公开(公告)号：CN104230675A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410439286.3

申请日：2014-09-01

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 王键吉 ,  王斌玉 ,  任运来 ,  梁菊 ,  田欣哲 ,  王胚

IPC: C07C41/22 ,  C07C43/225

CPC classification number: C07C41/22 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明涉及一种4-溴苯甲醚的制备方法，在氧化性气体气氛下，将苯甲醚和液溴溶于1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐中，在25-100℃温度和密闭条件下反应1h以上，得到4-溴苯甲醚产品。（1）本发明的制备方法中几乎所有的溴化试剂和原料都转化到了产物中，几乎不产生氢溴酸等废弃物。（2）本发明的制备方法反应操作简单，使用的溶剂难挥发，减少了有机溶剂的挥发性污染。（3）本发明的制备方法制得的4-溴苯甲醚产品纯度好，原料转化率高，从而有效地提高了产品质量，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN103766913A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410011977.3

申请日：2014-01-10

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 刘普 ,  邓瑞雪 ,  梁菊 ,  杨丹蕾 ,  刘欣 ,  尹卫平 ,  高嘉屿 ,  段文录 ,  柴元武 ,  时清亮

IPC: A23L1/30 ,  A61K36/71 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61K131/00

CPC classification number: A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K36/71 ,  A61K2236/17 ,  A61K2236/30 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/51 ,  A23V2250/21 ,  A23V2200/30

Abstract: 本发明主要涉及一种从牡丹籽中提取总芪类化合物的方法，包括以下步骤：1）牡丹籽原料除杂、清洗、干燥、脱壳，将牡丹籽皮干燥、粉碎，置于超声提取器内，加入乙醇进行超声提取，过滤，重复向滤渣中加入乙醇、超声提取和过滤操作，收集的所有滤液，浓缩得提取浸膏，2）将提取浸膏用乙醇溶解，除去不溶物后加入到吸附剂中，吸附12-24h后得到吸附混合料，3）将吸附混合料装入分离柱内，用不同质量浓度的乙醇溶液洗脱，收集芪类化合物含量大于85%的馏分段；4）将收集的芪类化合物的馏分段减压浓缩至无溶剂，即得总芪类化合物。该方法成本低，不使用有毒有机溶剂，且提取率高，制备得到的芪类化合物具有较好的抑制肿瘤细胞，抗氧化等活性。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？

公开(公告)号：CN103751058A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410012591.4

申请日：2014-01-10

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 刘普 ,  邓瑞雪 ,  梁菊 ,  尹卫平 ,  高嘉屿 ,  段文录 ,  时清亮 ,  柴元武

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61Q17/04 ,  A61P31/02 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明主要涉及一种牡丹护肤品及其制备方法，按照重量百分比由以下组分制成：基础成分28-40%、功能成分3-5%、添加成分2-8%和去离子水50-65%；所述的基础成分由硬脂酸、肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油、牡丹籽油、葡萄籽油、白油和羊毛脂制成；所述的功能成分由牡丹花抗氧化剂、芦丁、牡丹根皮提取物、牡丹抗菌剂和肌醇等溶于无水乙醇中制成；所述的添加成分由保湿剂、增稠剂、乳化剂和牡丹花香精制成。该护肤品美白保湿、活化人体肌肤表层细胞、抗皱抗氧化、淡化色斑、延缓衰老抗菌消炎、防紫外线等功效显著，本产品由天然产物制成，无毒无副作用，绿色、安全，对皮肤没有刺激性，适用范围广泛，且效果显著。

公开(公告)号：CN102670631B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201110394738.7

申请日：2011-12-01

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 邓瑞雪 ,  刘普 ,  梁菊 ,  尹卫平 ,  柴元武 ,  孙鲜明

IPC: A61K31/7032 ,  A61K36/53 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种四楞麻总苯乙醇苷组合物，包括6种从通式A中变化出的具体苯乙醇苷化合物，即去咖啡酰基类叶升麻苷(cistanoside E)，calcelarioside B，叶升麻苷(verbascoside)，异类叶升麻苷(isoverbascoside)，连翘酯苷B(forsythoside B)，alyssonoside，通式A。本发明的四楞麻总苯乙醇苷组合物，经过病理学试验证明，具有较好的抗肝纤维化和保肝作用，可以作为抗肝病的药物活性成分，可以单独或与适宜的赋形剂等结合，按照常规方法制成口服或非口服剂型用于制备治疗肝病的药物。

公开(公告)号：CN102266419B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201010288201.8

申请日：2010-09-21

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 梁菊 ,  任运来 ,  邓瑞雪 ,  梁丽娟 ,  王新胜 ,  陈姗 ,  徐春丽 ,  池志娟 ,  李敏 ,  凡趁杰

IPC: A61K36/78 ,  A61K9/06 ,  A61P31/04 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明公开了一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：制备鱼腥草提取物；制备油相；制备水相；(4)油相和水相在70～80℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再调pH为6.5～7.5，制备成霜剂。本发明以鱼腥草的氯仿提取物为主要成分，改变了鱼腥草的常规剂型，成功制作了一种鱼腥草的抗菌霜剂。体外抑菌实验显示，该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激及致敏实验表明，该霜剂对皮肤无刺激性、无致敏性，安全可靠。

公开(公告)号：CN102258551B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201010288191.8

申请日：2010-09-21

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 梁菊 ,  王勇 ,  吴文澜 ,  张延平 ,  田欣哲 ,  刘秋伟 ,  杜娟 ,  薛青普

IPC: A61K36/19 ,  A61K9/06 ,  A61P31/04

Abstract: 一种穿心莲抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：制备穿心莲提取物；制备油相；制备水相；将油相和水相在70～80℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再调pH为6.5～7.5，制备成霜剂。本发明以穿心莲的内酯提取物为主要成分，成功制备了一种穿心莲的抗菌霜剂。体外抑菌实验显示，该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、藤黄微球菌和大肠杆菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激及致敏实验表明，该霜剂对皮肤无刺激性、无致敏性，安全可靠。本发明霜剂渗透力强，可直达病变部位，吸收快，作用迅速，对内脏无伤害，使用方便，安全无毒副作用，为临床提供了一种高效安全的皮肤外用抗菌剂型。

公开(公告)号：CN112545994B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202011297330.3

申请日：2020-11-19

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 梁菊 ,  吴文澜 ,  郭润发 ,  孙乾坤 ,  何佳彧

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明涉及一种小粒径、高稳定性多室及单室脂质体的同步制备方法，属于化工和制药领域，本发明以脂质体粒径为控制对象，利用单因素实验对影响粒径的工艺条件进行了优化，采用改良薄膜分散法制备了粒径约110 nm的多室脂质体，并通过上调水合温度55℃，实现了多室脂质体向单室脂质体的转变，并利用动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）技术检测了多室和单室脂质体的分散性和形态学特征。该制备工艺简单，可同时实现多室脂质体和单室脂质体的制备，制得的多室和单室脂质体粒径均一、表面光滑、分散性良好，且具有良好的储存稳定性。

公开(公告)号：CN109432012B

公开(公告)日：2021-02-23

申请号：CN201811554429.X

申请日：2018-12-18

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 梁菊 ,  吴文澜 ,  梁园 ,  李军波 ,  周惠云

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/52 ,  A61K31/352 ,  A61K47/36 ,  A61P1/16 ,  A61P7/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种黄芩素载药纳米棒的制备方法，属于制药领域，所述方法包括以下步骤：首先分别称取黄芩素和果胶加入到玻璃容器中，再加入磷酸缓冲溶液，将玻璃容器浸在50℃恒温水浴中，磁力搅拌混匀，得混合液Ⅰ；再向混合液Ⅰ中逐滴加入Ca(OH)₂水溶液，50℃条件下再加热1h；然后再逐滴加入NaHCO₃水溶液，在50℃条件下再加热3h，得混合液Ⅱ；最后向混合液Ⅱ中再加入黄芩素，在50℃条件下持续磁力搅拌24h，冷却后装入透析袋中，在20℃的磷酸缓冲溶液中透析24h，得黄芩素载药纳米棒。采用所述制备方法制备的黄芩素载药纳米棒表现出较好的靶向性、组织相容性、低毒副作用和缓释功能。

公开(公告)号：CN109481404A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811554431.7

申请日：2018-12-18

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 吴文澜 ,  梁菊 ,  方财林 ,  梁园 ,  宣茂松

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种pH敏感咪唑脂质体的制备方法，属于制药领域，该方法包括以下步骤：首先称取卵磷脂和胆固醇，置于玻璃容器中，向玻璃容器中加入乙醇溶解，得混合液；其次，向混合液中加入姜黄素无水乙醇溶液，混匀，减压蒸发除去有机溶剂至瓶壁上形成均匀透明的薄膜；加入含有咪唑的磷酸缓冲盐溶液将薄膜水化洗脱分散，35-45℃水浴常压旋转水合20-40min，超声10-20min使充分混合，所得即为pH敏感咪唑脂质体。该方法采用脂质体技术，以卵磷脂和胆固醇为材料，制备过程中于合适阶段添加姜黄素和咪唑，解决脂溶性药物不易溶于水的难题，同时还可降低被包封药物的毒性。

公开(公告)号：CN109432012A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811554429.X

申请日：2018-12-18

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 梁菊 ,  吴文澜 ,  梁园 ,  李军波 ,  周惠云

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/52 ,  A61K31/352 ,  A61K47/36 ,  A61P1/16 ,  A61P7/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

CPC classification number: A61K9/5161 ,  A61K9/146 ,  A61K31/352 ,  A61P1/16 ,  A61P7/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种黄芩素载药纳米棒的制备方法，属于制药领域，所述方法包括以下步骤：首先分别称取黄芩素和果胶加入到玻璃容器中，再加入磷酸缓冲溶液，将玻璃容器浸在50℃恒温水浴中，磁力搅拌混匀，得混合液Ⅰ；再向混合液Ⅰ中逐滴加入Ca(OH)2水溶液，50℃条件下再加热1h；然后再逐滴加入NaHCO3水溶液，在50℃条件下再加热3h，得混合液Ⅱ；最后向混合液Ⅱ中再加入黄芩素，在50℃条件下持续磁力搅拌24h，冷却后装入透析袋中，在20℃的磷酸缓冲溶液中透析24h，得黄芩素载药纳米棒。采用所述制备方法制备的黄芩素载药纳米棒表现出较好的靶向性、组织相容性、低毒副作用和缓释功能。