一种治疗胃癌的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104940843B

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201510422413.3

    申请日:2015-07-17

    Abstract: 本发明提供了一种治疗胃癌的中药组合物,其主要由如下重量份的原料药所制成:人参30份、当归10‑20份、冬虫夏草15‑25份、蟾酥15‑35份、玉竹5‑25份、地龙15‑25份、天南星10‑40份、仙鹤草15‑25份、姜黄5‑25份、白芍10‑20份、半夏20‑30份、杜仲5‑35份、白茅根10‑30份、双钩藤10‑20份、甘草5‑15份。本发明还提供了所述治疗胃癌的中药组合物的制备方法。与现有技术相比,本发明所得的治疗胃癌的中药组合物,成本低,工艺简单,不仅能够有效治疗胃癌,减少耐药性现象,还能显著降低化药治疗的副作用。

    盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105496967B

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201510969953.3

    申请日:2015-12-22

    Abstract: 本发明公开了盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法。该制剂含有盐酸雷尼替丁和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸雷尼替丁10‑90%,辅料为10‑90%,余量为其他辅料。起控释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素,乙基纤维素,丙烯酸树脂,羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比,本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度,提高疗效,毒副作用小,服用、携带方便,减少服用次数。与缓释制剂相比,本发明控释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度,提高疗效,毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上用于治疗良性胃溃疡,十二指肠溃疡。

    一种莫西沙星重要中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN105859764B

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201610299425.6

    申请日:2016-05-04

    Abstract: 本发明公开了一种莫西沙星重要中间体的制备方法,包括如下步骤:(1)先将硼酸、乙酸酐和氯化锌装入反应釜A中,升温至反应温度,强烈搅拌反应,得反应料液;(2)应过程中,将上述反应料液以一定流速泵入装填有除酸剂的连续除酸系统中除去生成的乙酸,然后泵入反应釜B中;(3)向反应釜B中加入1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸,搅拌反应;(4)反应结束后,减压浓缩,析晶,过滤,即得所述重要中间体。本发明通过采用连续除酸装置,除去生成硼酯时所副产的难以蒸馏的乙酸,从而有效地提高了原料莫西母核的转化率,大大提高了目标产物I的产率,增强了工艺放大的可操作性,实现低能耗、简单、快速地连续生产。

    一种治疗慢性胃炎的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104547683B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201410827876.3

    申请日:2014-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性胃炎的中药组合物,它主要由如下重量份的原料药所制成:陈皮20份、麦冬15‑25份、半夏10‑30份、黄芩5‑25份、黄连10‑20份、莱菔子15‑35份、木香12‑28份、竹茹20‑30份、补骨脂15‑35份、白术10‑20份、石斛10‑30份、白芍5‑15份、茯苓10‑20份、生地12‑24份、甘草8‑16份。本发明还提供了该中药组合物的制备工艺。与现有技术相比,本发明所得中药组合物,成本低,工艺简单,对人体无毒副作用,能够有效治疗慢性胃炎,且能够显著降低慢性胃炎复发率。

    一种卡维地洛的制备方法
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106316928A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510362945.2

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种卡维地洛的制备方法,包括如下步骤:(1)将化合物II、氢氧化钠和溶剂加入到反应釜中,升温至反应温度,强烈搅拌反应,得反应液,同时化合物I卡维地洛结晶析出;(2)反应过程中将反应液泵入压滤缸中,滤液再重新回到釜中;(3)反应结束后,刮取滤饼,可得到高纯度的卡维地洛。相对于现有技术,本发明通过采用反应结晶工艺将生成的卡维地洛结晶出来,并连续分离出体系外,大大提高了反应物II的转化率,实现低能耗、简单、快速地连续生产,得到的目标产物I的产率大于86%,化学纯度大于99%。

    盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105496967A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510969953.3

    申请日:2015-12-22

    CPC classification number: A61K9/146 A61K9/0002 A61K31/341

    Abstract: 本发明公开了盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法。该制剂含有盐酸雷尼替丁和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸雷尼替丁10-90%,辅料为10-90%,余量为其他辅料。起控释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素,乙基纤维素,丙烯酸树脂,羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比,本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度,提高疗效,毒副作用小,服用、携带方便,减少服用次数。与缓释制剂相比,本发明控释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度,提高疗效,毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上用于治疗良性胃溃疡,十二指肠溃疡。

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