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公开(公告)号：CN103110633B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310063583.8
申请日：2013-02-28
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/4409 , A61K9/72 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及可预防结核杆菌呼吸道传播的干粉吸入剂，可有效解决防治肺结核杆菌通过呼吸道传染肺结核的用药问题，方法是，该干粉吸入剂由重量计的：异烟肼缓释微球9.9-80%，利福平缓释微球19.9-90%，助流剂0.1-5%制成，先将异烟肼缓释微球、利福平缓释微球、助流剂混匀在一起，装于明胶、塑料胶囊或铝塑的泡罩内，或以储库形式包装在多剂量干粉吸入装置内，即得；本发明组方科学、合理，易生产制造，使用效果好，有利于粉体进入肺泡，将药物传递至肺泡被吸收，有效用于杀死和抑制呼吸道中的气管、支气管及肺泡分泌液中的结核杆菌，降低肺结核患者排除到周围环境的具有漂浮能力的飞沫数量，达到阻断肺结核杆菌在公众环境的传播，对预防肺结核有重要意义。
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公开(公告)号：CN101249070A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810049465.0
申请日：2008-04-02
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及2－甲氧基雌二醇静脉纳米乳剂，该乳剂是由重量体积比的2－甲氧基雌二醇0.05％～0.5％、注射用油5％～50％、乳化剂0.05％～5％、等渗调节剂2％～6％、pH调节剂和余量为注射用水制成，其中2－甲氧基雌二醇和乳化剂用有机溶剂溶解，再减压蒸干除尽有机溶剂，得到药物乳化剂的液晶态或固体分散体，再加入经过滤的注射用油或过滤的水相混合物分散，搅拌得到初乳；再通过高压乳匀机，用pH调节剂调pH值，最后加注射用水至全量；再经过滤，封装，灭菌，冲热水冷却至室温，本发明是一种适合静脉注射给药的具有缓释能力的、体内具有靶向能力的纳米乳组合物，可克服口服制剂的缺陷，安全，可靠，是医学上的一大创新，具有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN104643065A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510043302.1
申请日：2015-01-28
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种山楂ω-3软胶囊，包括以下组分：山楂果实切片、亚麻籽油、乳化剂与抗氧化剂，其中，以山楂果实切片提取物中总黄酮量计，亚麻籽油为总黄酮质量的0.5-2倍，亚麻籽油、乳化剂与抗氧化剂的质量比为50-150:1:1。本发明还公开了一种山楂ω-3软胶囊的制备方法，本发明所提供的山楂ω-3软胶囊的制备工艺提高了山楂ω-3软胶囊中有效成分的含量，保持了有效成分的活性，又通过与具有广泛保健作用的亚麻油相结合，增强了本品的保健功能，同时由于本制备工艺简单、所用设备耗能低，易于工业化生产，且所选溶剂价格低廉并能够回收循环利用，无污染，绿色环保，达到了现代工业绿色化生产的环保要求。
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公开(公告)号：CN103110633A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310063583.8
申请日：2013-02-28
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/4409 , A61K9/72 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及可预防结核杆菌呼吸道传播的干粉吸入剂，可有效解决防治肺结核杆菌通过呼吸道传染肺结核的用药问题，方法是，该干粉吸入剂由重量计的：异烟肼缓释微球9.9-80%，利福平缓释微球19.9-90%，助流剂0.1-5%制成，先将异烟肼缓释微球、利福平缓释微球、助流剂混匀在一起，装于明胶、塑料胶囊或铝塑的泡罩内，或以储库形式包装在多剂量干粉吸入装置内，即得；本发明组方科学、合理，易生产制造，使用效果好，有利于粉体进入肺泡，将药物传递至肺泡被吸收，有效用于杀死和抑制呼吸道中的气管、支气管及肺泡分泌液中的结核杆菌，降低肺结核患者排除到周围环境的具有漂浮能力的飞沫数量，达到阻断肺结核杆菌在公众环境的传播，对预防肺结核有重要意义。
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公开(公告)号：CN101953775B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010284721.1
申请日：2010-09-17
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/565 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及用做可注射皮下植入剂的纳米粒水凝胶，可有效解决局部注射到皮下肿瘤旁边，变成凝胶，在体内缓慢释放纳米粒，实现治疗肿瘤之目的的问题，方法是，由水凝胶溶液和2-甲氧基雌二醇脂质体纳米粒粉末或者固体脂质纳米粒粉末制成，将2-甲氧基雌二醇脂质体纳米粒粉末或者固体脂质纳米粒粉末加入水凝胶溶液中，混合均匀成为用做可注射皮下植入剂的纳米粒水凝胶，2-甲氧基雌二醇脂质体纳米粒粉末加入量为每1ml水凝胶溶液中加入100mg；本发明可注射水凝胶植入剂用于治疗乳腺癌等皮下肿瘤，保持局部靶部位有效的药物浓度，可缓释长效，可避免长期用药的耐药性，同时可提高疗效降低剂量，减少全身的毒副作用，还可以阻止乳腺癌等肿瘤的淋巴转移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101502486A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910064338.2
申请日：2009-03-06
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/565 , A61K47/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含环糊精或环糊精衍生物的抗肿瘤药2－甲氧基雌二醇注射剂，有效解决2－甲氧基雌二醇难以水溶的问题，其解决的技术方案是，由2－甲氧基雌二醇和环糊精或环糊精衍生物制成的含环糊精或环糊精衍生物的抗肿瘤药2－甲氧基雌二醇注射剂，2－甲氧基雌二醇和环糊精或环糊精衍生物的克分子比1∶2～10，2－甲氧基雌二醇注射剂的最终水溶液中2－甲氧基雌二醇质量浓度为0.1mg/ml～25mg/ml，本发明用水溶性好、生物相容性好的环糊精或环糊精衍生物和2－甲氧基雌二醇混制，从而有效解决了2－甲氧基雌二醇难以水溶的问题，无过敏反应、溶血活性明显降低且具有良好的细胞抑制活性，稳定性高，是医学领域内的一个创新。
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公开(公告)号：CN102793663A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210335467.2
申请日：2012-09-12
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/16 , A61K31/565 , A61K31/675 , A61K38/13 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇的缓释微球注射剂，可有效解决2-甲氧基雌二醇目前的给药系统对肿瘤治疗效果不理想和有副作用的问题，其解决的技术方案是，由重量百分比计的：缓释微球5-50%和溶剂系统50-95%组成，或单独的缓释微球，本发明解决的实现一次给药长期有效，解决了目前2-甲氧基雌二醇给药系统的缺陷及不足，能长期在体内维持有效血药浓度，药剂量只有传统给药的1/30，对肿瘤的抑制效率达到62%，高于静脉注射给药的45%左右，本发明产品降低了药物的剂量（降低毒副作用），在提高药物疗效方面具有显著优势。
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公开(公告)号：CN102793663B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210335467.2
申请日：2012-09-12
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/16 , A61K31/565 , A61K31/675 , A61K38/13 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇的缓释微球注射剂，可有效解决2-甲氧基雌二醇目前的给药系统对肿瘤治疗效果不理想和有副作用的问题，其解决的技术方案是，由重量百分比计的：缓释微球5-50%和溶剂系统50-95%组成，或单独的缓释微球，本发明解决的实现一次给药长期有效，解决了目前2-甲氧基雌二醇给药系统的缺陷及不足，能长期在体内维持有效血药浓度，药剂量只有传统给药的1/30，对肿瘤的抑制效率达到62%，高于静脉注射给药的45%左右，本发明产品降低了药物的剂量（降低毒副作用），在提高药物疗效方面具有显著优势。
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公开(公告)号：CN101953774B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010284697.1
申请日：2010-09-17
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/565 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-甲氧基雌二醇可注射水凝胶植入剂，可有效解决保持2-甲氧基雌二醇的靶部位有效浓度，提高治疗效果的问题，其解决的技术方案是，采用具有温敏凝胶性质的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物，与水混合，制成溶胀的溶液，再与2-甲氧基雌二醇混合成注射剂，先将温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物和水混合均匀，在0-25℃下静置，使温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物充分溶胀成溶液，在临用前的前天或当天，加入2-甲氧基雌二醇，在0-25℃下混合均匀，本发明配方科学，易生产制造，成本低，注射用效果好，可有效保持2-甲氧基雌二醇的靶部位有效浓度，提高治疗效果，是治疗癌症剂型和给药途径上的创新。
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公开(公告)号：CN101716134B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010030115.7
申请日：2010-01-07
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/70 , A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-甲氧基雌二醇透皮搽剂和贴剂，有效解决2-甲氧基雌二醇口服剂的水溶性差，疗效差，有肝脏首过效应，体内分布广泛的问题，其方法是，本发明由2-甲氧基雌二醇透皮搽剂和2-甲氧基雌二醇透皮贴剂两种剂型，2-甲氧基雌二醇透皮搽剂是由以质量百分比计的：基本载体74％-98％、2-甲氧基雌二醇0.5％-2％和促进剂1-25％，总量为100％制成，或以质量百分比计的：基本载体74％-98％、2-甲氧基雌二醇0.5％-2％、促进剂1-25％和羟丙甲基纤维素0.5％-2％，总量为100％制成2-甲氧基雌二醇透皮贴剂，本发明使用方便，通过局部透皮可使药物直达病灶，可使病灶长时间维持较高的治疗浓度，从而提高疗效，避免了肝脏的首过效应和全身分布，是医学上的创新。
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