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公开(公告)号：CN1417107A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN02146784.6
申请日：2002-11-08
Abstract: 氯化氢催化氧化生产氯气的工艺方法及装置，涉及一种由氯化氢催化氧化生产氯气的工艺方法及设备。本发明是在流化床提升管中设置气固分布板形成二段流化床反应器，上段为进行氯化反应的氯化反应器，下段为发生氧氯化反应的氧化反应器。采用该工艺及装置，使反应器轴向高度上存在二个密相，给需要温度分布或浓度分布的过程创造了条件，并且由于限制了气体的轴向返混，对提高气体的转化率有较好的效果。本发明具有工艺流程短、转化率高(接近100％)、选择性好(大于99.5％)、能耗低、设备及仪表投资少、容易平稳操作和控制等优点。
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公开(公告)号：CN109651195A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910015801.8
申请日：2019-01-08
Applicant: 安徽省安庆市曙光化工股份有限公司 , 清华大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/07
Abstract: 本发明公开一种2-戊烯腈异构化反应生成3-戊烯腈的方法，其特征在于，包括以下步骤：将2-戊烯腈、催化剂、双齿磷配体、Lewis酸、溶剂混合，得到反应体系；在氮气保护的条件下，将步骤一的反应体系于反应压力为0.1～0.5Mpa，反应温度为80～150℃下反应；反应结束后，通过减压蒸馏对未反应的2-戊烯腈和产物3-戊烯腈进行分离。本发明具有增加目标产物的收率，而且缩短了反应工艺，降低产物分离难度的优点。
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公开(公告)号：CN106006673B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610316420.X
申请日：2016-05-12
Applicant: 安徽省安庆市曙光化工股份有限公司 , 清华大学
IPC: C01C3/02
Abstract: 本发明公开了制备氢氰酸的装置。该装置包括：壳体；第一气固分布板，第一气固分布板具有通孔，第一气固分布板设置在所述反应空间内，将所述反应空间分隔为下部氧化段和上部氨氧化段；气固分离组件，所述气固分离组件包括气固分离件和固体输送管道。该装置通过第一气固分布板将反应空间分隔为下部氧化段和上部氨氧化段，可以使甲醇与氧先在下部氧化段进行氧化反应，然后再在上部氨氧化段与氨进行氨氧化，使氧化和氨氧化两个反应独立进行，以便分别控制两个反应的反应条件，甲醇的转化率和氢氰酸的得率更高，催化剂的寿命更长。
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公开(公告)号：CN105905924A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610316720.8
申请日：2016-05-12
Applicant: 安徽省安庆市曙光化工股份有限公司 , 清华大学
IPC: C01C3/02 , B01J23/887
CPC classification number: C01C3/0241 , B01J23/002 , B01J23/8871 , B01J23/8877 , B01J23/8878 , B01J2523/00 , B01J2523/3718 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/847 , B01J2523/55 , B01J2523/67 , B01J2523/845 , B01J2523/3712 , B01J2523/14 , B01J2523/12 , B01J2523/13
Abstract: 本发明公开了制备氢氰酸的方法。该方法包括：在催化剂的作用下，使甲醇、氨和氧气发生催化氧化反应，以便获得氢氰酸，其中，所述催化剂具有MoaNibFecBidPreCofCegVhCriAjOk，A为锂、钠、钾和铷中的至少一种。该方法在上述催化剂的作用下，反应温度较低，催化剂中钼元素的流失少，二氧化碳等过度氧化的副产物少，目标产物HCN的收率高，催化剂的耐磨性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN103285933B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210047570.7
申请日：2012-02-27
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及失活催化剂的再生方法以及用于烯烃氰氢化和异构化反应的有机磷-零价镍催化剂。其中，失活催化剂的再生方法中所述的催化剂为有机磷-零价镍催化剂该方法包括以下步骤：将失活催化剂进行高温煅烧，以便获得氧化镍；将氧化镍与酸进行反应，以便获得镍盐溶液；将镍盐溶液进行干燥，以便获得固体镍盐；以及对固体镍盐进行还原处理，以便获得再生的有机磷-零价镍催化剂。利用本发明的失活催化剂的再生方法，能够有效地使失活催化剂再生，从而能够成功地获得活性恢复的再生催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103664691B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310749806.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 安徽省安庆市曙光化工股份有限公司 , 清华大学
IPC: C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明公开了一种制备己二腈的方法，该方法包括：使丁二烯与第一氢氰酸在催化剂的作用下发生第一氢氰化反应，以便得到第一混合物；对第一混合物的各组分进行第一分离，以便分别获得第二混合物、剩余丁二烯和剩余第一氢氰酸；向第二混合物中加入助催化剂，并通入第二氢氰酸，以便得到含有己二腈的第三混合物；对第三混合物进行第二分离，以便分别获得己二腈、剩余3-戊烯腈、剩余第二氢氰酸、反应后的催化剂和反应后的助催化剂，其中，所述催化剂为单齿膦配体、双齿膦配体与零价镍组成的配合物，所述助催化剂为路易斯酸。利用该方法制备己二腈，副产物少，无需进行2M3BN异构化反应，工艺简单，且成本低、收率高、产品质量好、经济环保。
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公开(公告)号：CN103285882B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210050466.3
申请日：2012-02-27
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及失活催化剂的再生方法以及用于氯化氢催化氧化制氯气的铜基催化剂。其中，失活催化剂的再生方法中所述的催化剂为用于氯化氢催化氧化制氯气的铜基催化剂，该方法包括以下步骤：将失活催化剂在氯化氢氛围中进行氯化；将盐酸溶液与经过氯化的失活催化剂混合并进行共热处理；以及将经过共热处理的混合物进行干燥，以便获得再生的催化剂。利用本发明的失活催化剂的再生方法，能够有效地使失活催化剂再生，从而能够成功地获得活性恢复的再生催化剂。
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公开(公告)号：CN103933998A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410160535.5
申请日：2014-04-21
Applicant: 清华大学
IPC: B01J23/887 , C07C47/055 , C07C45/38
Abstract: 本发明公开了一种用于甲醇氧化制甲醛的催化剂。根据本发明实施例的催化剂，作为活性组分所述催化剂含有MoaNibFecBidPreCofCegVhCriAjOk，其中，A为锂、钠、钾、铷中的一种或多种，所述a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k为各元素的原子数，a为10.0～20.0；b为3.0～7.0；c为1.0～4.0；d为0～4.0；e为0～3.0；f、g、h、i为0～3.0；j为0～0.5；k为满足其他元素化合价所需的氧原子数。根据本发明的催化剂，提高了目标产物的收率和催化剂的稳定性。另一方面，利用本发明催化剂，可以使最优反应温度降低，减少催化剂中钼元素的流失以及二氧化碳等过度氧化的副产物生成。
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公开(公告)号：CN103804284A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410054030.0
申请日：2013-01-07
Applicant: 清华大学
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D211/02 , C07D211/12 , C01B3/50 , C01C1/12
CPC classification number: C07D213/09 , C01B3/50 , C01C1/12 , C07D211/02 , C07D211/12 , C07D213/16
Abstract: 本发明提供了一种用于制备3-甲基吡啶的系统。根据本发明实施例的用于制备3-甲基吡啶的系统，包括：反应装置，所述反应装置设置有催化剂，所述催化剂中含有γ-Al2O3，以便使2-甲基-1,5-戊二胺在所述反应装置中发生反应而得到含有3-甲基吡啶的反应产物；第一冷凝分离装置，所述第一冷凝分离装置与所述反应装置相连以便对所述反应产物进行冷凝分离得到气态的H2与NH3的混合物和液态的3-甲基吡啶与副产物的混合物，其中所述副产物包括吡啶、3-甲基哌啶、3,5-二甲基吡啶、3-甲基-5-乙基吡啶；以及3-甲基吡啶分离装置，所述3-甲基吡啶分离装置用于从所述态的3-甲基吡啶与副产物的混合物中分离3-甲基吡啶。
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公开(公告)号：CN103664691A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310749806.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 安徽省安庆市曙光化工股份有限公司 , 清华大学
IPC: C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明公开了一种制备己二腈的方法，该方法包括：使丁二烯与第一氢氰酸在催化剂的作用下发生第一氢氰化反应，以便得到第一混合物；对第一混合物的各组分进行第一分离，以便分别获得第二混合物、剩余丁二烯和剩余第一氢氰酸；向第二混合物中加入助催化剂，并通入第二氢氰酸，以便得到含有己二腈的第三混合物；对第三混合物进行第二分离，以便分别获得己二腈、剩余3-戊烯腈、剩余第二氢氰酸、反应后的催化剂和反应后的助催化剂，其中，所述催化剂为单齿膦配体、双齿膦配体与零价镍组成的配合物，所述助催化剂为路易斯酸。利用该方法制备己二腈，副产物少，无需进行2M3BN异构化反应，工艺简单，且成本低、收率高、产品质量好、经济环保。
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