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公开(公告)号:CN113005201B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110315036.9
申请日:2021-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术,以山羊基因组DNA为模板,利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段,利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分片段作为参照,然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型,根据对拷贝数变异与山羊繁殖性状和生长性状的关联分析结果,本发明提供的方法为利用山羊FecB基因CNV标记建立优势性状种群奠定了基础,有利于加快山羊育种进程。
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公开(公告)号:CN109957614B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201910375848.5
申请日:2019-05-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊CMTM2基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊CMTM2基因NC_030825.1:g.35582961_35582974位14‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,山羊CMTM2基因的14‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系,存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号:CN101638633A
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200910023791.9
申请日:2009-09-04
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法,从雄性山羊的睾丸的曲细精管得到精原细胞,山羊雄性生殖干细胞的分离纯化方法采用0.2%明胶和Matrigel差速贴壁结合克隆法,将未贴壁的山羊雄性生殖干细胞与贴壁培养的其他细胞区分、分离。分离到的山羊雄性生殖干细胞的培养为MEF有饲养层培养或者无饲养层培养。分离到的山羊雄性生殖干细胞具有ES细胞特性和向神经细胞、心肌细胞和精子样细胞的分化潜能。
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