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公开(公告)号：CN108866224B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201810517389.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 苏州市食品检验检测中心 , 苏州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了十三种转基因大豆检测用多重PCR试剂盒及检测方法，可快速检测我国农业部批准进口的13种转基因大豆，包括MON87701、GTS40‑3‑2、MON89788、CV127、A2704、A5547、DP356043、DP305423、MON87769、MON87708、305423×40‑3‑2、MON87701×MON89788、MON87705；本发明公开的多重PCR试剂盒基于“公共引物”介导的多重PCR方法，包括公共引物、多重引物、多重PCR体系检测；新设计的退火温度法提高多重PCR体系的特异性、敏感性，该多重PCR方法具有包容性，可继续增加检测靶标，有利于提高多重PCR的检测通量。本发明具有灵敏度高，经济、快速、操作简单等优点，可应用于食品检测。
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公开(公告)号：CN113817843A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111222440.8
申请日：2021-10-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于核酸检测领域，具体为一对能够同时扩增牛，羊，猪，鸡，鸭，驴，马，鼠，狐，兔，狗的11种肉源基因的通用引物，能够用于PCR和RPA的扩增，且扩增子具有良好的特异性。该引物能够在扩增完成后进行sanger测序，用于肉源鉴定。也可以在扩增后结合CRISPR/Cas12a体系，利用体系的反式切割活性以荧光指示信号，用于肉类掺假的检测。
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公开(公告)号：CN112760413A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110303536.0
申请日：2021-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了公共引物介导的多重定量PCR检测技术在转基因大豆检测中的应用，具体检测我国农业农村部允许进口的6种转基因大豆。在每对特异性引物的5’,端均加上一段公共引物,形成特异性嵌合引物。多重PCR检测体系扩增出特异性片段，GeXP检出各转基因大豆片段长度，GeXP多重检测体系检测敏感性可达到为1 ng/µL;扩增产物测序结果进一步说明了引物扩增的特异性。本发明建立的基于GeXP系统的多重PCR定量检测技术,可以准确鉴别6种转基因大豆,为转基因大豆及其他转基因产品提供了新型的检测方法。
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公开(公告)号：CN105734164B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610296666.5
申请日：2016-05-06
Applicant: 苏州大学
Inventor： 孙万平
Abstract: 本发明公开了一种检测细菌性脑膜炎病原体的多重PCR试剂盒，能够快速检测六种细菌性脑膜炎病原体，肺炎链球菌（SP）、无乳链球菌（GBS）、流感嗜血杆菌（HI）、单核细胞增生李斯特菌（LM）、金黄色葡萄球菌（SA）、脑膜炎奈瑟菌（NM）；本发明公开的“公共引物”介导的多重PCR方法，具体包括构建质粒模板、筛选公共引物、设计多重引物、多重PCR体系检测；结合两步退火温度法提高多重PCR体系的特异性、敏感性和检测通量，该多重PCR方法具有一定的包容性，可继续增加检测靶标，有利于提高多重PCR的检测通量。本发明能有效检测六种常见细菌，具有灵敏度高，经济、快速、操作简单等优点，利于应用临床诊断。
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公开(公告)号：CN108866224A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810517389.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 苏州市食品检验检测中心 , 苏州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了十三种转基因大豆检测用多重PCR试剂盒及检测方法，可快速检测我国农业部批准进口的13种转基因大豆，包括MON87701、GTS40‑3‑2、MON89788、CV127、A2704、A5547、DP356043、DP305423、MON87769、MON87708、305423×40‑3‑2、MON87701×MON89788、MON87705；本发明公开的多重PCR试剂盒基于“公共引物”介导的多重PCR方法，包括公共引物、多重引物、多重PCR体系检测；新设计的退火温度法提高多重PCR体系的特异性、敏感性，该多重PCR方法具有包容性，可继续增加检测靶标，有利于提高多重PCR的检测通量。本发明具有灵敏度高，经济、快速、操作简单等优点，可应用于食品检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103977483A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410203398.9
申请日：2014-05-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种电磁蓄能式无针注射器，包括电气控制装置和冲击注射装置，冲击注射装置包括具有内腔的缸筒、固设于缸筒前端的前端盖、可沿缸筒的前后方向移动地设于缸筒内的冲击衔铁、固设在缸筒内用于在通电时驱动冲击衔铁前后移动的电磁线圈，其中通过对冲击衔铁进行电蓄能，使其蓄能到一定程度后再瞬间击发，初始加速度大，大幅地缩短了空行程，减小了无针注射器的体积，同时，该无针注射器中采用直流电，可使用安全电压，使用更为方便安全。该无针注射器结构简单，体积小、重量轻，制造成本低，可广泛地推广应用。
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公开(公告)号：CN103977481A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410202795.4
申请日：2014-05-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种气动蓄能式无针注射器，包括具有内腔的缸筒、固设于缸筒前端的前端盖、安装在前端盖上的无针安瓿组件、可沿前后方向移动地设于缸筒中的冲击件，冲击件与缸筒后部之间形成封闭的腔室，该无针注射器还包括用于向上述腔室内充入压缩气体的供气装置，无针安瓿组件至少包括可沿前后方向移动的活塞杆，冲击件在缸筒中具有蓄能状态和冲击状态，当冲击件处于蓄能状态时，冲击件静止，冲击件的前端与活塞杆的后端之间存在间距，供气装置向所述腔室中充入压缩气体；当冲击件处于冲击状态时，冲击件向前冲击并驱动活塞杆向前移动，缸筒上还设有用于切换冲击件工作状态的控制机构。该无针注射器结构简单紧凑，且具有良好的使用性能。
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公开(公告)号：CN103463708A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310384842.7
申请日：2013-08-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种多点无针注射安瓿装置，包括用于盛装药液的安瓿壳体，设于所述安瓿壳体内部的活塞以及与所述活塞连接并带动所述活塞在安瓿壳体内部前后运动的活塞驱动杆，还包括一分体式注射头，所述分体式注射头设于所述安瓿壳体的药液进出口外侧，所述药液进出口由n个一端为圆锥形进口、另一端为圆柱形出口的出液孔组成，在所述分体式注射头内部均匀地设有n个圆锥形注射微孔，所述n个圆锥形注射微孔与n个出液孔的位置一一对应，n≥2，且n为整数；其优点在于体积小，结构简单，能适应较大面积创口多点皮下或皮内局部区域，且通过分体式取药装置，既可以提高取药效率，又不影响其注射性能。
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公开(公告)号：CN102146461A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110029800.2
申请日：2011-01-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因突变检测领域，具体涉及一种高敏感性的TP53基因点突变检测方法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：1）按照常规技术提取DNA；2）然后配置含有特异性引物对、DNA聚合酶、PCR常规组件的PCR反应体系；3）对步骤1）所得DNA进行PCR扩增，并对PCR产物进行分析，判断是否发生突变；其中特异性引物对中正义引物的倒数第二个碱基为硫代修饰的碱基；所述DNA聚合酶为高保真DNA聚合酶Pfu；本发明具有快速，特异性高，可靠性高，灵敏，条件依赖少，适用平台广等优点。
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公开(公告)号：CN203861698U
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201420246336.1
申请日：2014-05-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: A61M5/30
Abstract: 本实用新型公开了一种气动蓄能式无针注射器，包括具有内腔的缸筒、固设于缸筒前端的前端盖、安装在前端盖上的无针安瓿组件、可沿前后方向移动地设于缸筒中的冲击件，冲击件与缸筒后部之间形成封闭的腔室，该无针注射器还包括用于向上述腔室内充入压缩气体的供气装置，无针安瓿组件至少包括可沿前后方向移动的活塞杆，冲击件在缸筒中具有蓄能状态和冲击状态，当冲击件处于蓄能状态时，冲击件静止，冲击件的前端与活塞杆的后端之间存在间距，供气装置向所述腔室中充入压缩气体；当冲击件处于冲击状态时，冲击件向前冲击并驱动活塞杆向前移动，缸筒上还设有用于切换冲击件工作状态的控制机构。该无针注射器结构简单紧凑，且具有良好的使用性能。
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