公开(公告)号：CN107721853B

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN201610652234.3

申请日：2016-08-10

Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

Inventor： 刘祥洪 ,  乔胜超 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  王立坚 ,  胡瑞君

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/734 ,  C12P7/62

Abstract: 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。

公开(公告)号：CN118307591B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410732046.6

申请日：2024-06-06

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 吴文彬 ,  王科炎 ,  马莉 ,  徐铖钢 ,  黄国东 ,  周贵阳

IPC: C07F9/46 ,  C07F9/6574 ,  B01J31/02 ,  C07C253/10 ,  C07C255/05

Abstract: 本发明涉及用于合成己二腈的催化剂配体及其制备方法和应用。该催化剂配体化学式如式（1）所示，#imgabs0#，Y1、Y2和Y3独立地选自取代或未取代的C6‑C20亚芳基，A1、A2和A3独立地选自#imgabs1#，X1和X2同时为氧或单键，R11和R21独立地选自H、C1‑C10烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C10烷氧基、C3‑C10环烷氧基、C6‑C20芳基、C1‑C10烷基取代的C6‑C20亚芳基、C1‑C10烷氧基取代的C6‑C20亚芳基，R11和R21之间能够通过单键、C1‑C6亚烷基、亚苯基、C1‑C6烷基取代的亚苯基键合成环。该催化剂配体与镍配位稳定性高，有利于减少金属镍损耗，降低成本。

公开(公告)号：CN115819231B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202111278838.3

申请日：2021-10-31

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成特种材料有限公司

Inventor： 吴雷 ,  程鵾鹏 ,  李雪明 ,  洪润润 ,  石清爱 ,  王闯 ,  黄国东 ,  周贵阳

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/54 ,  C07C67/54 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明涉及一种甲基丙烯酸甲酯的制备方法和装置，所述制备方法包括羟醛缩合反应、第一次蒸馏、第二次蒸馏、第三次蒸馏、分相和第四次蒸馏，从而通过工艺流程的控制，只需要将丙酸甲酯作为第九料流、将福尔马林溶液作为第十五料流即可进行羟醛缩合反应，并从第三料流中得到最终产物甲基丙烯酸甲酯和从第八料流回收含有低甲醛残留的废料，其余各料流均能循环套用，不仅能够充分利用各料流，提高甲基丙烯酸甲酯产品的产率，而且可以简化废料的处理工艺和相关设备的投资，降低成本。同时，利用该制备方法进行生产时，所述装置不用进行停车清理，能够稳定、高效的运行。

公开(公告)号：CN118164899A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410288990.7

申请日：2024-03-13

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成特种材料有限公司

Inventor： 王闯 ,  潘嘉晟 ,  吴雷 ,  徐勇 ,  刘娟 ,  黄国东 ,  周贵阳

IPC: C07D213/06 ,  C07C211/27 ,  C07C211/35 ,  C07D213/74 ,  C07F9/50 ,  C07F9/58 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  C07C67/36 ,  C07C69/24

Abstract: 本发明公开了一种配体、催化体系及其应用，配体如结构式I所示，#imgabs0#其中，R1表示2‑吡啶基或二取代胺甲基，R2表示2‑吡啶基、二取代胺甲基或二取代膦甲基。本发明的配体具有高催化活性、高选择性以及使用寿命长的特征。并且本发明的配体对空气和水汽不敏感。此外，本发明的配体还具有合成简单，价格便宜的优势。本发明的钳型配体与过渡金属催化剂中的金属的稳定配位作用，解决了现有技术中存在的催化剂活性差，使用寿命短，易失活的技术问题。该催化体系在较低的反应温度和反应压力下具有良好的催化活性和选择性，该催化体系具有催化效率高、消耗少、寿命长、选择性好等优点，能够高效地催化烯烃羰基化反应。

公开(公告)号：CN118047667A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202311674098.4

申请日：2023-12-07

Applicant: 山东新和成维生素有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成精化科技有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 李洋 ,  陈康 ,  刘宗京 ,  毛建拥 ,  黄国东 ,  张春鹏 ,  张莉平 ,  盛毓

IPC: C07C45/78 ,  C07C45/81 ,  C07C45/82 ,  C07C49/603

Abstract: 本发明公开了一种制备高纯氧代异佛尔酮的方法和装置，该方法包括以下步骤：(1)将含4‑氧代异佛尔酮的粗品经过精馏脱轻脱除轻组分，然后经过精馏脱重脱除2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二酮，得到精馏产物；(2)步骤(1)得到的精馏产物经过熔融结晶的除去2‑羟基‑4,4,6‑三甲基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮，得到高纯氧代异佛尔酮；所述熔融结晶包括降温结晶和升温发汗两个阶段。该方法通过精馏和熔融结晶耦合的方式对4‑氧代异佛尔酮的粗品进行提纯，能够高效地降低杂质的含量，提高氧代异佛尔酮的产品纯度，同时不需要采用有机溶剂，更加环保。

公开(公告)号：CN114891036B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210445344.8

申请日：2022-04-26

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成特种材料有限公司 ,  浙江新和成尼龙材料有限公司

Inventor： 查增仕 ,  陈志荣 ,  吴文彬 ,  张庭兰 ,  尹红 ,  王科炎 ,  周立涛 ,  李浩然 ,  黄国东 ,  徐勇

IPC: C07F9/141 ,  C07F9/145 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6584 ,  B01J31/02 ,  B01J31/06 ,  B01J35/08

Abstract: 置中混合进行反应，并将反应产生的氯化氢移出本发明涉及一种制备含磷配体的方法，包 反应装置，反应结束后将反应液进行过滤，滤液括：将磷氯化合物、聚吡啶离子液体多孔微球与 经过后处理得到含磷配体。本发明采用聚吡啶离有机溶剂混合得到第一配制物，将式(F)所示的 子液体多孔微球作为催化剂，具有优异的反应选化合物与有机溶剂混合得到第二配制物； 择性和收率，反应条件较温和且速率快，同时催化剂易于回收再利用。Z为含一个或多个取代基的脂肪烃或芳烃的多价基团，其中，取代基选自氢原子、卤素原子、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烷氧基、C1‑C10的

公开(公告)号：CN116969812A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310867297.0

申请日：2023-07-14

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 钟明兵 ,  杨森 ,  黄国东 ,  于丽丽 ,  田金金 ,  张生永 ,  于洋 ,  徐峥

IPC: C07C29/56 ,  C07C33/048

Abstract: 本发明公开了一种光催化异烯炔醇的转位异构化工艺，包括：在引发剂和蓝光条件下，式(Ⅰ)所示的异烯炔醇在水和有机溶剂的混合体系中进行转位异构化反应，得到式(Ⅱ)所示的E‑戊‑2‑烯‑4‑炔‑1‑醇和式(Ⅲ)所示的Z‑戊‑2‑烯‑4‑炔‑1‑醇。该方法使用LED蓝光照射，提高了转位异构化过程的光电效率，降低了酸的用量，且大幅度提高了工艺路线的安全性。

公开(公告)号：CN112625955B

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202011555961.0

申请日：2020-12-24

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  黑龙江新和成生物科技有限公司

Inventor： 司振军 ,  董菲菲 ,  朱甲名 ,  杨芝 ,  俞柏金 ,  陈召峰 ,  黄国东 ,  吕国锋

IPC: C12N1/20 ,  C12N13/00 ,  C12P39/00 ,  C12P19/02 ,  C12P7/60 ,  C12P17/04 ,  C12R1/01 ,  C12R1/11

Abstract: 本发明公开了一种氧化葡糖杆菌及其在生产古龙酸中的应用，属于生物技术领域。本发明采用ARTP诱变，最终筛选得到一株温度敏感型的氧化葡糖杆菌(G.oxydans)Nhu1209‑1。该菌株的酶活与原始菌株相比，提高了10～15％，发酵周期缩短了8～10h。此外，该菌株在山梨糖发酵结束后，可以在较低温度(45℃)和较短时间(20min)下实现彻底灭菌，不仅降低了能耗，同时也减少了对营养物质的破坏，有助于提高产酸量。

公开(公告)号：CN114605307A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210233839.4

申请日：2022-03-10

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 张玉红 ,  黄国东 ,  李啸风 ,  田金金 ,  胡航娜 ,  刘晓庆 ,  任光明

IPC: C07D209/52 ,  B01J27/19 ,  B01J27/188

Abstract: 本发明涉及一种酯类化合物的胺化反应以及催化剂，所述反应包括使用氨气在催化剂的存在下，将所述酯类化合物转变为酰胺化合物的步骤；其中，所述催化剂包括负载型催化剂，所述负载型催化剂包括载体以及活性组分，所述载体包括过渡金属的磷酸盐；所述活性组分包括金属含氧酸的铵盐。

公开(公告)号：CN114539046A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210223781.5

申请日：2022-03-07

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

Inventor： 张玉红 ,  李浩然 ,  黄国东 ,  于洋 ,  汪秋 ,  张庭兰 ,  陈梦桥 ,  田金金

IPC: C07C51/235 ,  C07C61/04 ,  C07D307/93

Abstract: 本发明涉及一种卡隆酸或其衍生物的制备方法，包括：将过渡金属硝酸盐、无机卤化物以及负载氮氧自由基化合物的碳纳米管组成的催化体系与3‑羟甲基‑2,2‑二甲基环丙基甲酸或其衍生物混合于有机溶剂中，得到反应体系；在有氧条件下，将反应体系进行氧化反应，得到反应液；将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到卡隆酸或其衍生物。本发明还涉及一种卡隆酸酐或其衍生物的制备方法，包括：采用所述制备方法获得卡隆酸或其衍生物，再进行环合反应，得到卡隆酸酐或其衍生物。采用本发明的催化体系时，可以利用氧气作为氧化剂制备得到卡隆酸或其衍生物，进而经过环合反应制备得到卡隆酸酐或其衍生物，环境友好且经济高效，适合大规模工业化生产。