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公开(公告)号：CN104498471A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410767863.1
申请日：2014-12-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种用于微纳颗粒对细胞影响实验的微反应器的制备方法，步骤是：(A)将细胞、微纳颗粒充分混匀于聚阴离子等渗溶液中形成混合液；(B)用静电微注射仪将混合液滴入盛有二价阳离子等渗溶液的收集池，得到包裹细胞和微纳颗粒的凝胶微球；(C)将B步的凝胶微球投入聚阳离子等渗溶液中，形成一层聚阳离子包覆膜；随后投入聚阴离子等渗溶液中振荡再形成一层聚阴离子包覆膜；重复操作0-3次，得到具有2-8层包覆膜的凝胶微球；(D)将(C)步的凝胶微球投入二价阳离子的等渗置换液，即获得用于微纳颗粒对细胞影响实验的微反应器。该微反应器使细胞-微纳颗粒充分接触，细胞、微纳颗粒的计量准确，能更准确、可靠地反映微纳颗粒对细胞的影响作用关系。
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公开(公告)号：CN101407869B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710050228.1
申请日：2007-10-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制备高孔隙率金属及复合材料的工艺方法，包括：在含主体料粉和羧甲基纤维素钠粘结剂的浆料中加入双氧水作为一次发泡剂，加入占主体料粉质量8-20％的硬脂酸作为二次发泡剂与之混合均匀，倒入无渗透模具中成坯。坯体置入干燥箱在40～60℃干燥。产生初次发泡后，放入真空烧结炉，硬脂酸挥发产生二次发泡；然后以3℃/min速度升温至600～1300℃，保温2～3h，烧结成型，得到高孔隙率的主体材料。与现有技术相比，本方法在成型过程中不需加压，操作简便，由于成型过程中经过两次发泡过程，可以得到高孔率多孔材料制品，且孔隙相互连通，力学强度良好。尤其适合制备医用多孔钛及其复合材料时采用。
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公开(公告)号：CN100509695C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610020320.9
申请日：2006-02-21
Applicant: 西南交通大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/622 , C04B38/02 , A61L27/10 , A61F2/28
Abstract: 本发明公开了一种多孔羟基磷灰石-磷酸钙复相陶瓷的制备方法，以醇溶含磷化合物和醇溶含钙化合物为原料经发泡成型和烧结制得高贯通性和高均匀性的多孔羟基磷灰石和磷酸钙纳米陶瓷，羟基磷灰石和磷酸钙的合成和发泡在无发泡剂参与的条件下同步进行。采用本发明的方法，省掉了粉体的制备过程，在凝胶形成的过程完成发泡成型。且通过钙和磷的摩尔原子比控制得到不同比例的羟基磷灰石和磷酸钙，使多孔羟基磷灰石和磷酸钙生物陶瓷的制备和相关材料的制备简单化并且使生产成本大大降低。得到的生物陶瓷孔分布均匀呈三维贯通的泡沫状，且孔隙率能达到90%以上，尤其适合作骨组织工程的支架材料和骨修复材料。
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公开(公告)号：CN119158085A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411286938.4
申请日：2024-09-13
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种高湿粘性高强度磷酸钙基骨修复材料及其制备方法，属于骨修复材料技术领域。本发明解决限制磷酸钙骨水泥(CPC)湿粘性以及力学性能提高的CPC分散性差以及与粘合剂之间结合力不足的问题。本发明包括制备氧化海藻酸钠‑多巴胺粘合剂，并使氧化海藻酸钠‑多巴胺粘合剂均匀接枝在CPC表面，然后通过加入交联剂，引发粘合剂/CPC复合体表面的粘合剂交联形成多重网络结构，得到高湿粘性、高强度磷酸钙基骨修复材料。本发明将氧化海藻酸钠‑多巴胺粘合剂接枝在CPC后形成粘合剂/CPC复合体，然后再使氧化海藻酸钠‑多巴胺粘合剂在CPC上交联，形成多重网络结构，同时提高了粘合剂/CPC复合体的湿粘性和力学强度。
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公开(公告)号：CN116327708B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310333716.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了工艺简单可控、能够将聚谷氨酸和单宁酸复合为纳米颗粒的纳米颗粒的制备方法以及纳米载药颗粒的制备方法。用于载药的纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：获取第一溶液，所述第一溶液包括聚谷氨酸、单宁酸、水和N,N‑二甲基甲酰胺；获取第二溶液，所述第二溶液包括羧基催化剂和水；向第一溶液中加入第二溶液，反应一段时间后生成固液混合物，再经固液分离处理即得到纳米颗粒。纳米载药颗粒的制备方法，包括以下步骤：在上述的制备方法中的第一溶液或第二溶液中加入药物；在纳米颗粒的生成过程中使药物原位负载在纳米颗粒上，即得到纳米载药颗粒。优选地，所述药物为带有苯环和正电基团的水溶性抗生素药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114566589B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210085472.6
申请日：2022-01-25
Applicant: 西南交通大学
IPC: H10N35/85 , H10N30/85 , H10N30/857 , H10N30/092 , D01D5/00 , H01F1/14
Abstract: 本发明公开了一种兼具磁电效应的生物材料及其制备方法，涉及磁电复合材料技术领域，所述生物材料包括具有压电性质的电活性材料和既具有磁性、又具有在外磁场作用下尺度会发生变化的磁致伸缩材料，本发明将具有电信号刺激以及压电性质的电活性材料与在外磁场刺激下尺度能够发生伸长或缩短的磁致伸缩材料复合，使复合材料在外磁场作用下，磁致伸缩材料尺度沿磁化方向发生伸长或缩短，出现磁致伸缩效应，电活性材料因磁致伸缩效应发生电位极化，其压电效应增强，使得该材料能通过外磁场调控产生电信号刺激，从而提高现有压电电活性材料的压电性能，解决了现有压电电活性材料仅受机械刺激而难以调控的问题。
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公开(公告)号：CN116395672A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310334562.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了荧光碳点的制备方法、抑菌材料以及抑制革兰氏菌的方法，解决了现有技术中抗菌材料的制备过程繁琐，稳定性低，成本高，毒性高、抗菌性能差的技术问题。荧光碳点的制备方法，包括步骤：将包含单宁酸和硫代乙酰胺的水溶液进行水热反应，即生成含有荧光碳点的固液混合物。抑菌材料，包括上述的制备方法制备得到的荧光碳点。抑制革兰氏菌的方法，包括步骤：获取上述的制备方法制备得到的荧光碳点或上述的抑菌材料；将荧光碳点加入到需抑制革兰氏菌的菌液中。
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公开(公告)号：CN116327708A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310333716.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了工艺简单可控、能够将聚谷氨酸和单宁酸复合为纳米颗粒的纳米颗粒的制备方法以及纳米载药颗粒的制备方法。用于载药的纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：获取第一溶液，所述第一溶液包括聚谷氨酸、单宁酸、水和N,N‑二甲基甲酰胺；获取第二溶液，所述第二溶液包括羧基催化剂和水；向第一溶液中加入第二溶液，反应一段时间后生成固液混合物，再经固液分离处理即得到纳米颗粒。纳米载药颗粒的制备方法，包括以下步骤：在上述的制备方法中的第一溶液或第二溶液中加入药物；在纳米颗粒的生成过程中使药物原位负载在纳米颗粒上，即得到纳米载药颗粒。优选地，所述药物为带有苯环和正电基团的水溶性抗生素药物。
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公开(公告)号：CN109091707B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810999787.5
申请日：2018-08-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种具有生物活性的复合3D生物打印墨水的制备方法，其步骤是：(A)配制浓度为1.0‑2.0mol/L的磷酸溶液，1.0‑2.0mol/L的碱溶液；(B)配制磷酸与镁化合物的摩尔比为1.7‑2.5:1的凝胶前驱体溶液；(C)无机磷酸镁基凝胶的制备：将A步配置的碱溶液加入到B步的凝胶前驱体溶液中；(D)有机水凝胶溶液的制备：将海藻酸钠和结冷胶粉末溶于60‑70℃的去离子水，搅拌1‑2h；(E)生物打印墨水的制备：将2‑3份体积的D步得到的水凝胶溶液加入1份体积的预热至70‑80℃的无机磷酸镁基凝胶中，搅拌至均匀、自然冷却。该方法制备的3D生物打印墨水，生物活性优异，注射性和成型性好。
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公开(公告)号：CN108298512B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810433249.X
申请日：2018-05-08
Applicant: 西南交通大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了一种相成分可调的磷酸钙的制备方法，包括以下步骤：(1)将浓度为0.01～0.1mol/L的钙盐溶液和过量的碳酸盐溶液混合反应，再洗涤烘干沉淀，研磨得到碳酸钙粉末；(2)将磷酸氢二铵和磷酸二氢钾混合，加水溶解，配制为水热反应溶液；所述水热反应溶液中磷酸根的总浓度为2～6mol/L；(3)将碳酸钙粉末与水热反应溶液一同置于反应釜中，形成碳酸钙粉末浓度为0.01～0.05g/mL的反应溶液，于160～180℃，反应1～12h，然后洗涤磷酸钙粉末至中性，再于1200～1500℃烧结2～5h，得磷酸钙。本发明方法制备得到的磷酸钙的相成分含量可调，实用性强。
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