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公开(公告)号：CN107501153A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710707321.9
申请日：2017-08-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D203/04
Abstract: 本发明涉及一种2-(2，2，2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的制备方法，所述2-(2，2，2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的结构如Ι所示，以化合物III和三甲基硅叠氮为原料经过两步反应：(1)在碱和添加物的存在下进行叠氮化反应，得通式II所示化合物；(2)通过脱氮环化反应，得到通式I所示化合物。本发明所述方法为2-(2，2，2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法，同时避免了使用昂贵的，不稳定的三氟甲基化试剂。
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公开(公告)号：CN102924201A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210411390.2
申请日：2012-10-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07B37/04 , C07C45/54 , C07C49/233 , C07C49/255 , C07C49/327 , C07C49/167 , C07C69/76 , C07C67/333 , C07D307/46 , C07D333/22
Abstract: 本发明涉及一种制备全氟烷基烷基酮化合物的方法，所述全氟烷基烷基酮化合物的结构式如Ι所示，其特征在于：以化合物II和全氟羧酸酯III为原料，在碱作用下，在无水溶剂中按下述反应式进行反应，得到结构式Ι所示全氟烷基烷基酮化合物。
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公开(公告)号：CN101870677A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010215798.3
申请日：2010-06-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D231/16 , C07D413/12 , A01P13/00
CPC classification number: C07D231/16 , A01N43/56 , C07D413/12
Abstract: 一种5-芳甲氧基苯基吡唑类化合物及其制备方法，属于除草剂技术及其制备方法领域。具有除草活性的5-芳甲氧基苯基吡唑类化合物具有以下化学分子结构通式：式中的X为氯或溴原子；R为取代二氢异噁唑基、取代苯基或蒽基；5-芳甲氧基苯基吡唑类化合物的制备方法是以取代苯乙酮为原料，经过缩合、闭环、烷基化等步骤合成中间体3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑；该中间体再经过卤代、脱甲基、醚化等反应，即可得到系列5-芳甲氧基苯基吡唑类化合物。除草剂1、2、3、7、12等在9.375g/hm2、37.5g/hm2和150g/hm2剂量下，对苘麻有很高的抑制率，特别是除草剂7在9.375g/hm2剂量下，抑制率达到了95％。
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公开(公告)号：CN101279972A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810011437.X
申请日：2008-05-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D413/04 , A01N43/76 , A01P13/00
Abstract: 一种苯并噁唑类除草剂及其制备方法，属于除草剂技术及其制备方法领域。含有活性的除草剂具有以下结构通式：式中的X为氢、氯或溴等卤原子；R为氢原子、甲基、甲氧基或烯丙氧基等；除草剂的制备方法是以取代苯乙酮为原料，经过缩合、闭环、烷基化等步骤合成中间体3－(4－氯－2－氟－5－甲氧基苯基)－1－甲基－5－三氟甲基－1H－吡唑；该中间体再经过卤代、硝化、脱甲基、硝基还原、闭环反应，或进一步进行不同的烷基化反应，即可得到系列除草剂。尤其除草剂A2、A5、A6、A8、A9、A12采用150g/hm2或600g/hm2剂量，对狗尾草的除草率为75～100％，对马唐的除草率为65～100％，对苘麻的除草率为65～100％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101270117A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810011338.1
申请日：2008-05-06
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D413/04 , A01N43/78 , A01P13/00
Abstract: 一种除草剂及其制备方法，属于除草剂技术及其制备方法领域。含有活性的除草剂具有以右化学分子结构通式，式中的X为氢、氯或溴等卤原子；R为氢原子、甲基或烯丙基等；除草剂的制备方法是以取代苯乙酮为原料，经过缩合、闭环、烷基化等步骤合成中间体3－(4－氯－2－氟－5－甲氧基苯基)－1－甲基－5－三氟甲基－1H－吡唑；该中间体再经过卤代、硝化、脱甲基、硝基还原、闭环反应，最后进行不同的烷基化反应，即可得到系列除草剂。尤其除草剂A2、A5、A6、A8、A9采用150g/hm2或600g/hm2剂量，对狗尾草的除草率为50～80％，对马唐的除草率为45～80％，对苘麻的除草率为75～100％。
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公开(公告)号：CN118994121A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411020105.3
申请日：2024-07-29
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于药用化学品领域，公开了一种3‑(2‑三氟甲基‑3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑基)‑1H‑吲哚衍生物、制备方法及应用，3‑(2‑三氟甲基‑3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑基)‑1H‑吲哚衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自具有不同取代基的芳基，R2选自任意位置取代的‑H、‑F、‑Cl、‑CH3、‑OCH3的任意一种或其组合，R3选自任意位置取代的‑H、‑CH3、‑OCH3的任意一种或其组合。本发明提供的一类化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织肿胀、增生以及疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳的抗炎镇痛效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118290301A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410327521.1
申请日：2024-03-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C251/76 , C07C251/78 , C07C251/68 , C07C249/12 , C07C249/16 , C07C251/66 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于药用化学品领域，公开了一种三氟甲基亚胺衍生物、制备方法及应用，三氟甲基亚胺衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自C35以下多亚甲基饱和烷基及不饱和烃基链，R2选自#imgabs0#(R3)n选自甲基、甲氧基的任意一种或其组合，m为0或1，波浪线处为连接位置；X选自NH，O中的一种；本发明提供的一类化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织肿胀、增生以及疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳的抗炎镇痛效果。#imgabs1#
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公开(公告)号：CN117447313A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311400531.5
申请日：2023-10-26
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C41/18 , C07C43/225
Abstract: 本发明属于化合物制备领域，公开了一种1‑苯基‑3‑三氟甲基薁化合物的制备方法。以通式II所述化合物为原料，在质子酸存在下，按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物。 本发明的方法直接使用成本低、原料广泛易得的质子酸作为催化剂，以易于合成的三氟甲基烯炔为原料，为三氟甲基取代薁化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法，同时避免了使用昂贵的、不稳定的三氟甲基化试剂和金属试剂。
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公开(公告)号：CN116355026A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310382882.1
申请日：2023-04-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/22
Abstract: 本发明涉及一种烃硫基和磷酸二酯架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用。该双核钴配合物具有通式I的结构，烃硫基和磷酸二酯作为桥联基团，每个钴原子上配位环戊二烯配体、取代环戊二烯配体、茚配体或芴配体。本发明通过烃硫基架桥的双乙腈配位的双核钴配合物作为前体，与一系列磷酸二酯进行复分解反应，实现对底物磷酯物种的配位活化，反应温度为–30~40ºC，反应时间为0.5~24 h。本发明提供的烃硫基桥联双核钴配合物在一定碱性条件下，可催化磷酸二酯水解为醇/酚类化合物，反应温度为–30~40ºC，反应时间为0.5~3h。
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