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公开(公告)号：CN112029041A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010931610.9
申请日：2020-09-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F281/00 , C08F283/12 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F2/38 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/22
Abstract: 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用，它涉及一种手性吸附材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有手性吸附材料的制备成本高、耐酸性差和强度低的问题。方法：一、制备光学活性螺旋聚合物；二、制备含有氢键的混合体系；三、负载，得到负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球作为吸附剂分离手性氨基酸。本发明制备的负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球在分离领域具有良好应用前景。本发明可获得一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。
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公开(公告)号：CN109954484A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910269879.2
申请日：2019-04-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物的铀吸附材料及制备方法，包括如下方法：步骤一：将聚丙烯腈与制孔剂溶解于溶剂后制成聚丙烯腈溶液，将聚丙烯腈溶液通过负压渗透法涂覆于介孔硅胶颗粒表面，经分相、干燥后制成表面负载聚丙烯腈的介孔硅胶颗粒；步骤二：将步骤一所制备的介孔硅胶颗粒置于盐酸羟胺溶液中密封，进行偕胺肟化反应，反应结束后将反应物洗涤并干燥后得到介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物的铀吸附材料。本发明制备的介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物铀吸附材料具有较为规则的多孔结构、较大的比表面积和较好的结构稳定性，可有效吸附水中的铀酰离子。该材料制备工艺简单、成本低廉，可实现规模生产，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN114904577B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210541072.1
申请日：2022-05-17
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J31/06 , C07C201/12 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C205/45 , C08G69/10 , C08J9/00 , C08L77/04
Abstract: 本发明公开了手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂及其制备方法，该催化剂的制备通过将具有催化功能的含有芳香氨基酸单元的寡肽进行化学交联制备出一种手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂，或通过将含有芳香氨基酸单元的寡肽进行化学交联后，通过后修饰的方法引入催化位点，制备手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂。本发明的手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂能够催化多种不对称反应，具有比表面积大、催化效率高、对映选择性高和可循环利用等优点；相对于脯氨酸等小分子手性有机催化剂，极大缩短了反应时间，提高了转化率和对映选择性。该催化剂制备方法简单、成本低、效率高，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN109954484B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910269879.2
申请日：2019-04-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物的铀吸附材料及制备方法，包括如下方法：步骤一：将聚丙烯腈与制孔剂溶解于溶剂后制成聚丙烯腈溶液，将聚丙烯腈溶液通过负压渗透法涂覆于介孔硅胶颗粒表面，经分相、干燥后制成表面负载聚丙烯腈的介孔硅胶颗粒；步骤二：将步骤一所制备的介孔硅胶颗粒置于盐酸羟胺溶液中密封，进行偕胺肟化反应，反应结束后将反应物洗涤并干燥后得到介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物的铀吸附材料。本发明制备的介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物铀吸附材料具有较为规则的多孔结构、较大的比表面积和较好的结构稳定性，可有效吸附水中的铀酰离子。该材料制备工艺简单、成本低廉，可实现规模生产，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN113264753A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110619390.0
申请日：2021-06-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C04B28/34 , C04B24/42 , C04B14/46 , C04B111/28
Abstract: 一种免加热型短碳化硅纤维增强磷酸盐复合材料的制备方法，本发明涉及磷酸盐复合材料制备领域。本发明要解决现有石英纤维增强磷酸盐基复合材料耐热温度偏低，升温固化过程中腐蚀真空袋、层间结合力差的技术问题。方法：制备改性非水性磷酸盐胶粘剂基体；制备固化剂；将二者混合搅拌至均匀膏状，获得磷酸盐胶黏剂；将长碳化硅纤维放入纤维处理剂中浸泡；裁剪为短碳化硅纤维，与磷酸盐胶黏剂混合常温固化。本发明采用常温固化磷酸盐胶粘剂，可解决升温固化磷酸盐溶剂挥发腐蚀真空袋，保压困难等难题。碳化硅耐热性能好于石英，所制备的复合材料耐热性能较石英复合材料有较大提高，能长时间1200℃工作。本发明用于制备磷酸盐复合材料。
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公开(公告)号：CN113174031A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110646952.0
申请日：2021-06-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G59/50
Abstract: 本发明提供一种具备内增韧功能的纳米体固化剂及其制备方法，由包含以下按质量分数的组分制备得到：八环氧基笼形倍半硅氧烷0.1‑2份，柔性胺类固化剂1‑10份，刚性小分子胺0.01‑0.5份，溶剂50‑100份，表面同时带有氨基封端柔性高分子链与刚性小分子结构的笼型倍半硅氧烷，将八环氧基笼形倍半硅氧烷，小分子单胺，柔性胺类固化剂和溶剂混合，在保护气氛下加热搅拌进行化学接枝反应，得到具备内增韧功能的纳米粒子固化剂；本发明解决了现有的有机胺类环氧树脂固化剂，无法满足深冷环境使用，且制备的环氧树脂固化物冷热循环稳定性差的技术难题，具备旷阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111944188A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010793508.7
申请日：2020-08-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/18 , C08J3/24 , C08L25/18 , C08K5/17 , A61L15/24 , A61L15/46 , A61L15/44 , A61L15/42
Abstract: 本发明一种阳离子型超支化交联膜及其制备方法，将超支化聚和多元胺充分均匀混合后，使用涂膜机将混合物均匀涂覆于玻璃或聚四氟乙烯基板之上，之后置于烘箱中进行交联固化反应制得超支化聚和多元胺的交联膜前驱体；氮气保护下，将交联膜前驱体浸没于反应溶剂与阳离子化试剂的混合溶液中，加热至反应温度并常压反应，完成超支化交联膜的阳离子化反应，得到具有载药和抗菌双重功能的阳离子型超支化交联膜。本发明将药物分子负载于该膜中后，在具备抗菌防止感染功能的同时，可通过药物释放以实现相应的治疗作用；该膜制备工艺简单，所需设备均为通用设备，使用原料均为市售工业产品，综合成本较低，易于规模生产。
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公开(公告)号：CN108084323B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201711369477.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F283/12 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种可以富集紫杉醇分子印迹聚合物的制备方法，步骤如下：称取0.05～0.06mmol紫杉醇和0.5‑0.6mmol的甲基丙烯酸充分溶解于20.0‑40.0mL乙腈中，于容器中常温下振荡3‑6h；加入乙二醇二甲基丙烯酸、三硫代碳酸酯和偶氮二异丁腈，超声5‑20min，冷冻脱气3次，在真空状态下密封聚合得到白色粉末状聚合物；采用超声和索氏提取相结合的方式，以甲醇和乙酸的混合溶液洗脱，除去模板分子及未反应化合物，用甲醇洗涤除去残留的乙酸，最后真空干燥至恒重，所得的聚合物即为紫杉醇分子印迹聚合物；本发明所制备得到的分子印迹聚合物具有优良的热性能，良好的形态结构可应用于富集分离紫杉醇，为分子印迹聚合物固相萃取分离，富集紫杉醇提供可靠的参考。
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公开(公告)号：CN108383934B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711363396.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F138/00 , C08F8/00 , C07C39/21 , C07F7/08 , C07F7/20 , C07C37/68 , B01D15/08 , B01J20/285
Abstract: 本发明提供了一种无手性原子的螺旋手性全顺式聚苯乙炔衍生物材料的制备和应用方法。即将非光学活性的聚3,5‑二羟甲基‑4‑取代苯乙炔衍生物溶于手性溶剂制成溶液后，通过膜渗透方法用非手性溶剂将溶液中手性溶剂进行置换，经沉淀洗涤制备成一系列具有螺旋手性但不含手性原子的全顺式螺旋聚3,5‑二羟甲基‑4‑取代苯乙炔衍生物材料，并制备了相应的涂覆型高效液相色谱手性固定相。本发明的全顺式螺旋聚苯乙炔衍生物的制备方法，所用手性试剂可以重复使用，具有成本低廉、操作简单的特点，其手性固定相具有较好的手性拆分性能，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108383934A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201711363396.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F138/00 , C08F8/00 , C07C39/21 , C07F7/08 , C07F7/20 , C07C37/68 , B01D15/08 , B01J20/285
Abstract: 本发明提供了一种无手性原子的螺旋手性全顺式聚苯乙炔衍生物材料的制备和应用方法。即将非光学活性的聚3,5-二羟甲基-4-取代苯乙炔衍生物溶于手性溶剂制成溶液后，通过膜渗透方法用非手性溶剂将溶液中手性溶剂进行置换，经沉淀洗涤制备成一系列具有螺旋手性但不含手性原子的全顺式螺旋聚3,5-二羟甲基-4-取代苯乙炔衍生物材料，并制备了相应的涂覆型高效液相色谱手性固定相。本发明的全顺式螺旋聚苯乙炔衍生物的制备方法，所用手性试剂可以重复使用，具有成本低廉、操作简单的特点，其手性固定相具有较好的手性拆分性能，具有十分广阔的应用前景。
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