公开(公告)号：CN106491596A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610819755.3

申请日：2016-09-13

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  李欣欣 ,  刘沁颖 ,  李亚平 ,  毕延雪 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  C07D207/38 ,  C12P17/10

CPC classification number: A61K31/4015 ,  C07D207/38 ,  C12P17/10

Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肺癌方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肺癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肺癌药物，用于抗肿瘤的研究。

公开(公告)号：CN106432035A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610819680.9

申请日：2016-09-13

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  李欣欣 ,  刘沁颖 ,  李亚平 ,  毕延雪 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: C07D207/38 ,  A61P35/00 ,  C12P17/10 ,  C12R1/885

CPC classification number: C07D207/38 ,  C12P17/10

Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在恶性黑色素瘤方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性，可用于制备黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗黑色素瘤药物，用于抗肿瘤的研究。

公开(公告)号：CN106420717A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610821388.0

申请日：2016-09-13

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  李亚平 ,  刘沁颖 ,  李欣欣 ,  毕延雪 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  C07D207/38 ,  C12P17/10 ,  C12R1/885

CPC classification number: A61K31/4015 ,  C07D207/38 ,  C12P17/10

Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对鼻咽癌具有较好的抑制活性，可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。

公开(公告)号：CN106420716A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610820509.X

申请日：2016-09-13

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  李亚平 ,  刘沁颖 ,  李欣欣 ,  毕延雪 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  C07D207/38 ,  C12P17/10 ,  C12R1/885

CPC classification number: A61K31/4015 ,  C07D207/38 ,  C12P17/10

Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在肠癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肠癌细胞具有较好的抑制活性，可作为制备肠癌细胞增殖抑制药物或抗肠癌药物用于抗肿瘤的研究。

公开(公告)号：CN104370917B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410202192.4

申请日：2014-05-14

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  胡筱 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: C07D487/06 ,  C12P17/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12R1/69

Abstract: 本发明涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine H及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT?1，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela和人白血病细胞系K562具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。

公开(公告)号：CN104592082A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201410785351.8

申请日：2014-12-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  周彤 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: C07D207/02 ,  C12P17/10 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

CPC classification number: C07D207/02 ,  C12P17/10

Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。

公开(公告)号：CN104370928A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410202318.8

申请日：2014-05-14

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  胡筱 ,  赵杨杨 ,  张其清

IPC: C07D491/22 ,  C12P17/18 ,  A61P35/00 ,  C12R1/69

CPC classification number: C07D491/22 ,  C12P17/18

Abstract: 本发明涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradineF及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养米曲霉（Aspergillusoryzae）IBPT-1，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人早幼粒白血病细胞系HL-60具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。