3-苯乙烯基-2-环己烯酮类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101735044A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910154173.8

    申请日:2009-11-09

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一类3-苯乙烯基-2-环己烯酮类化合物,将3-甲基-2-环己烯酮类化合物与芳香醛在微波辅助金属路易斯酸催化剂催化下进行交叉醇醛缩合反应而制得,反应中不使用有机溶剂。本发明化合物的制备方法设计合理,可以在使用微波辅助金属路易斯酸催化剂催化作用下,3-甲基-2-环己烯酮类化合物与芳香醛的缩合反应可容易的进行,并以良好的收率得到各类2-环己烯酮类化合物,并且本反应过程不使用有机溶剂,无环境影响,是典型的绿色化工过程。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物,操作简便、可靠,反应迅速。本发明结构通式:

    2-环己烯酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1951903A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200610154543.4

    申请日:2006-11-07

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供2-环己烯酮类化合物的制备方法,具有以下结构通式:(见图)其制备方法是将1,6-庚二炔类化合物与水在过渡金属汞盐的催化下进行水合环化反应而制备2-环己烯酮类化合物。本发明的方法设计合理,可以在使用特定的汞化合物以及各类质子酸催化作用下、各种1、6-双炔化合物的水合及分子内的环化反应可容易的进行,并以良好的收率得到各类2-环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物,操作简便、可靠,可工业化实施。

    2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用

    公开(公告)号:CN113461660B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202110652449.6

    申请日:2021-06-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用,以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料,在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法,利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应,避免了卤化试剂的使用,为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示:

    2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用

    公开(公告)号:CN113461660A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110652449.6

    申请日:2021-06-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用,以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料,在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法,利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应,避免了卤化试剂的使用,为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示:

    芳酰胺基取代的均三嗪类化合物及制备和应用

    公开(公告)号:CN108794414A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810654036.X

    申请日:2018-06-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物,将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中,在铜催化剂作用下反应,反应液后处理制得。本发明方法,工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性,可在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用,所述化合物结构通式为:

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