-
公开(公告)号：CN105505792A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511025968.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: C12N1/14 , A61K36/062 , A61K2236/19 , C12P7/18 , C12P19/04 , C12P19/32 , C12P19/40
Abstract: 本发明公开了一种中国被毛孢发酵培养方法，包括：将米根霉种子液接入含有金铁锁和玉竹的米根霉固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得米根霉固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ；将中国被毛孢种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的中国被毛孢液体发酵培养基中培养，得到中国被毛孢发酵产物Ⅲ；组合物为米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ和中国被毛孢发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
-
公开(公告)号：CN105483160A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511027618.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝培养组合物及其制备方法，该组合物为牛樟芝发酵亚临界萃取物Ⅰ和链霉菌发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。其制备包括：将牛樟芝液体种子液接入含有金线莲和明月草的牛樟芝固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得牛樟芝固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到牛樟芝发酵亚临界萃取物Ⅰ；将链霉菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的链霉菌液体发酵培养基中培养，得到链霉菌发酵产物Ⅲ；该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
-
公开(公告)号：CN105384840A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510976711.7
申请日：2015-12-22
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及一种香菇脚多糖的提取方法，所述方法为：选择无霉变、无虫蛀、无异味的香菇脚，剪去菇柄下端老化部分，洗净后置于烘箱中100～105℃干燥至含水量为3～5％，粉碎至200～300目；所得粉末加入20～25倍体积的蒸馏水中，加入中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶，于45～55℃、pH5～6条件下浸提60～180分钟，间隙搅拌，过滤，收集提取液浓缩至原体积的1/3～1/2得浓缩液；所得浓缩液加入4～5倍体积的90～95％乙醇溶液沉淀12～24小时，离心分离沉淀，滤液真空干燥，得香菇脚粗多糖。本发明的有益效果主要体现在：采用本发明方法，提高了多糖的溶出率，条件温和、操作简单、成本低，目标产物活性高，多糖的提取得率高、纯度高。
-
公开(公告)号：CN104975010A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510297170.5
申请日：2015-06-02
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的油茶良种长林21号的分子特异性标记引物，以及一种能对油茶良种长林21号进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′-TCACTCTTCAGCAGCTACCCAA-3′，下游引物：5′-CCTTCTCTATCGCTCTCAATCTCG-3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林21号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
-
公开(公告)号：CN104372061A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410562605.X
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种富锌桑黄液体发酵产物的制备方法，包括：将活化的桑黄菌种接种于添加有富锌酵母和分心木提取物的液体种子培养基中，辅以在一定频率和强度的低频超声波中快速培养，再将桑黄液体菌种接入添加有富锌酵母和星油藤叶酶解物的液体发酵培养基中，辅以在一定频率和强度的极低频磁场中培养得富锌桑黄液体发酵产物。本发明通过种子液和发酵两阶段的低频超声波和极低频磁场中物理辅助协同发酵，以及分心木提取物、星油藤叶酶解物等外源添加物的协同作用，大幅度提高了最终桑黄发酵产物中有机锌、锌多糖的含量和活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104256575A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410562582.2
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: A23L1/28 , A61K36/074
CPC classification number: A23L31/00
Abstract: 本发明公开了一种富含叶酸食药真菌发酵产物的制备方法，包括：将活化的桑黄和灵芝菌种接种于添加黄连木提取物的液体种子培养基中培养制得桑黄和灵芝液体菌种；先将桑黄液体菌种接入添加有胡萝卜、大麦的固体培养基中培养，培养产物干燥粉碎后得固体培养物Ⅰ；再将灵芝液体菌种接入添加有固体培养物Ⅰ和甘蓝酶解物的液体发酵培养基中培养，培养一段时间再接入乳酸菌菌种进行培养得到发酵产物。本发明根据胡萝卜、甘蓝传统富含叶酸果蔬原料特点及食药真菌桑黄、灵芝的发酵特性，通过采用先食药真菌发酵，后乳酸菌发酵的两阶段发酵，提高了最终发酵产物中叶酸的含量，是一种极具工业化前景的生产方法。
-
公开(公告)号：CN102701851B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210179792.4
申请日：2012-05-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明提供了一种杏鲍菇培养基质，由质量配比如下的组分组成（均以干重计）：杨树皮18～30份，木屑15～21份，玉米芯15~21份，麸皮18份，豆粕10份，玉米粉10份，轻质碳酸钙1份，氢氧化钙1份。本发明的有益效果主要体现在：（1）杨树皮是杨树木材加工的过程中产生的废弃物，其资源充裕，不仅充分利用了杨树皮里的有效成分，减少环境污染，提高了经济效益，还可节约木材，保护生态平衡；（2）利用杨树皮替代或部分替代甘蔗渣、木屑，可降低以上两种原材料的用量，降低了杏鲍菇的生产成本，且无需改变杏鲍菇的常规栽培条件和操作方法。
-
公开(公告)号：CN103173541A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310038334.3
申请日：2013-01-29
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别中国牛肝菌B.roseoflavus和欧洲牛肝菌B.appendiculatus的分子特异性标记引物，以及一种利用该引物对中国牛肝菌B.roseoflavus和欧洲牛肝菌B.appenidculatus进行快速辨别的方法。所述分子特异性标记引物核苷酸序列如下：上游引物：5′-CTTGCTCAGCCCAACTCAACG-3′下游引物：5′-ATCTCTGGGTGGAGCATGTGCACG-3′本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特异性标记引物可对近缘种中国牛肝菌B.roseoflavus和欧洲牛肝菌B.apPendiculatus进行快速的分子鉴定，方法简单、快捷、准确，是形态特征辨别二种牛肝菌的有效辅助。
-
公开(公告)号：CN102701851A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210179792.4
申请日：2012-05-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明提供了一种杏鲍菇培养基质，由质量配比如下的组分组成（均以干重计）：杨树皮18～30份，木屑15～21份，玉米芯15～21份，麸皮18份，豆粕10份，玉米粉10份，轻质碳酸钙1份，氢氧化钙1份。本发明的有益效果主要体现在：（1）杨树皮是杨树木材加工的过程中产生的废弃物，其资源充裕，不仅充分利用了杨树皮里的有效成分，减少环境污染，提高了经济效益，还可节约木材，保护生态平衡；（2）利用杨树皮替代或部分替代甘蔗渣、木屑，可降低以上两种原材料的用量，降低了杏鲍菇的生产成本，且无需改变杏鲍菇的常规栽培条件和操作方法。
-
公开(公告)号：CN101712984B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910154923.1
申请日：2009-11-30
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别香菇生产菌种241和241-4的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇生产菌种241和241-4进行区别和鉴定的方法。所述引物序列为：上游引物：5′-GGTTCTGCTCCTTGTGACTG-3′，下游引物：5′-TCTGCTCTTCAGATGCAAGCT-3′；本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～2天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
125
records
(took 0.032 seconds)
