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公开(公告)号:CN1151138C
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN96194570.2
申请日:1996-04-05
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC classification number: C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 具有下述化学式的化合物右式中,Ar1表示可取代的苯基,Ar2表示可取代的苯基、可取代的杂环,R0表示氢原子、低级烷基、R1表示低级烷基,R2-R5表示氢原子、可被卤原子取代的烷基,n表示0-2,p表示0或1,q、r和s表示0-2,A表示4-7员碳环、4-7员杂环。本发明的化合物显示出良好的抗真菌活性。
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公开(公告)号:CN1304447A
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN99807012.2
申请日:1999-04-08
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC: C12N9/99 , C12N9/48 , A01N43/78 , A01N37/18 , A01N33/26 , C07D413/00 , C07D401/00 , C07D277/60 , C07C241/00
CPC classification number: C07D207/273 , C07C281/06 , C07C311/29 , C07D213/56 , C07D295/215 , C07D307/22 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及抑制蛋白酶(如半胱氨酸蛋白酶)的化合物和药用组合物。尤其是,本发明涉及抑制木瓜蛋白酶超家族的半胱氨酸蛋白酶的化合物和药用组合物。本发明化合物和药用组合物可用于治疗由这些蛋白酶引起的疾病,尤其是寄生虫病。特别是,本发明涉及通过抑制半胱氨酸蛋白酶falcipain治疗疟疾的方法。
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公开(公告)号:CN1129934A
公开(公告)日:1996-08-28
申请号:CN94193169.2
申请日:1994-08-25
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D453/00 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D453/02
Abstract: 本发明涉及用作精氨酸加压素拮抗剂的由上列通式(I)代表的苯并吖庚因衍生物或它的药物学上可接受的盐;它的药物组合物,也涉及由通式(II)和(III)代表的二氟苯并吖庚因酮衍生物,它们是制备化合物(I)的中间体。
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公开(公告)号:CN118984824A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202380030150.4
申请日:2023-07-12
Applicant: 长春金赛药业有限责任公司
IPC: C07D231/06 , C07D209/60 , C07D209/90 , C07D401/00 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/475
Abstract: 本发明提供了式I所示的大麻素受体化合物,所述化合物对人CB1受体具有良好的结合能力和反向激动活性,同时几乎不显示对人CB2受体的反向激动活性,因此,该化合物对CB1具有良好的选择性,能够在获得预期药理活性的同时降低与CB2受体相关的副作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118632840A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202380019486.0
申请日:2023-01-31
Applicant: 皮奥诺拉公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/00 , A61K31/4985 , A61P31/10 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 提供了一种3‑(1H‑吲哚‑5‑基)‑5‑[4‑[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)甲基]苯基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶的酸加成盐及其结晶形式。还提供了药物组合物,这些药物组合物包含本文披露的酸加成盐及其结晶形式和药学上可接受的赋形剂;以及一种治疗疾病或障碍如与神经炎症相关联的疾病或障碍的方法,该方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的本文披露的酸加成盐或该酸加成盐的该药物组合物。
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公开(公告)号:CN112652731B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202011571801.5
申请日:2020-12-27
Applicant: 浙江华显光电科技有限公司 , 上海大学
IPC: C07D401/00 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明属于有机光电领域,具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件,特别是有机电致发光二极管,其中铱金属配合物的结构如式(I)所示,有机化合物的结构式(II)或式(III)所示:铱金属配合物式(I)、有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中,使发光元件的电流效率提升,驱动电压明显降低,使用寿命延长,具有很好的商业化前景。
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公开(公告)号:CN112687824B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202011571802.X
申请日:2020-12-27
Applicant: 浙江华显光电科技有限公司 , 上海大学
IPC: C07D401/00 , H01L51/54
Abstract: 本发明属于有机光电领域,具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件,特别是有机电致发光二极管,其中铱金属配合物的结构如式(I)所示,有机化合物的结构式(II)或式(III)所示:铱金属配合物式(I)、有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中,使发光元件的电流效率提升,驱动电压明显降低,使用寿命延长,具有很好的商业化前景。
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公开(公告)号:CN112687822B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202011571782.6
申请日:2020-12-27
Applicant: 浙江华显光电科技有限公司
IPC: C07D401/00 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明属于有机光电领域,具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件,特别是有机电致发光二极管,其中铱金属配合物的结构如式(I)所示,有机化合物的结构式(II)或式(III)所示:铱金属配合物式(I)中(L^Z)选自式(IV),有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中,使发光元件的电流效率提升,驱动电压明显降低,使用寿命延长,具有很好的商业化前景。
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公开(公告)号:CN112713250B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011571814.2
申请日:2020-12-27
Applicant: 浙江华显光电科技有限公司 , 上海大学
IPC: C07D401/00 , H01L51/50 , H01L51/54
Abstract: 本发明属于有机光电领域,具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件,特别是有机电致发光二极管,其中铱金属配合物的结构如式(I)所示,有机化合物的结构式(II)或式(III)所示:铱金属配合物式(I)、有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中,使发光元件的电流效率提升,驱动电压明显降低,使用寿命延长,具有很好的商业化前景。
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公开(公告)号:CN111182898A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201880056546.5
申请日:2018-06-27
Applicant: PTC医疗公司
IPC: A61K31/4353 , A61K31/4375 , A61K31/4545 , C07D401/00 , C07D401/14
Abstract: 本描述涉及一种化合物用于治疗或改善有需要的受试者的HD(亨廷顿氏病)的方法或用途,该方法或用途包括向受试者施用有效量的式(I)化合物:或其形式,其中w1、w2、w3、w4、w5、w6和w7如本文所定义。特别地,本描述涉及一种使用式(I)化合物或其形式或组合物治疗或改善有需要的受试者的HD的方法,该方法包括向所述受试者施用有效量的所述化合物或其形式或组合物。
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