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公开(公告)号：CN101633690A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200810116974.0
申请日：2008-07-22
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12P3/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种产氢相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的产氢相关蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与产氢相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还通过灭活产气肠杆菌中的所述蛋白的编码基因，得到了一株工程菌，具有生长速度快、环境适应性强的优点，并且葡萄糖利用能力大幅提高，产氢能力大大加强，可应用于生物制氢，具有巨大的指导意义。
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公开(公告)号：CN101608171A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810115232.6
申请日：2008-06-19
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一株产氢工程菌及其应用。本发明提供的产氢工程菌，是灭活E.aerogenes IAM1183中ΔhycA蛋白得到的工程菌；所述ΔhycA蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列1。本发明的工程菌可应用于生物制氢，对利用产气肠杆菌制氢具有巨大的指导意义。本发明获得的工程菌具有以下优点：对环境适应性强、底物范围广、利用底物能力强、产氢效率高。
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公开(公告)号：CN100552037C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200610165276.0
申请日：2006-12-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种5′呈味核苷酸的生物合成方法。该方法是将含有酸性磷酸酶基因的产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)TAM1183菌体添加到含底物焦磷酸和肌苷或鸟苷的反应溶液中，在25-35℃，pH 4.0-8.4下反应，得到5’-肌苷酸或5’-鸟苷酸。本发明具有以下优点：1)选用的菌株具有酸性磷酸酶活性高，生长速度快和环境适应性强的优点，在好氧及厌氧条件下均可生长，适于工业化生产；2)生产方法简单，目的产物的产量高；3)原料来源广泛，对设备要求低，生产成本低廉。本发明将在5′呈味核苷酸的工业化生产中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101368169A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810224359.1
申请日：2008-10-17
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了产脱氧紫色杆菌素的重组恶臭假单孢菌及其应用。本发明的重组恶臭假单孢菌将脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇导入恶臭假单孢菌中获得的重组菌，所述脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇编码紫色杆菌素合成途径中的VioA、VioB、VioC和VioE四种酶。所述重组恶臭假单孢菌可用来生产脱氧紫色杆菌素。生产脱氧紫色杆菌素的方法是以L－色氨酸为底物利用所述重组恶臭假单孢菌发酵生产脱氧紫色杆菌素。本发明的重组恶臭假单孢菌生产的脱氧紫色杆菌素，其产率较高，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118497017A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410698326.X
申请日：2024-05-31
Applicant: 清华大学
Abstract: 本申请提供了一种酵母工程菌，所述酵母工程菌通过对Hac1基因编码的氨基酸进行突变获得，所述突变为第224位丝氨酸突变为亮氨酸；或通过对Yap1基因编码的氨基酸进行突变获得，所述突变为第44位丙氨酸突变为苏氨酸。本申请构建的酵母工程菌提高了外源蛋白的分泌表达量，有利于进一步降低工业化生产重组蛋白的成本，从而扩大重组蛋白在医药、化工及食品等领域的应用范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116199802A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111445111.X
申请日：2021-11-30
Applicant: 清华大学
Abstract: 本申请涉及一种精制肝素类多糖的制备方法，采用凝胶排阻色谱柱法对肝素类多糖原料进行分离，并对收集到的分离组分通过冻干、醇沉脱盐等处理，得到精制肝素类多糖产物。本申请还涉及一种具有特定多糖结构特征且具有抗炎有效性的寡糖。
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公开(公告)号：CN116120667A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310147554.3
申请日：2023-02-09
Applicant: 清华大学 , 国网智能电网研究院有限公司 , 国网江苏省电力有限公司电力科学研究院
Abstract: 本申请涉及聚合物基储能电介质材料技术领域，提供一种电介质复合材料及其制备方法、电介质薄膜及其制备方法和应用。所述电介质复合材料包含聚合物基体和填充在所述聚合物基体内的填料，其中，所述聚合物基体的材料包括线性聚丙烯，所述填料包含陶瓷粒子和橡胶粒子，所述陶瓷粒子包括钛酸钡，所述橡胶粒子包括苯乙烯‑乙烯‑丁烯‑苯乙烯嵌段共聚物。本申请的电介质复合材料具有优异的机械加工性能，韧性高且易拉伸，所形成的电介质薄膜具有较大的介电常数、储能性能并兼具较高的充放电效率。
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公开(公告)号：CN115806985A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211309420.9
申请日：2022-10-25
Applicant: 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 , 清华大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77 , C07K14/435 , C12N9/26 , C12N1/21 , C12R1/15
Abstract: 本发明提供了适用于停滞棒杆菌的启动子及应用。适用于停滞棒杆菌的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：5和/或SEQ ID NO：6所示。本发明通过将启动子导入至棒杆菌内，实现停滞棒杆菌目的蛋白的高水平表达，克服了现有启动子强度低、棒状细菌中代谢物、蛋白表达难、表达效率低的问题，从而达到进一步提高目的蛋白合成的目的，实现了比现有棒杆菌Psod启动子高2.63倍与2.36倍的GFP蛋白及α‑淀粉酶表达水平。
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公开(公告)号：CN112941153B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011434917.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及一种DNA检测方法，包括：利用含有Cas12a/crRNA复合物的反应体系与含有待测dsDNA的样品进行反应，所述dsDNA含有PAM序列；将与所述样品反应后的反应体系添加至经非目标ssDNA连接的磁颗粒体系；检测磁颗粒体系磁信号的变化，其中，待测dsDNA特异性识别Cas12a/crRNA复合物从而激活Cas12a/crRNA复合物的切割非目标ssDNA的活性。本发明所涉及的方法将CRISPR‑Cas12a的精准靶向能力和TMR生物传感器的超高灵敏度的优点相结合，克服了传统方法中光学信号抗干扰能力差的缺点，且获得了更高的灵敏度。此外，由于crRNA的设计中与靶序列互补的20个碱基是可编程的，TMR传感器的样品需求量小，成本低。因此，具有很高的应用和商业价值。
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公开(公告)号：CN114853920A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210228200.7
申请日：2016-10-19
Applicant: 清华大学
IPC: C08B37/08 , A61K31/737 , A61P19/02 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及大鲵软骨硫酸软骨素及其提取方法，该硫酸软骨素，其硫酸软骨素二糖组成中的硫酸软骨素A与硫酸软骨素C的含量比(硫酸软骨素A/硫酸软骨素C)为0.4～0.6，优选为0.45～0.55；硫酸软骨素O在硫酸软骨素中的含量为15质量％以上，硫酸软骨素重均分子量(Mw)在60kDa～80kDa，优选65kDa～75kDa，数均分子量(Mn)在45kDa～65kDa，优选50kDa～60kDa。
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