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公开(公告)号:CN101870724B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010205684.0
申请日:2010-06-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种PLAC1来源的抗肿瘤CTL表位肽,为九肽,其序列为a-Leu-Cys-Ser-Ile-Asp-Trp-Phe-b或c-d-Asp-Trp-Phe-Met-Val-Thr-Val(a为Val或Tyr,b为Met或Val;c为Ser或Tyr,d为Ile或Leu)。表位肽P28序列为Val-Leu-Cys-Ser-Ile-Asp-Trp-Phe-Met;抗肿瘤CTL表位肽P28-1Y9V序列为Tyr-Leu-Cys-Ser-Ile-Asp-Trp-Phe-Val;抗肿瘤CTL表位肽P31序列为Ser-Ile-Asp-Trp-Phe-Met-Val-Thr-Val;抗肿瘤CTL表位肽P31-1Y2L的序列为Tyr-Leu-Asp-Trp-Phe-Met-Val-Thr-Val。本发明所述抗肿瘤CTL表位肽在体外和体内所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞MCF-7均显示出一定的杀伤率,可用于制备肿瘤治疗性多肽疫苗。
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公开(公告)号:CN102153624A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110057178.6
申请日:2011-03-10
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K7/06
Abstract: 本发明公开了一种COX-2来源的抗肿瘤CTL表位肽类似物,其氨基酸序列为:Tyr-Leu-Ile-Gly-Glu-Thr-Ile-Lys-Leu。本发明是根据抗原的一级结构,采用免疫信息学手段,运用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL1.2数据库对COX-2蛋白抗原的HLA-A*0201限制性CTL表位进行了预测分析,筛选获得表位肽P321。然后将筛选出的表位肽P321的1位和9位氨基酸分别用Y,L替换,得到本发明表位肽类似物P321-1Y9L。本发明采用理论和实验相结合的方法修饰并初步鉴定出能够与MHC分子结合能力强的COX-2来源的候选CTL表位肽类似物,鉴定的九肽未见文献报道,为研制基于抗原COX-2的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础,并为后续多价的抗原肽疫苗构件奠定基础。
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公开(公告)号:CN102002106A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010177875.0
申请日:2010-05-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种融合蛋白MBP-NAP,它的氨基酸序列如SEEQ ID NO.1所述。此外,本发明还公开了该融合蛋白MBP-NAP的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和等特点,本发明所述融合蛋白MBP-NAP通过增强Th1细胞免疫,使其相关细胞因子IL-2和IFNγ的分泌量明显增高,从而增强Th1免疫。
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公开(公告)号:CN101948508A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010276917.6
申请日:2010-09-09
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种PIWIL2来源的抗肿瘤CTL表位肽,为九肽,其序列为a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val(a为Lys或Tyr)。表位肽P724序列为Lys-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val;抗肿瘤CTL表位肽P724-1Y序列为Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val。本发明所述抗肿瘤CTL表位肽在体外和体内所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞MCF-7均显示出一定的杀伤率,可用于制备肿瘤治疗性多肽疫苗。
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公开(公告)号:CN119745953A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411971015.2
申请日:2024-12-30
Applicant: 郑州大学 , 河南华牧生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种治疗脾胃湿热证的牛至提取物及其用途,可有效解决脾胃湿热证治疗的问题,本发明解决的技术方案是,牛至药材粉碎成过20‑50目筛的粗粉,粗粉加15倍量的提取溶剂浸泡30min,然后回流提取1.5h后分离出煎液,再加15倍量的提取溶剂,回流提取1.5h,合并两次煎液,旋蒸浓缩,水浴蒸干得浸膏,浸膏得率为20‑25.5%;所述提取溶剂为50‑90%乙醇或蒸馏水。本发明的牛至提取物经试验验证,具有治疗脾胃湿热证的作用,故可有效用于制备治疗脾胃湿热证的药物。
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公开(公告)号:CN114804890A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210155907.X
申请日:2022-02-21
Applicant: 郑州大学 , 河南北星精工技术有限公司
IPC: C04B35/584 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种制备氮化硅陶瓷基板的凝胶流延成型方法,该技术方法将氮化硅粉、凝胶单体、交联剂、分散剂和塑性剂等加入到醇类有机溶剂里,经过充分混合后,脱泡,加入引发剂后,进行流延成型。该技术方法创新在于将溶胶凝胶成型和流延工艺成型二者有机结合,充分发挥二者的各自优势,可以将氮化硅基板的素坯密度明显提高,有利于后续烧结更致密,含氧量降低,提高产品导热率;可以实现坯体快速固化,提高流延成型的效率,绿色环保。
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公开(公告)号:CN103110633B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201310063583.8
申请日:2013-02-28
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/4409 , A61K9/72 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及可预防结核杆菌呼吸道传播的干粉吸入剂,可有效解决防治肺结核杆菌通过呼吸道传染肺结核的用药问题,方法是,该干粉吸入剂由重量计的:异烟肼缓释微球9.9-80%,利福平缓释微球19.9-90%,助流剂0.1-5%制成,先将异烟肼缓释微球、利福平缓释微球、助流剂混匀在一起,装于明胶、塑料胶囊或铝塑的泡罩内,或以储库形式包装在多剂量干粉吸入装置内,即得;本发明组方科学、合理,易生产制造,使用效果好,有利于粉体进入肺泡,将药物传递至肺泡被吸收,有效用于杀死和抑制呼吸道中的气管、支气管及肺泡分泌液中的结核杆菌,降低肺结核患者排除到周围环境的具有漂浮能力的飞沫数量,达到阻断肺结核杆菌在公众环境的传播,对预防肺结核有重要意义。
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公开(公告)号:CN103897101A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410165194.0
申请日:2014-04-23
Applicant: 郑州大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/06 , C08F2/38 , C09D7/12 , C09D11/03
Abstract: 本发明属于分散剂技术领域,特别涉及一种丙烯酸聚酯型超分散剂及其制备方法。所述的聚酯型超分散剂是由单体A、单体B和单体C进行自由基无规聚合得到的聚合物,所述单体A为含有间十五烷基丙烯酸苯酯或其衍生物的单体,所述单体B为含有羧基或磺酸或膦酸基团的单体,所述单体C为(甲基)丙烯酸烷基酯类单体。本发明超分散剂在有机介质中的溶解性能优异,可降低分散体系的粘度,提高分散体系的流动性,且在低温条件下存储和使用性能好。
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公开(公告)号:CN101891580B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201010217227.3
申请日:2010-07-05
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种超临界二氧化碳流体萃取西瓜番茄红素的方法,它主要采用:西瓜经预处理后,以合适颗粒度进行二氧化碳超临界萃取:压力210-270巴,温度60-80℃,时间100-150分钟,乙醇为夹带剂,乙醇用量为萃取釜体积的30-40%;西瓜固体粉装入量占二氧化碳超临界萃取釜体积的10-20%;超临界萃取过程中使用维生素C和聚甘油脂肪酸酯作为添加剂,萃取结束后重复收料。通过以上二氧化碳超临界萃取西瓜番茄红素的方法,提高番茄红素的收率,萃取收率可达37%,萃取产品溶剂含量低、生产工艺环境污染少。
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公开(公告)号:CN103432065A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310409690.1
申请日:2013-09-10
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/542 , A61K47/48 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及治疗青光眼的复合物凝胶及其制备方法,可有效解决现有技术副作用大、顺应性不好、生物利用度低、刺激性大的问题,其解决的技术方案是,该凝胶是由以下重量百分比计的:布林佐胺-树脂复合物1.0%~4.0%、凝胶基质10%~40%、助悬剂0.1%-20%、防腐剂0.001%~0.02%、渗透压调节剂0.1%~10%、pH调节剂0.1~10%和制药用水30%~70%制成,本发明克服了乳膏剂视野模糊和传统凝胶剂剂量不易控制的缺点,可以延长药物在角膜表面的滞留时间,提高药物在眼内的生物利用度,提高患者顺应性,是治疗青光眼药物上的创新。
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