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公开(公告)号:CN113209092A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110525115.2
申请日:2021-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/4196 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物的用途,所述小分子化合物为(E)‑5‑(5‑((2‑(4‑氨基‑4氢‑1,2,4‑三氮唑‑3‑基)联氨亚基)甲基)呋喃‑2‑基)‑2‑氯苯甲酸,其化学结构式为:其对MIF有较强的抑制作用,对小胶质细胞活化介导的NO释放有明显的抑制作用,并且该小分子化合物细胞毒性较小,具有很好的开发前景,有望被开发为新型的MIF抑制剂,有望开发为新型的抗中枢系统炎症药物。
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公开(公告)号:CN105497896A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510145079.1
申请日:2015-03-31
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , G01N33/48
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤耐药的靶点及其应用,本发明中揭示了伏隔核1(NAC1)对肿瘤药物治疗的影响,并由此提供了NAC1抑制剂在降低或消除肿瘤化疗耐药性的药物中的用途、它作为肿瘤耐药标志物及其作为耐药肿瘤预测、诊断以及耐药肿瘤药物设计和筛选的靶点的应用。本发明为克服肿瘤耐药、提高疗效提供新的机理,为抗肿瘤耐药提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN104958289A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510375280.9
申请日:2015-06-30
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: A61K31/343 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P7/00 , A61P31/04 , C07D307/85
Abstract: 本发明公开了3-(3-(苯并呋喃-2-羰基)硫脲基)-4-甲氧基苯甲酸的新用途。具体而言,本发明中的3-(3-(苯并呋喃-2-羰基)硫脲基)-4-甲氧基苯甲酸具备MIF抑制剂的功能,可以显著抑制LPS诱导的炎性因子(TNF-α和NO)的释放,抑制MIF引起的巨噬细胞的趋化迁移,还可以抑制ERK1/2的磷酸化,可以用于制备与MIF相关的抗炎药物。
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公开(公告)号:CN104922138A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510299390.1
申请日:2015-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了苯乙醇苷类化合物Savatiside A的新用途。具体而言,本发明通过天然药物化学的方法,提取、分离并鉴定了一种苯乙醇苷类化合物Savatiside A,并通过多项中药药理学研究发现,Savatiside A对于神经细胞具有保护作用,能够降低神经细胞内的活性氧水平和Ca2+浓度,有效抑制谷氨酸和Aβ25-35淀粉蛋白所引起的神经细胞毒性,降低神经细胞凋亡率,适合于制备用于治疗或预防老年神经系统疾病的药物,具有广阔的应用前景和巨大的潜在价值。
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公开(公告)号:CN102895233B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201210323710.9
申请日:2012-09-04
Applicant: 苏州大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/55 , A61K31/472 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物在制备预防或治疗癫痫的药物中的应用,所述苯并氮杂卓类化合物的结构通式为:其抗癫痫作用与别构激活sigma-1受体有关,显示了这类化合物作为全新型的抗癫痫药物治疗的良好前景。
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公开(公告)号:CN104211635A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201310217590.9
申请日:2013-06-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州大学
IPC: C07D211/32 , C07D413/04 , C07D409/10 , C07D413/14 , C07D401/10 , C07D401/06 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61P25/18 , A61P25/28
CPC classification number: C07D211/32 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及一类如下通式(I)表示的哌啶类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗由GlyT-1介导的疾病的药物中的用途。。
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公开(公告)号:CN116254270B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202211595526.X
申请日:2021-10-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN116730918A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310508659.7
申请日:2023-05-08
IPC: C07D221/18 , A61K31/473 , A61P3/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P25/30 , A61P7/12 , A61P13/02
Abstract: 本发明提供了一种阿朴菲衍生物及其制备方法和应用。本发明所述阿朴菲衍结构通式如下所示:#imgabs0#其中,R1为C1‑C8烷氧基或氢,R2为羟基或氢;R3选自C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C2‑C10炔基、C2‑C10烯基、卤素、C1‑C8卤烷基、氰基、硝基或芳基。本发明所述5‑羟色胺2A受体激动剂、5‑羟色胺2C受体激动剂在制备预防和/或治疗肥胖、尿失禁、抑郁症、焦虑症、强迫症、癫痫、精神分裂症、疼痛、糖尿病以及药物成瘾的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN116396967A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202211595770.6
申请日:2021-10-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体,属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞,并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞,然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析,获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体,有望用于新冠病毒所引起的感染等疾病的治疗和预防。
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