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公开(公告)号：CN1648123A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410099089.8
申请日：2004-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D403/12 , A01N43/56
Abstract: 本发明提供一种具有生物活性的含吡唑和苯并咪唑双杂环化合物、制备方法及其应用。所述的双杂环化合物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：1－甲基－3－乙基－4－取代－5－吡唑甲酰氯和苯并咪唑在捕酸剂作用下，在0～20℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；所述双杂环化合物对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对叶蝉有着一定的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN1644582A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN200410093331.0
申请日：2004-12-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D403/12 , A01N43/56
Abstract: 本发明公开了提供一种具有生物活性的含吡唑双杂环化合物、制备方法及其应用。所述的双杂环化合物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：1－甲基－3－乙基－4－取代－5－吡唑甲酰氯和含氮杂环在捕酸剂作用下，在0～20℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；所述双杂环化合物对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对叶蝉有着一定的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN101906079A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010235618.8
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州杭氧化医工程有限公司
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P3/00
Abstract: 噻唑基丙烯腈酯类化合物、制备方法及其应用，属于药物技术领域，它由式(II)所示的化合物和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中，在缚酸剂作用下，于60～160℃进行酯化反应1～20小时得反应液，反应液经后处理得到。本发明所得到的该类化合物可作为除草剂、植物杀菌剂应用，并且该类化合物承袭了噻唑基丙烯腈类化合物高效、低毒、安全及对环境友好的优点，为新农药的开发增添了新的可应用的物质。
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公开(公告)号：CN100500647C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710066753.2
申请日：2007-01-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C233/59 , C07C231/02 , A01N53/12 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种含苯基的功夫菊酰胺化合物3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯)-2，2-二甲基-N-取代苯基环丙烷甲酰胺化合物(如式(II)所示)以及其制备方法和应用。3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯)-2，2-二甲基环丙烷甲酰氯和取代苯胺在叔胺类缚酸剂作用下，10～40℃于有机溶剂中发生缩合反应10～50h，反应液后处理得所述的式(II)化合物，所述的3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯)-2，2-二甲基环丙烷甲酰氯∶取代苯胺∶缚酸剂的投料物质的量比为1∶1.0～1.5∶1.2～2.0，所述的化合物制备方法简单，原料易得，收率高；所述的化合物有良好的杀菌作用，特别是对黄瓜灰霉病菌有很好的杀灭作用，在农业上有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101195617A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710306235.3
申请日：2007-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/06 , A01N43/78 , A01P7/00 , A01P3/00 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种2－噻唑基－3－吡啶基丙烯腈类化合物及其制备方法与应用，所述2－噻唑基－3－吡啶基丙烯腈类化合物的结构如式(Ⅰ)所示，其中R为C1～C8的酰基，所述吡啶基为氯代吡啶基；本发明所述的合成方法为：如式(Ⅱ)所示的2－[4－(2，6－二氟苯基)－2－噻唑基]－3－羟基－3－[3－氯代吡啶基]丙烯腈和式(Ⅲ)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中在缚酸剂作用下，于0～90℃进行亲核取代反应1～20小时得反应液，反应液后处理得2－噻唑基－3－吡啶基丙烯腈类化合物。本发明所述的2－噻唑基－3－吡啶基丙烯腈类化合物可以作为杀虫剂、杀菌剂和除草剂应用，为杀虫剂、杀菌剂和除草剂的筛选增添了新的可应用的物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100369902C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200410093330.6
申请日：2004-12-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/14 , A01N43/78
Abstract: 本发明涉及一种如式(I)所示的N-烃氧羰基-2-噻唑烷酮衍生物，制备方法及其用途。所述的制备方法包括下述步骤：2-噻唑烷酮与氯甲酸酯在缚酸剂作用下，在0～10℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；本发明所述大多数化合物较之母体2-噻唑烷酮具有更高杀菌活性，对多种植物病菌表现出一定抑制作用。
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公开(公告)号：CN101003507A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710066754.7
申请日：2007-01-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D211/32 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种含哌啶的功夫菊酰胺化合物2，2－二氯－1－对乙氧基苯基环丙烷取代哌啶－1－酮(如式(I)所示)以及其制备方法和应用。1－对乙氧基－2，2－二氯环丙烷甲酰氯和取代哌啶在叔胺类缚酸剂作用下，在10～40℃于有机溶剂中进行缩合反应10～50h，后处理得所述的式(I)化合物，所述的1－对乙氧基－2，2－二氯环丙烷甲酰氯∶取代哌啶∶缚酸剂的物质的量比为1∶1.0～1.5∶1.2～2.0；所述的式(I)化合物有良好的杀菌生物活性，并且制备方法简单，原料易得。
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公开(公告)号：CN1300138C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410093045.4
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D403/12 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01P5/00 , A01P7/00
Abstract: 本发明公开了提供一种具有生物活性的双杂环化合物及其制备方法。所述的双杂环化合物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯和咪唑在捕酸剂作用下，在0～15℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；所述双杂环化合物对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对叶蝉有着一定的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN1785981A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510061125.6
申请日：2005-10-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/12 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种N－取代苯基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－甲酰胺衍生物、制备方法及其用途。所述的N－取代苯基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－甲酰胺衍生物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：2－氧代－1，3－噻唑烷与芳基异氰酸酯在有机胺催化剂作用下，在0～20℃于有机溶剂中进行偶联反应，后处理得产物。所述部分式(I)化合物对粘虫、蚕豆蚜虫具有一定的杀虫活性，对所有供试菌种均有部分式(I)化合物表现出一定的抑制活性；部分化合物对稻瘟病菌和油菜菌核病菌具有较好的抑制活性，如Ar为邻三氟甲基苯基时，化合物对油菜菌核病菌的抑制率达到 80％。
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公开(公告)号：CN1760189A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510061124.1
申请日：2005-10-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/16 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途，所述的N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物如式(I)所示，其中R代表C1～C10的链烷基、环烷基或卤代烷基，或C6～C10的芳基。所述的制备方法包括下述步骤：2－噻唑硫酮与氯甲酸酯在缚酸剂作用下，在0～10℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物。所述N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物对红蜘蛛有较好的杀虫活性，尤其R＝正戊基、苄基或2－氯苯基时，化合物对红蜘蛛的抑制活性均在75％以上；所述衍生物对稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用。
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