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公开(公告)号：CN107382887A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710546029.3
申请日：2017-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D249/18
CPC classification number: C07D249/18
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅱ)所示的N-烯氧基苯并三氮唑类化合物的合成方法：将式(Ⅰ)所示的β-碘代N-烷氧基苯并三氮唑、缚酸剂混合于有机溶剂中，在0～40℃下反应4～8h，完全反应得到反应液，所述反应液经后处理得到所述的N-烯氧基苯并三氮唑类化合物；所述的缚酸剂为叔丁醇钾、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化钠、吡啶、乙醇钠、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯或三乙胺；所述式(1)所示的N-烯氧基苯并三氮唑类化合物与所述的缚酸剂投料物质的量之比为1：0.5～2；本发明底物适应性好、反应条件温和，不涉及金属催化剂的使用，安全环保，反应操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
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公开(公告)号：CN106187858A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610544366.4
申请日：2016-07-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/48 , C07D471/04 , C07D249/18
CPC classification number: C07D209/48 , C07D249/18 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的β-碘-N-烷氧基胺类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代羟胺、式(II)所示的烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中反应完全得到反应液，在20～120℃下反应2～12h后，反应液经后处理得到所述的β-碘-N-烷氧基胺类化合物；所述式(I)所示的取代羟胺与式(II)所示的取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1：5～15：0.5～1：1～5；本发明反应条件温和、安全环保、底物适应性好、无金属催化剂参与、操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
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公开(公告)号：CN106083505A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610546493.8
申请日：2016-07-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B43/02 , C07C205/09 , C07C205/32 , C07C205/11 , C07C201/06 , C07D333/12 , C07D213/26
CPC classification number: C07B43/02 , C07B2200/07 , C07C201/06 , C07D213/26 , C07D333/12 , C07C205/09 , C07C205/32 , C07C205/11
Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的β‑碘代硝基烯烃化合物的合成方法：将式(I)所示的取代炔烃、碘源、式(II)所示的亚硝酸特丁酯混合于溶剂中完全反应得到反应液，在25～80℃下反应4～6h后，反应液经后处理得到所述的β‑碘代硝基烯烃类化合物；所述的溶剂为四氢呋喃、乙腈、丙酮或1,2‑二氯乙烷；所述式(I)所示的取代炔烃、碘源与式(II)所示的亚硝酸特丁酯的投料物质的量之比为1：0.5～1：2～5；本发明底物适应性好、反应条件温和，不涉及氧化剂及金属催化剂的使用，安全环保，反应操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
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公开(公告)号：CN119798163A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013189.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明公开一种连续制备卡马西平的新工艺，包括以下步骤：(一)将吲哚溶于有机溶剂中作为原料液Ⅰ，在管式反应器中填充铜催化剂等，原料液Ⅰ经管式反应器反应，得到反应液经蒸馏得1‑苯基吲哚；(二)将1‑苯基吲哚和酸催化剂分别溶于有机溶剂中作原料液Ⅱ和Ⅲ，原料液Ⅱ和Ⅲ经管式反应器混合反应，得到反应液经重结晶得亚氨基芪；(三)将亚氨基芪和三光气溶于有机溶剂中作原料液Ⅳ和Ⅴ，原料液Ⅳ和Ⅴ经管式反应器混合反应，反应结束与氨水再次混合反应，最终反应液经重结晶得卡马西平；本发明工艺一共三步反应，各步骤收率都在85％以上，反应速度快，副反应少，传质传热效率高，安全性高、三废少，成本低且后处理方便。
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公开(公告)号：CN115010569B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210619152.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成直链烷基芳烃的方法，所述方法为：在温度100～300℃、压力0.2～10MPa、质量空速0.1～20h‑1的条件下，将反应原料与具有介孔结构的WO3/ZrO2复合氧化物固体酸催化剂接触，进行芳烃与直链烯烃烷基化反应，生成产物直链烷基芳烃；将烷基化反应器流出物的一部分作为循环到反应器的循环流体，降低反应器新鲜进料的芳烃与烯烃摩尔比，减小蒸馏分离系统负荷；本发明方法环境友好，催化剂具有烷基化催化和产物精制双功能、活性稳定性好、转化率高、选择性高，产物质量好，能耗低的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117682931A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311398515.7
申请日：2023-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B41/12 , C07C67/12 , C07C69/24 , C07C69/533 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C69/618 , C07C69/753 , C07D211/40 , C07D207/16 , C07D209/18 , C07H13/04 , C07H1/00 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C233/83 , C07C213/06 , C07C219/10
Abstract: 本发明公开了一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法，包括如下工艺：将羧酸类化合物、醇类化合物、特戊酸酐和4‑二甲氨基吡啶溶于有机溶剂中，室温反应3‑6h，所得反应液经后处理，得到脂类化合物，本发明利用底物羧酸与特戊酸酐混合形成新的酸酐制备酯，该反应底物普适性好，可以合成多种酯类化合物；本发明用特戊酸酐进行活化，反应高效，解决了合成酯反应过程中所产生的副产物后处理问题；本发明反应高效，操作简单，试剂廉价易得，条件温和；为合成酯类化合物提供了新的合成方法。
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公开(公告)号：CN114891534B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210619157.7
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种重整芳烃精制方法，所述方法为：在温度100～280℃、压力0.2～8MPa、进‑1料质量空速0.2～15h 的条件下，将重整芳烃与微孔/介孔复合SAPO‑5分子筛固体酸催化剂接触，使芳烃中的微量烯烃发生烷基化和聚合反应，脱除重整芳烃中的微量烯烃，从而实现对芳烃的精制，获得脱除烯烃的芳烃；本发明催化剂活性稳定性好，芳烃脱烯烃反应选择性高，催化剂失活后再生，循环使用，可避免大量废催化剂堆埋处理，对环境影响小；工艺流程简单，不消耗氢气，装置稳定操作时间长，装置投资和操作费用低。
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公开(公告)号：CN115557823A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211057635.6
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/56 , C07C233/09 , C07C233/11 , C07C233/07 , C07C233/15 , C07C233/55 , C07C233/58 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D207/16 , C07D215/08 , C07D307/85 , C07D333/38
Abstract: 本发明公开了一种合成酰胺类化合物的方法，该方法以酸为起始原料，在体系中加入特戊酸酐与酸形成了一种新的混合酸酐，然后该酸酐和胺类化合物反应生成相应的目标产物酰胺。本发明中所述的酰胺类化合物是药物研发中非常常见的结构，广泛应用于润滑剂、清洁剂、工程塑料及医药中间体等化工原料的生产。本发明所述的合成方法条件相对温和、操作简单、产率高、反应快、普适性好，对很多仲胺和羧酸合成酰胺都适用，而且无需添加额外的催化剂，转化率高，无副反应。
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公开(公告)号：CN115274314A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210854694.X
申请日：2022-07-20
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种三苯基苯‑酰亚胺类COF/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用，操作过程如下：将三(4‑氨基苯基)苯（TAPB）、1,4,5,8‑萘四甲酸酐、氨基化多壁碳纳米管、1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮、均三甲苯和异喹啉混合，超声匀质，冷冻抽气，火焰封管，于150‑250℃下反应2‑6d，之后反应物经后处理，得到三苯基苯‑酰亚胺类COF/碳纳米管复合材料，通过调节氨基化多壁碳纳米管的加入量得到含不同比例CNT的复合材料。本发明制备得到的活性物质作为电极材料时具有较宽的电势窗口，优良的比电容，良好的电化学稳定性等优异的性能。
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公开(公告)号：CN115010569A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210619152.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成直链烷基芳烃的方法，所述方法为：在温度100～300℃、压力0.2～10MPa、质量空速0.1～20h‑1的条件下，将反应原料与具有介孔结构的WO3/ZrO2复合氧化物固体酸催化剂接触，进行芳烃与直链烯烃烷基化反应，生成产物直链烷基芳烃；将烷基化反应器流出物的一部分作为循环到反应器的循环流体，降低反应器新鲜进料的芳烃与烯烃摩尔比，减小蒸馏分离系统负荷；本发明方法环境友好，催化剂具有烷基化催化和产物精制双功能、活性稳定性好、转化率高、选择性高，产物质量好，能耗低的特点。
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