插入接头序列。对于源自血清型A和C的肽,可以使用区域2或其附近的负责针对感染的保护的氨基酸序列。
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