公开(公告)号：CN102898343A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210390160.2

申请日：2012-10-15

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  周逸清 ,  陈超

IPC: C07D207/323 ,  C07D209/44 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明公开了一种多取代吡咯衍生物的制备方法。该方法步骤如下：依次将原位制得的锆杂环戊二烯与亚铜盐反应5-15分钟后，加入叠氮类化合物，在45-60℃反应3h-24h后，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明所得的多取代吡咯衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代吡咯衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。

公开(公告)号：CN102020608B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201010286349.8

申请日：2010-09-17

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  汪育星

IPC: C07D215/04

Abstract: 本发明公开了一种4-苄基喹啉化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在钯催化剂和碱性化合物存在的条件下，卤代烯炔化合物和芳胺化合物进行反应得到所述4-苄基喹啉化合物。该方法中所述钯催化剂为Pd(PPh3)2Cl2、Pd(PPh3)4和Pd(CH3CN)2Cl2+PPh3中任一种；所述碱性化合物为NaOH或tBuONa。本发明所提供的4-苄基喹啉衍生物的制备方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的4-苄基喹啉衍生物，而且还具有合成产率高、产品易于纯化等特点。

公开(公告)号：CN102060779B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201010582385.9

申请日：2010-12-06

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  王飞

IPC: C07D235/30

Abstract: 本发明公开了一种2-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤：在铜催化剂和碱性化合物存在的条件下，邻卤苯胺化合物和碳二亚胺进行反应得到所述2-氨基苯并咪唑衍生物。该方法中所述铜催化剂为CuI、CuBr和CuCl中任一种；所述碱性化合物为tBuONa。本发明所提供的2-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的2-氨基苯并咪唑衍生物，而且还具有合成产率高、产品易于纯化等特点。

公开(公告)号：CN102060779A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010582385.9

申请日：2010-12-06

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  王飞

IPC: C07D235/30

Abstract: 本发明公开了一种2-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤：在铜催化剂和碱性化合物存在的条件下，邻卤苯胺化合物和碳二亚胺进行反应得到所述2-氨基苯并咪唑衍生物。该方法中所述铜催化剂为CuI、CuBr和CuCl中任一种；所述碱性化合物为tBuONa。本发明所提供的2-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的2-氨基苯并咪唑衍生物，而且还具有合成产率高、产品易于纯化等特点。

公开(公告)号：CN1262527C

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200410037816.8

申请日：2004-05-10

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  陈超

IPC: C07C49/633 ,  C07C45/00

Abstract: 本发明公开了一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法，涉及有机中间体合成领域。本发明所提供的合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法，是在氮气保护的条件下，先将溶解在四氢呋喃溶剂中的炔烃和锆或钛金属配合物降温到-78℃——30℃，然后与有机锂或者格利雅试剂反应，再加入亚铜盐，N，N’-二羟甲基丙撑脲和乙二酰氯，在-20℃-25℃条件下反应30-90min，淬灭反应后得到产品。本发明利用简单易得、使用方便的草酰氯(乙二酰氯)和炔烃为原料，与锆(或者钛)配合物、有机锂或者格利雅试剂(Grignard reagent)发生反应，高产率、高选择性地合成环戊二烯酮衍生物。本发明具有原料易得、操作简便、反应条件温和、产率高等优点。