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公开(公告)号：CN108117615A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201710374727.X
申请日：2017-05-24
Applicant: 清华大学
IPC: C08B37/10 , A61K31/727 , A61K31/702 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及低分子量肝素以及肝素用于制备肺纤维化的用途，该肝素的数均分子量(Mn)的范围为1500～10000Da，重均分子量(Mw)的范围为3500～11500Da，优选其数均分子量(Mn)的范围为1800～9500Da，重均分子量(Mw)的范围为3800～11000Da，进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为1900～9300Da，重均分子量(Mw)的范围为4000～10700Da，再进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为2000～9100Da，重均分子量(Mw)的范围为4100～10500Da。
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公开(公告)号：CN102703367B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110075105.X
申请日：2011-03-28
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种制备紫色杆菌素的方法及其专用菌。该重组甲基扭曲杆菌，是将紫色杆菌素生物合成相关基因簇导入宿主甲基扭曲杆菌中得到的。本发明的制备紫色杆菌素的方法成本低廉，一方面发酵使用的培养基成分简单、成本低廉，另一方面本发明方法只需以甲醇作为碳源，就可以发酵得到紫色杆菌素，甲醇是能够通过石油或者生物可再生资源合成的，价格低廉，本发明方法实现了用廉价可再生资源工业化生产紫色杆菌素；本发明方法操作简单，产率高，可达0.15g/l发酵液。本发明的重组菌产紫色杆菌素的效果好。因此，本发明重组菌及紫色杆菌素的制备方法具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103484501A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310482059.4
申请日：2013-10-15
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明属于生物质能源领域，涉及一种降解秸秆发酵制氢的方法。为一种调节秸秆发酵制氢的方法，它包括如下步骤：（1）对秸秆进行汽爆预处理，（2）将步骤（1）中预处理的秸秆与厌氧污泥一起加入到制氢反应器中，搅拌均匀后进行厌氧发酵，制得氢气；其中在所述步骤（2）中，通过调节醛类发酵抑制物的不同浓度调节制氢反应，反应条件为pH5.5-7，温度30-50℃，时间为1-5天；所述汽爆处理的湿秸秆不经烘干或水洗脱毒处理直接进行厌氧发酵；所述醛类发酵抑制物为5-羟甲基糠醛（5-HMF）和/或糠醛（FUR）。本发明得到的方法可使经汽爆湿秸秆无需脱毒直接进行发酵产氢，降低汽爆秸秆的发酵成本；所述醛类发酵抑制物可在秸秆汽爆过程中自然产生，在后续发酵过程中可全部或部分降解，使得毒性的降解抑制物成为有效的发酵调节剂。
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公开(公告)号：CN101670238B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910092346.8
申请日：2009-09-07
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02A50/2358 , Y02P20/59
Abstract: 本发明公开了一种去除环境中甲烷的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：1)采集煤矿或垃圾填埋场的土样；2)将步骤1)的土样加入NMS培养基中，于密封瓶中培养；初始时，所述密封瓶中，NMS培养基、甲烷和空气的体积比为(5-30)∶(5-40)∶(30-80)；每24-72小时向密封瓶中置换入甲烷，使所述密封瓶中，NMS培养基、甲烷和空气的体积比为(5-30)∶(5-40)∶(30-80)；3)每8-12天接种步骤2)的培养液至新的NMS培养基，进行传代；步骤2)的培养液与NMS培养基的体积比为(5-15)∶(95-85)；传至10代以上，得到甲烷氧化混合菌；4)培养步骤3)得到的甲烷氧化混合菌，从而去除环境中的甲烷。本发明中所提供的去除甲烷的方法操作简单，去除甲烷的能力强，应用范围广。本发明对于煤矿瓦斯气体去除和垃圾填埋场填埋气减排等有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101735475B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910242400.2
申请日：2009-12-10
Applicant: 清华大学 , 北京思清源生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了属于水处理技术领域的一种亲水性聚氨酯多孔载体的制备方法。以带有阴离子或阳离子的聚氨酯水分散体作为改性剂，将已发泡的不同孔径的聚氨酯浸没在改性剂中，反应一段时间后对多孔聚氨酯载体进行分离、脱水、干燥。此方法制备的亲水性多孔聚氨酯，微生物的固定量可以提高50％-80％，而且加工方便，改性后的多孔聚氨酯挂膜速度，2-3天即可以完成挂膜。和传统的水处理载体相比，亲水化聚氨酯载体使用方便，降低挂膜时间，固定微生物量大、固定强度高，载体亲水化修饰简单，工艺操作方便，而且耐冲击负荷，对氨氮的容积负荷可以提高30％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102511484A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110326619.8
申请日：2011-10-24
Applicant: 清华大学 , 中国农业科学院研究生院
Abstract: 本发明公开了一种微生物抑制剂。本发明提供的微生物抑制剂，是从Citrobacter freundii(pCOM10)菌株、Citrobacter freundii(pCOMΔD)菌株或Duganella B2菌株中提取的具有不同化学结构的紫色杆菌素类物质(包括紫色杆菌素或紫色杆菌素衍生物)。本发明提供的三种提取物中有两种能够较强的抑制多种植物病原真菌和革兰氏阳性细菌。其中Citrobacter freundii(pCOM10)菌株的提取物能够对多种植物病原真菌抑制，在浓度为4mg/mL时对辣椒疫霉菌的抑制率达到100％。本发明将为利用紫色杆菌素及其衍生物开发农用抗生素奠定基础。
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公开(公告)号：CN101659698B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200810118914.2
申请日：2008-08-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P17/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种紫色杆菌素合成相关蛋白质系统及其编码基因簇与应用。紫色杆菌素合成相关蛋白质系统，是由如下1)至5)中五种蛋白质组成的：1)其氨基酸序列为序列表中的序列2；2)其氨基酸序列为序列表中的序列3；3)其氨基酸序列为序列表中的序列4；4)其氨基酸序列为序列表中的序列5；5)其氨基酸序列为序列表中的序列6。编码所述蛋白系统的基因簇的核苷酸序列是序列表中序列1。本发明的紫色杆菌素合成相关基因簇为构建高效基因工程菌生产紫色杆菌素奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101608178B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910090166.6
申请日：2009-07-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N9/88 , C08B37/0075
Abstract: 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列1的第8-1015所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达1214.4IU/L培养基，比酶活可达2.839IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。
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公开(公告)号：CN101701212B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910237616.X
申请日：2009-11-13
Applicant: 清华大学 , 北京思清源生物科技有限公司
IPC: C12N9/20
Abstract: 利用大气压放电的冷等离子体发生器提高酶的活性的方法，属于冷等离子体技术应用领域，其特征在于，依次含有以下步骤：制备酶溶液、选择大气压放电的冷等离子体发生器的种类并设定工作参数，用大气压放电的冷等离子体处理所述酶溶液。本发明具有高效、方便改变酶的活性的优点。
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公开(公告)号：CN101659698A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200810118914.2
申请日：2008-08-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P17/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种紫色杆菌素合成相关蛋白质系统及其编码基因簇与应用。紫色杆菌素合成相关蛋白质系统，是由如下1)至5)中五种蛋白质组成的：1)其氨基酸序列为序列表中的序列2；2)其氨基酸序列为序列表中的序列3；3)其氨基酸序列为序列表中的序列4；4)其氨基酸序列为序列表中的序列5；5)其氨基酸序列为序列表中的序列6。编码所述蛋白系统的基因簇的核苷酸序列是序列表中序列1。本发明的紫色杆菌素合成相关基因簇为构建高效基因工程菌生产紫色杆菌素奠定了基础。
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