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公开(公告)号:CN105693238A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610003343.2
申请日:2016-01-05
Applicant: 湖北大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/64
CPC classification number: C04B35/475 , C04B35/64 , C04B2235/3201 , C04B2235/3232 , C04B2235/3298 , C04B2235/656 , C04B2235/96
Abstract: 本发明公开了一种具有低介电常数和低介电损耗的钛酸铋钠基无铅铁电压电材料及制备方法,其化学通式为:NaBiTi6O14,用传统固相法分经两次预烧,一次烧结而成。本发明制备的陶瓷片,经检测,介电常数具有很强的稳定性,本征在烧结温度为1020℃时,在68.6℃~293.6℃的温度范围内介电常数低至22.3962~22.9918,相应的损耗值相比于一般的Na0.5Bi0.5TiO3(NBT),其降低了几个数量级,最低甚至达到4.9×10-4。这是很多铁电、压电、介质材料及中介电常数的微波陶瓷材料都无法达到的,并且介电常数有所增加。相对于其它陶瓷材料,本实验发明的基于NBT陶瓷的材料以其宽温度范围的高稳定的介电常数和极低的介电损耗的优越性将会在铁电、压电、介质材料及中介电常数的微波陶瓷材料上得到广泛运用。
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公开(公告)号:CN105412133A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510777370.0
申请日:2015-11-13
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/7048 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了黄芪皂苷I在制备治疗骨质疏松的药物中的应用。从传统中药黄芪中筛选出具有促进成骨细胞分化作用的单体化合物黄芪皂苷I,即As-I,并全面的验证其促成骨分化作用,明确了黄芪皂苷I具有通过Wnt通路提高骨形成关键因子Runx2、BMP-2、BGP、β-catenin的表达水平的作用,从而促进成骨细胞分化,且黄芪皂苷I可下调RANKL/OPG表达比率从而抑制破骨细胞分化,进一步达到治疗骨质疏松的目的,对骨质疏松病症的治疗具有重要意义,将黄芪皂苷I作为基础与药用辅料复配为骨质疏松病药物,为治疗该疾病提供了新思路。
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公开(公告)号:CN104721845A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510109801.6
申请日:2015-03-13
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K49/22 , A61K31/785 , A61P31/02 , A61K31/722
Abstract: 本发明涉及一种兼有保湿和润肤作用的消毒杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法。所述耦合剂包括聚六亚甲基胍0.1-0.5%,阳离子壳聚糖1-4%,阳离子聚合物1-8%,尿囊素碱式氯化铝0.4-1.5%,水溶性维生素E0.1-0.5%,丙三醇5-20%,余量为蒸馏水。所述制备工艺为量取蒸馏水和丙三醇,搅拌混合均匀,加热至100℃,待水温冷却至60-70℃时,搅拌下加入聚六亚甲基胍、阳离子壳聚糖、阳离子聚合物、尿囊素碱式氯化铝、水溶性维生素E,继续缓慢搅拌30-60分钟,静置24小时,灌装,包装。本发明制备的医用超声耦合剂具有快速消毒杀菌效果、对超声探头无腐蚀、气泡少(成像清晰)、生物相容性优越、润滑性能高、兼有保温润肤功效等优点,同时制备工艺简单环保,易于大规模生产,成本低廉。
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公开(公告)号:CN104013637A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410152531.2
申请日:2014-04-16
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/7048 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了毛蕊异黄酮-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(CG)新的医药用途。经药理试验证明,CG具有促进骨形成的作用,可用于治疗骨质疏松症。实验结果表明,CG能促进ALP表达,增强矿化结节生成,促进成骨细胞的分化和成熟过程中相关基因的mRNA和蛋白表达水平。分别在去卵巢和维甲酸腹腔注射诱导骨质疏松大鼠模型,发现CG对骨密度和骨形态学参数均有所改善,能有效改善大鼠骨质疏松症状。
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公开(公告)号:CN101297884B
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200810048199.X
申请日:2008-06-27
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K36/74 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A61K31/549
Abstract: 本发明提供了一种具有更显著疗效且安全无毒副作用的降压脉君安片或胶囊,以达到在服用较小剂量的情况下也能有效降压目的。采用的办法是分别对葛根、钩藤中的降压有效成分进行分离纯化,得到纯度为80%以上的葛根总黄酮和纯度为50%以上的钩藤总碱。并按氢氯噻嗪8g/500g、葛根总黄酮260g/500g、钩藤总碱120g/500g,加入112g/500g的辅助剂制成片、丸或胶囊。本发明浓缩型脉君安片或胶囊制剂不仅服用剂量小、疗效显著、质量可控、指标容易量化,而且便于该降压药物组合制剂的规范化、标准化生产。
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公开(公告)号:CN101069562A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200710052400.7
申请日:2007-06-07
Applicant: 湖北大学
IPC: A23L1/30 , A23L1/09 , A23L1/212 , A61K36/815 , A61P37/02
Abstract: 本发明提出了一种以枸杞子泡酒后所剩枸杞渣为原料,利用酶解法生产高免疫调节活性酶解枸杞多糖的工艺方法。其工艺特征为:用水提醇沉法提取枸杞酒渣中的初多糖后,再加入浓度为0.004~0.01%的糖化酶液,于30~50℃水解15~40min,将水解液煮沸10min,再加入95%乙醇沉淀(醇沉浓度为80%),除去低分子量的可溶性糖。静置10~18小时,3000r/min离心15min,取沉淀物,真空干燥即得棕色高免疫调节活性酶解枸杞多糖(重均分子量1~3万)。本发明以枸杞酒渣为原料,提高了资源利用率,与现有技术相比,利用了枸杞多糖的生理活性与其分子量关系密切,通过酶解技术改变其分子量,将枸杞初多糖酶解为高免疫调节活性的枸杞多糖,本工艺简单,操作方便,枸杞多糖得率高,免疫调节活性强。
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公开(公告)号:CN101053357A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200710052105.1
申请日:2007-04-30
Applicant: 湖北大学
IPC: A23F3/16
Abstract: 本发明提出一种新型普洱茶复方制剂及其制备工艺。它以普洱茶为原料,经原料处理、去离子水煎煮提取两次得提取物,按配方普洱茶提取物65-85%,牛黄酸0.03-0.05%,维生素C 0.04-0.06%,麦芽糊精15-35%,混合、浓缩、干燥、制粒、包装得成品。本品普洱茶颗粒剂组方独特,使用方便,口感好,而且经过试验证明除具有显著的降血脂、降血糖、降血压,还具有清除自由基、增强机体免疫力的功效。
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公开(公告)号:CN119786234A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411771600.8
申请日:2024-12-04
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种多相软磁BaFe2O4六角铁氧体材料及其制备方法和应用,属于铁氧体材料技术领域。本发明方法包括如下步骤:(1)以Fe2O3、BaCO3、Bi2O3、Co3O4为原料,采用湿式球磨对原料进行处理,随后经干燥、过筛,得到原料粉体;(2)原料粉体经预烧处理,所得预烧粉末经研磨、过筛,再进行二次湿式球磨,完成后经干燥、过筛,得到造粒粉末;(3)向造粒粉末中加入粘结剂并进行造粒,随后制为生坯;(4)生坯经烧结,得到多相软磁BaFe2O4六角铁氧体材料。该方法采用固相法进行反应,具有工艺简捷、便于规模化生产的优势。多相软磁BaFe2O4六角铁氧体材料提高了共振频率和低损耗应用频率上限,可满足于超高频段应用的性能需求,在无线通信等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117659038A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311655754.6
申请日:2023-12-05
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用。所述水溶性雷公藤甲素前药化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的雷公藤甲素前药化合物在水中的溶解度可达到2mg/mL以上,其在机体内通过分子内环化‑消除反应释放母药TP,具有前药转化速率稳定、药物半衰期延长等优势,良好的水溶性和稳定的转化速率保证了药物的体内吸收和药效的发挥,有利于大大降低其毒副作用,并提高抗特发性肺纤维化的治疗效果,为治疗特发性肺纤维化提供了一种新型的高效、低毒候选药物,具有广阔的市场前景和优良的应用价值。
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公开(公告)号:CN114712342B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202210505169.7
申请日:2022-05-10
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/343 , A61K31/215 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了紫草酸在制备抗流感病毒药物中的用途,属于制药领域。实验结果显示:紫草酸对多种流感病毒株的滴度均具有较好的抑制活性,且具有剂量依赖性。紫草酸对感染病毒的细胞中NP mRNA、NP及NS1蛋白表达均有显著的抑制作用。此外,紫草酸与奥司他韦按照1:2的摩尔比联合处理具有较单独应用紫草酸或奥司他韦更强的抑制效果。以上结果表明,紫草酸对流感病毒具有较好的抑制活性,具备制备抗甲型流感病毒药物的潜力。
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