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公开(公告)号：CN108452324B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810083002.X
申请日：2018-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种快速评价经皮给药促透剂的方法，其特征在于通过荧光显像评价促透剂促进药物透皮的效果，其中所用的荧光显像剂为对还原环境敏感的荧光探针，将荧光显像剂与促透剂混合，涂抹于实验动物皮肤处；一定时间后，通过荧光成像系统检测，以荧光强度的变化程度来评价促透剂的促透效果。本发明的优点是：(1)本实验方法的操作简单，非常快捷；(2)实验测试得到的结果是基于动物皮肤，相比于离体皮肤或者模型皮肤，其更接近于真实皮肤的实际情况；(3)荧光成像实验对实验动物损伤很少，不需要处理或解剖实验动物。
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公开(公告)号：CN111100845A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811250305.2
申请日：2018-10-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种重组麻疹病毒及其制备方法和应用，属于反向遗传学应用领域。所述重组麻疹病毒，以麻疹病毒为载体，在N基因5’端前的非编码区或P基因与M基因之间的非编码区或H基因与L基因之间的非编码区插入有目的基因，所述目的基因为绿色荧光蛋白基因。将目的基因的开放阅读框插入S191麻疹病毒全长转录载体三个不同的位置，获得三个表达目的蛋白的重组质粒，转染细胞，拯救获得重组麻疹病毒株。该病毒株可高效表达外源基因，且拯救效率高，稳定性好，可用于改善麻疹疫苗的制备以及为携带其他病毒抗原蛋白基因的重组麻疹病毒疫苗提供插入位点的参考，如荧光蛋白的表达有利于观察病毒疫苗株的感染进程，在溶瘤治疗方面具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN109628414A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910031501.9
申请日：2019-01-14
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61P31/14 , C12N15/1031 , C12N15/85 , C12N2760/18721 , C12N2760/18734 , C12N2760/18752 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种mRNA甲基转移酶缺陷型腮腺炎病毒及其制备方法和应用，属于反向遗传学技术领域。所述mRNA甲基转移酶缺陷型腮腺炎病毒，由腮腺炎病毒疫苗S79株进行定点突变制得，其中L蛋白第1792位的氨基酸由K突变为A，或第1814位的氨基酸由A突变为G，或第1816位的氨基酸由G突变为A，或第1818位的氨基酸由G突变为A，或第1892位的氨基酸由D突变为A，或第1917位的氨基酸由D突变为A，或第1953位的氨基酸由K突变为A，或第1990位的E突变为A。本发明通过定点突变，拯救出的重组腮腺炎病毒病毒毒力减弱，免疫原性良好，既保留了腮腺炎病毒减毒疫苗的免疫原性，又提高了其安全性。
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公开(公告)号：CN108452324A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810083002.X
申请日：2018-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/00
CPC classification number: A61K49/0006 , A61K49/0021
Abstract: 本发明公开了一种快速评价经皮给药促透剂的方法，其特征在于通过荧光显像评价促透剂促进药物透皮的效果，其中所用的荧光显像剂为对还原环境敏感的荧光探针，将荧光显像剂与促透剂混合，涂抹于实验动物皮肤处；一定时间后，通过荧光成像系统检测，以荧光强度的变化程度来评价促透剂的促透效果。本发明的优点是：(1)本实验方法的操作简单，非常快捷；(2)实验测试得到的结果是基于动物皮肤，相比于离体皮肤或者模型皮肤，其更接近于真实皮肤的实际情况；(3)荧光成像实验对实验动物损伤很少，不需要处理或解剖实验动物。
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公开(公告)号：CN104450700A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410757185.0
申请日：2014-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/20 , A61P27/16
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明提供一种抗HCMV UL128基因284-304位点的siRNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCTGCAACTACAATCCGTTAT-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA的cDNA序列GC含量为42.9%，对应UL128mRNA的284-304核苷酸位点。构建针对人巨细胞病毒UL128基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，能有效抑制UL128基因的mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染性耳聋药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103675277A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310559467.5
申请日：2013-11-12
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/57426 , G01N15/14 , G01N33/57407 , G01N33/582
Abstract: 本发明公开了一种流式细胞术鉴别诊断横纹肌肉瘤与神经母细胞瘤骨髓转移及白血病的荧光探针及试剂盒，所述荧光探针包括四种荧光标记抗体，所述四种荧光标记抗体为均带有荧光标记的GD2抗体、CD90抗体、CD45抗体和CD56抗体，其中，不同的抗体带有不同的荧光标记。所述试剂盒包括探针溶液；溶血剂；磷酸盐缓冲液和阳性标准品。本发明的荧光探针分别能够与骨髓中的横纹肌肉瘤与神经母细胞瘤细胞及急性白血病原始细胞特异性结合，能够通过流式细胞术快速准确鉴别诊断横纹肌肉瘤与神经母细胞瘤骨髓转移及白血病细胞这三类儿童骨髓中常见的肿瘤细胞，指导临床治疗，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101333529B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063312.1
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122mRNA中1414-1434核苷酸位点；通过转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101333527B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063310.2
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCATGTTCCGCAACACCAATC-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122mRNA中1103-1123核苷酸位点；构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101333526B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810063309.X
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-CTCGATGAAGTCAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1％，对应UL54mRNA中3058-3076核苷酸位点，构建针对HCMV UL54(DNA多聚酶)基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，分别转染AD293细胞和MRC-5细胞，最终筛选到1个能有效抑制UL54基因表达的siRNA序列，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN201607442U
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200920294697.2
申请日：2009-12-22
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本实用新型一种提供氨基酸与肉毒碱串联质谱法检测试剂盒，由氨基酸和肉毒碱同位素标准品、衍生化溶液、萃取溶液、复溶液、流动相、96孔反应板、包装盒体、衬垫和操作说明书组成，衬垫设有容器孔，分别放置同位素标准品、衍生化溶液、萃取溶液、复溶液、流动相，96孔反应板单独排列放置。本实用新型的试剂盒运用串联质谱方法实现一次测定能对几十种物质的定性和定量分析。有效地解决了以往一次测定只得到一种分析物的问题，对多种代谢性疾病进行联合筛查检测，提高了筛查检测的效率和检出率，为代谢性疾病的早期检测提供依据。
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