祛浊通痹颗粒
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101884749A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN201010209598.7

    申请日:2010-06-24

    Abstract: 本发明提供了一种治疗痛风的药物,祛浊通痹颗粒,由土茯苓、薏苡仁、赤芍、忍冬藤制成,用于临床治疗急性痛风,除无西药治疗副作用外,其抗炎镇痛见效快、药效强、作用久,近期疗效与西药秋水仙碱相当,远期疗效优于秋水仙碱。

    一种蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白的提取方法

    公开(公告)号:CN109280684A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201811218645.7

    申请日:2018-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白的提取方法,所述方法包括:将蕲蛇粉碎加入脱脂剂脱脂,过滤,获得沉淀a;将沉淀a用含胃蛋白酶的0.5M乙酸水溶液重悬,离心,收集上清液中和至pH=7.0~7.5,继续加入NaCl,离心,沉淀加入0.5M乙酸水溶液溶解,透析,截留液干燥,得到所述蕲蛇CⅡ粉末。本发明方法操作简单,不需要采用常规盐酸胍除去蛋白多糖,不需要采用凝胶树脂过滤纯化,成本低廉,且制得Ⅱ型胶原蛋白纯度高达95.75%,质量收率达45.05%。

    蕲蛇蛇毒在制备抗血管生成药物中的应用

    公开(公告)号:CN103933073B

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201410099014.3

    申请日:2014-03-18

    Abstract: 本发明属于中医药技术领域,尤其是涉及一种蕲蛇蛇毒在制备抗血管生成药物中的应用。它解决抗血管药物疗效不显著,价格昂贵等技术问题。本发明提供一种蕲蛇蛇毒在制备抗血管生成药物中的应用,提供一种质量可控、剂量小、使用方便、安全可靠的含有蕲蛇蛇毒的抗血管生成药物,提供一种含有蕲蛇蛇毒的抗血管生成药物作为治疗相关疾病的应用。本发明的优点在于:蕲蛇蛇毒价格较抗血管生成类的生物制剂便宜,较易得到,冻干法操作简单,容易得到较纯净的蕲蛇蛇毒冻干粉,抗血管生成作用显著,可以应用于多种与血管增生相关的疾病,应用范围广,疗效显著,实用性强,利于工业化生产和推广。

    一种白细胞及血小板增多的自发贫血小鼠模型构建方法

    公开(公告)号:CN108410876A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810251450.6

    申请日:2018-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种白细胞及血小板增多的自发贫血小鼠模型构建方法,所述方法是将小鼠STAT3蛋白的第177位和第180位赖氨酸定点突变成精氨酸。本发明通过对STAT3基因进行定点突变,把STAT3的177位和180位赖氨酸定点突变成精氨酸,发现小鼠表现为白细胞包括淋巴细胞、粒细胞、单核细胞均升高,血小板也表现升高,但是红细胞及血红蛋白显著降低的贫血模型。本发明中建立的该疾病小鼠模型对于研究贫血伴随白细胞及血小板升高的发生、发展机制以及开发对抗药物具有重要意义。

    一种蕲蛇提取物及其应用
    38.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104013648B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201410147931.4

    申请日:2014-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种蕲蛇提取物及应用,所述蕲蛇提取物按如下方法制备:向含糖皮质激素受体基因的重组工程菌经发酵培养获得的发酵液中加入IPTG进行诱导培养,获得诱导培养液;将诱导培养液离心,收集沉淀经超声破碎后提取蛋白,获得糖皮质激素受体蛋白;所述糖皮质激素受体基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示;将糖皮质激素受体蛋白偶联到Ni‑NTA Agarose柱作为固定相,再将蕲蛇水煎剂作为流动相流经Ni‑NTA Agarose柱,然后PBS洗涤柱子两次,加入IgG Elution Buffer洗脱液进行洗脱,收集流出液,获得蕲蛇提取物;本发明制备的蕲蛇提取物,可以增强糖皮质激素受体与NF‑κB相互作用,具有潜在的抗炎效应,为糖皮质激素的替代品提供了依据。

    一种醋制雷公藤的炮制方法

    公开(公告)号:CN103040907B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201210580741.2

    申请日:2012-12-27

    Abstract: 本发明提供了一种醋制雷公藤的炮制方法,所述方法包括:(1)取雷公藤的根,除去非药用部位,切片后加入质量为药材质量10~40%的米醋,置于适宜容器中,闷润4~24小时;(2)将上述药材置于适宜容器内隔水蒸制,时间1~6小时;(3)将蒸制后的药材置适宜干燥设备中于50~150℃干燥1~9小时,干燥至药材含水量为5~15%,取出、冷却,即得所述醋制雷公藤。本发明炮制方法简单,易于操作,适合大生产,能有效满足临床需要,制得的醋制雷公藤(饮片)经体外细胞实验验证,既能保持雷公藤显著的免疫抑制活性,又能降低雷公藤所致的肝肾毒性。

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